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통증유발점이 있는 AC 환자의 통증, ROM 및 기능 장애에 대한 ART와 MET의 비교 효과

2022년 7월 2일 업데이트: University of Lahore

능동방출기법과 근에너지기법이 통증유발점 유착관절낭염 환자의 통증, 가동범위 및 기능장애에 미치는 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 통증유발점이 있는 유착관절낭염 환자의 통증, 가동범위, 기능장애에 대한 능동방출법과 근에너지법의 비교효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

74명의 참가자가 이 연구에 두 그룹으로, 각 그룹당 37명이 포함됩니다. 기존 요법과 함께 활성 방출 기술을 위한 그룹 A와 기존 요법과 함께 근육 에너지 기술을 위한 그룹 B.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두.
  • 편측 유착성 관절낭염이 있는 참가자.
  • 아급성 유착성 관절낭염이 있는 참가자.
  • 40-60세의 참가자.

제외 기준:

  • 자궁경부 신경근병증 환자.
  • 상지 골절.
  • 흉곽출구증후군.
  • 외상 후.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 액티브 릴리스 기술
ART에서 특정 근육은 단축 위치에서 연장 위치로 또는 그 반대로 취합니다. 치료 시간은 8-15분입니다.
참가자 74명이 두 그룹으로 나뉘고 각 그룹에는 37명이 참가했습니다.
실험적: 근육 에너지 기술
MET에서 프로토콜은 5주 동안 하루에 3회, 일주일에 3회 반복합니다.
참가자 74명이 두 그룹으로 나뉘고 각 그룹에는 37명이 참가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 통증 기준선에서 6주로 변경
환자는 통증을 0에서 10, 0에서 20 또는 0에서 100으로 평가합니다. 0은 "통증 없음"을 나타내는 반면, 10, 20 또는 100은 통증 연속체의 반대쪽 끝을 나타냅니다(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증", "최대한 심한 통증", "최대 통증").
통증 기준선에서 6주로 변경
범용 고니오메트리
기간: 동작 범위 기준선에서 6주로 변경
UG(Universal goniometer)는 일반적으로 관절 운동의 일부로 ROM(가동 범위)을 평가하는 표준 방법으로 사용됩니다.
동작 범위 기준선에서 6주로 변경
어깨 통증 및 기능 장애 지수
기간: 장애 기준선에서 6주로 변경
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 통증 및 장애 하위 척도로 그룹화된 항목으로 구성된 자가 관리 설문지입니다.
장애 기준선에서 6주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 25일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC-UOL-/98-04/2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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