Effetto comparativo di ART e MET su dolore, ROM e disabilità funzionale in pazienti AC con punti trigger
2 luglio 2022 aggiornato da: University of Lahore
Effetto comparativo della tecnica di rilascio attivo e della tecnica dell'energia muscolare su dolore, ROM e disabilità funzionale nei pazienti con capsulite adesiva con punti trigger
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto comparativo della tecnica di rilascio attivo e della tecnica dell'energia muscolare su dolore, ROM e disabilità funzionale nei pazienti con capsulite adesiva con punti trigger.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
74 partecipanti sono inclusi in questo studio in due gruppi e 37 per ogni gruppo.
Gruppo A per la tecnica di rilascio attivo insieme alla terapia convenzionale e Gruppo B per la tecnica dell'energia muscolare insieme alla terapia convenzionale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
74
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Lahore, Pakistan
- Spot Rehab
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sia maschio che femmina.
- Partecipanti con capsulite adesiva unilaterale.
- Partecipanti con capsulite adesiva subacuta.
- Partecipanti di età compresa tra 40 e 60 anni.
Criteri di esclusione:
- Paziente con radicolopatia cervicale.
- Fratture dell'arto superiore.
- Sindrome dello stretto toracico.
- Post traumatico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Tecnica di rilascio attivo
In ART il particolare muscolo viene portato dalla posizione accorciata a quella allungata o viceversa.
La durata del trattamento sarà di 8-15 minuti
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74 partecipanti divisi in due gruppi e 37 in ogni gruppo.
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Sperimentale: Tecnica dell'energia muscolare
Nei MET, il protocollo si esibirà per 3 ripetizioni al giorno e tre volte a settimana per 5 settimane.
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74 partecipanti divisi in due gruppi e 37 in ogni gruppo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: Passaggio dal basale del dolore a 6 settimane
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i pazienti valutano il loro dolore da 0 a 10, da 0 a 20 o da 0 a 100.
Zero rappresenta "nessun dolore", mentre 10, 20 o 100 rappresenta l'estremità opposta del continuum del dolore (ad esempio, "il dolore più intenso che si possa immaginare", "il dolore più intenso che potrebbe essere", "dolore massimo").
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Passaggio dal basale del dolore a 6 settimane
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Goniometria universale
Lasso di tempo: Modifica dal basale nel range di movimento a 6 settimane
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Il goniometro universale (UG) è comunemente usato come metodo standard per valutare il raggio di movimento (ROM) come parte dei movimenti articolari.
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Modifica dal basale nel range di movimento a 6 settimane
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Dolore alla spalla e indice di disabilità funzionale
Lasso di tempo: Passaggio dal basale in caso di disabilità a 6 settimane
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Lo Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) è un questionario autosomministrato composto da item raggruppati in sottoscale di dolore e disabilità.
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Passaggio dal basale in caso di disabilità a 6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
25 febbraio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-UOL-/98-04/2022
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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