Efecto comparativo de ART y MET sobre el dolor, el ROM y la discapacidad funcional en pacientes con CA y puntos gatillo
2 de julio de 2022 actualizado por: University of Lahore
Efecto comparativo de la técnica de liberación activa y la técnica de energía muscular sobre el dolor, el ROM y la discapacidad funcional en pacientes con capsulitis adhesiva con puntos gatillo
El objetivo de este estudio es determinar el efecto comparativo de la técnica de liberación activa y la técnica de energía muscular sobre el dolor, el ROM y la discapacidad funcional en pacientes con capsulitis adhesiva y puntos gatillo.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio se incluyen 74 participantes en dos grupos y 37 para cada grupo.
Grupo A para técnica de liberación activa junto con terapia convencional y Grupo B para técnica de energía muscular junto con terapia convencional.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
74
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lahore, Pakistán
- Spot Rehab
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto macho como hembra.
- Participantes con capsulitis adhesiva unilateral.
- Participantes con capsulitis adhesiva subaguda.
- Los participantes que tienen la edad de 40-60 años.
Criterio de exclusión:
- Paciente con radiculopatía cervical.
- Fracturas de miembro superior.
- Síndrome de la salida torácica.
- Postraumático.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica de liberación activa
En ART, el músculo en particular se toma de una posición acortada a una alargada o viceversa.
La duración del tratamiento será de 8-15min
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74 participantes divididos en dos grupos y 37 en cada grupo.
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Experimental: Técnica Energética de los Músculos
En MET, el protocolo se realizará durante 3 repeticiones por día y tres veces por semana durante 5 semanas.
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74 participantes divididos en dos grupos y 37 en cada grupo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en el dolor hasta la semana 6
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los pacientes califican su dolor de 0 a 10, de 0 a 20 o de 0 a 100.
Cero representa "sin dolor", mientras que 10, 20 o 100 representan el extremo opuesto del continuo de dolor (por ejemplo, "el dolor más intenso que se pueda imaginar", "dolor tan intenso como podría ser", "dolor máximo").
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Cambio desde el inicio en el dolor hasta la semana 6
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Goniometría universal
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base en el rango de movimiento hasta las 6 semanas
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El goniómetro universal (UG) se usa comúnmente como un método estándar para evaluar el rango de movimiento (ROM) como parte de los movimientos articulares.
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Cambio desde la línea de base en el rango de movimiento hasta las 6 semanas
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Índice de dolor de hombro y discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la discapacidad hasta las 6 semanas
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El Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) es un cuestionario autoadministrado que consta de ítems agrupados en subescalas de dolor y discapacidad.
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Cambio desde el inicio en la discapacidad hasta las 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
25 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-UOL-/98-04/2022
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .