Jämförande effekt av ART och MET på smärta, ROM och funktionsnedsättning hos AC-patienter med triggerpunkter
2 juli 2022 uppdaterad av: University of Lahore
Jämförande effekt av aktiv frisättningsteknik och muskelenergiteknik på smärta, ROM och funktionshinder hos patienter med adhesiv kapsulit med triggerpunkter
Syftet med denna studie att fastställa den jämförande effekten av aktiv frisättningsteknik och muskelenergiteknik på smärta, ROM och funktionshinder hos patienter med adhesiv kapsulit med triggerpunkter.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
74 deltagare ingår i denna studie i två grupper och 37 för varje grupp.
Grupp A för aktiv frisättningsteknik tillsammans med konventionell terapi och Grupp B för muskelenergiteknik tillsammans med konventionell terapi.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
74
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Spot Rehab
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både manliga och kvinnliga.
- Deltagare som har unilateral adhesiv kapsulit.
- Deltagare med subakut adhesiv kapsulit.
- Deltagare i åldern 40-60 år.
Exklusions kriterier:
- Patient med cervikal radikulopati.
- Frakturer i övre extremiteten.
- Thoracic outlet syndrome.
- Post-traumatisk.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aktiv släppteknik
I ART tas den speciella muskeln från förkortad till förlängd position eller vice versa.
Behandlingstiden kommer att vara 8-15 min
|
74 deltagare uppdelade i två grupper och 37 i varje grupp.
|
|
Experimentell: Musklers energiteknik
I METs kommer protokollet att utföras i 3 repetitioner per dag och tre gånger i veckan i 5 veckor.
|
74 deltagare uppdelade i två grupper och 37 i varje grupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: Ändra från Baseline i smärta till 6 veckor
|
patienter värderar sin smärta från 0 till 10, från 0 till 20 eller från 0 till 100.
Noll representerar "ingen smärta", medan 10, 20 eller 100 representerar den motsatta änden av smärtkontinuumet (t.ex. "den mest intensiva smärta man kan tänka sig", "smärta så intensiv som den kan vara", "maximal smärta").
|
Ändra från Baseline i smärta till 6 veckor
|
|
Universell goniometri
Tidsram: Ändra från Baseline i rörelseomfång till 6 veckor
|
Universal goniometer (UG) används ofta som en standardmetod för att utvärdera rörelseomfång (ROM) som en del av ledrörelser.
|
Ändra från Baseline i rörelseomfång till 6 veckor
|
|
Axelvärk och funktionshinder Index
Tidsram: Ändring från Baseline i funktionshinder till 6 veckor
|
SPADI (Soulder Pain and Disability Index) är ett självadministrativt frågeformulär som består av poster grupperade i underskalor för smärta och funktionshinder.
|
Ändring från Baseline i funktionshinder till 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
25 februari 2022
Avslutad studie (Förväntat)
30 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2022
Första postat (Faktisk)
7 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC-UOL-/98-04/2022
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .