Effet comparatif de l'ART et de la MET sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients AC présentant des points de déclenchement
2 juillet 2022 mis à jour par: University of Lahore
Effet comparatif de la technique de libération active et de la technique d'énergie musculaire sur la douleur, les ROM et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints de capsulite adhésive avec des points de déclenchement
Le but de cette étude est de déterminer l'effet comparatif de la technique de libération active et de la technique d'énergie musculaire sur la douleur, la ROM et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints de capsulite adhésive avec des points gâchettes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
74 participants sont inclus dans cette étude en deux groupes et 37 pour chaque groupe.
Groupe A pour la technique de libération active associée à une thérapie conventionnelle et Groupe B pour la technique d'énergie musculaire associée à une thérapie conventionnelle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
74
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Spot Rehab
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- A la fois masculin et féminin.
- Participants ayant une capsulite adhésive unilatérale.
- Participants atteints de capsulite rétractile subaiguë.
- Participants âgés de 40 à 60 ans.
Critère d'exclusion:
- Patient atteint de radiculopathie cervicale.
- Fractures du membre supérieur.
- Syndrome du défilé thoracique.
- Post-traumatique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique de libération active
Dans l'ART, le muscle particulier passe d'une position raccourcie à une position allongée ou vice versa.
La durée du traitement sera de 8-15min
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74 participants répartis en deux groupes et 37 dans chaque groupe.
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Expérimental: Technique énergétique musculaire
Dans les MET, le protocole effectuera 3 répétitions par jour et trois fois par semaine pendant 5 semaines.
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74 participants répartis en deux groupes et 37 dans chaque groupe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: Passage de la douleur de base à 6 semaines
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les patients évaluent leur douleur de 0 à 10, de 0 à 20 ou de 0 à 100.
Zéro représente "aucune douleur", tandis que 10, 20 ou 100 représentent l'extrémité opposée du continuum de la douleur (par exemple, "la douleur la plus intense imaginable", "la douleur la plus intense possible", "la douleur maximale").
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Passage de la douleur de base à 6 semaines
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Goniométrie universelle
Délai: Passer de la ligne de base dans l'amplitude de mouvement à 6 semaines
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Le goniomètre universel (UG) est couramment utilisé comme méthode standard pour évaluer l'amplitude de mouvement (ROM) dans le cadre des mouvements articulaires.
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Passer de la ligne de base dans l'amplitude de mouvement à 6 semaines
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Indice de douleur à l'épaule et d'incapacité fonctionnelle
Délai: Passage de la ligne de base en invalidité à 6 semaines
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L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) est un questionnaire auto-administré composé d'items regroupés en sous-échelles de douleur et d'incapacité.
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Passage de la ligne de base en invalidité à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
25 février 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2022
Première publication (Réel)
7 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-UOL-/98-04/2022
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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