Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekt av ART og MET på smerte, ROM og funksjonshemming hos AC-pasienter med triggerpunkter

2. juli 2022 oppdatert av: University of Lahore

Sammenlignende effekt av aktiv frigjøringsteknikk og muskelenergiteknikk på smerte, ROM og funksjonshemming hos pasienter med adhesiv kapsulitt med triggerpunkter

Målet med denne studien er å bestemme den komparative effekten av aktiv frigjøringsteknikk og muskelenergiteknikk på smerte, ROM og funksjonshemming hos pasienter med adhesiv kapsulitt med triggerpunkter.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

74 deltakere er inkludert i denne studien i to grupper og 37 for hver gruppe. Gruppe A for aktiv frigjøringsteknikk sammen med konvensjonell terapi og gruppe B for muskelenergiteknikk sammen med konvensjonell terapi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

74

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mann og kvinne.
  • Deltakere som har ensidig klebende kapsulitt.
  • Deltakere med subakutt adhesiv kapsulitt.
  • Deltakere i alderen 40-60 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med cervikal radikulopati.
  • Brudd i øvre lemmer.
  • Thorax utløpssyndrom.
  • Post traumatisk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv frigjøringsteknikk
I ART blir den spesielle muskelen tatt fra forkortet til forlenget posisjon eller omvendt. Behandlingens varighet vil være på 8-15 min
Annen: Active Release Technique og muskelenergiteknikk
74 deltakere fordelt på to grupper og 37 i hver gruppe.
Eksperimentell: Musklers energiteknikk
I METs vil protokollen utføres i 3 repetisjoner per dag og tre ganger i uken i 5 uker.
Annen: Active Release Technique og muskelenergiteknikk
74 deltakere fordelt på to grupper og 37 i hver gruppe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Bytt fra baseline i smerte til 6 uker
Pasienter vurderer smertene sine fra 0 til 10, fra 0 til 20 eller fra 0 til 100. Null representerer "ingen smerte", mens 10, 20 eller 100 representerer den motsatte enden av smertekontinuumet (f.eks. "den mest intense smerten man kan tenke seg", "smerten så intens som den kan være", "maksimal smerte").
Bytt fra baseline i smerte til 6 uker
Universell goniometri
Tidsramme: Bytt fra baseline i bevegelsesområde til 6 uker
Universal goniometer (UG) brukes ofte som en standardmetode for å evaluere bevegelsesområde (ROM) som en del av leddbevegelser.
Bytt fra baseline i bevegelsesområde til 6 uker
Indeks for skuldersmerter og funksjonshemming
Tidsramme: Endring fra Baseline i funksjonshemming til 6 uker
Skuldersmerter og funksjonshemming Index (SPADI) er et selvadministrert spørreskjema som består av elementer gruppert i underskalaer for smerte og funksjonshemming.
Endring fra Baseline i funksjonshemming til 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lahore

Etterforskere

  • Studiestol: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

25. februar 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-UOL-/98-04/2022

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Selvklebende kapsulitt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere