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上咽頭がんに対するネオアジュバントおよびアジュバントのチスレリズマブ

ステージIVA上咽頭癌患者におけるネオアジュバント化学療法+チスレリズマブ、その後の同時化学放射線療法およびチスレリズマブによる維持療法:単群第II相試験

ステージ IVA の局所進行上咽頭癌に対するチスレリズマブの有効性と安全性を評価すること

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

プラチナ ベースの同時化学放射線療法は、局所領域進行上咽頭癌 (NPC) 患者の標準治療です。 ゲムシタビン プラス シスプラチン (GP) は、以前の研究で NPC 患者に対する有効な化学療法レジメンであることが実証されています。 局所領域進行上咽頭癌の治療における同時化学放射線療法と併用した GP の結果は、局所領域進行 NPC 患者の 10% が 3 サイクルの GP ネオアジュバント化学療法後に完全な反応を示し、化学放射線療法に追加された GP ネオアジュバント化学療法は無再発生存を有意に改善した (85.3 % vs 76.5%) および全生存率 (94.6% vs 90.3%) は、化学放射線療法単独と比較して、局所領域的に進行した NPC 患者であった。 したがって、GP レジメンは、2020 年全米総合がんネットワーク (NCCN) ガイドラインで、エビデンスに基づく最高レベルのネオアジュバント化学療法として確立されています。 最近、抗プログラム細胞死-1(PD-1)モノクローナル抗体などの免疫チェックポイント阻害剤が、腫瘍患者の治療に有望な有効性を示しています。 臨床試験では、ペムブロリズマブ、ニボルマブ、カムレリズマブ、トリパリマブなどの抗 PD-1 モノクローナル抗体免疫療法を受けている再発性または転移性 NPC 患者の客観的奏効率が 20.5% ~ 34% であることが示されています。 現在の NCCN ガイドラインでは、再発性または転移性 NPC の二次治療として、抗 PD-1 モノクローナル抗体を推奨しています。 免疫療法と化学療法を併用すると、腫瘍の治療に相乗効果があることを示す証拠がますます増えています。 抗 PD-1 抗体を併用した GP 化学療法は、NPC で初期効果を達成しています。 第 1 相試験では、カムレリズマブと GP 化学療法を再発性または転移性 NPC に併用すると、91% の患者の割合で客観的な反応が得られることが示されました。 さらに、以前の研究では、PD-1 抗体アジュバント療法が上咽頭癌の治療において良好な実現可能性と有効性があることが示されました。 中国の国立医薬品局によって承認されたチスレリズマブは、抗 PD-1 モノクローナル IgG4 抗体であり、ペムブロリズマブやニボルマブよりも PD-1 に対する親和性が高く、抗体依存性を無効にするためにマクロファージ上の FcγR への結合を最小限に抑えるように設計されています。食作用、T細胞クリアランスのメカニズム、および抗PD-1療法に対する潜在的な耐性。 複数の臨床試験で、NPC を含むさまざまな腫瘍におけるティスレリズマブの強力な抗腫瘍活性が示されています。 臨床試験では、他の抗PD-1モノクローナル抗体よりも優れたtirelizumabで治療された再発転移性上咽頭癌患者で43%の客観的奏効率が示されました。 したがって、我々は、GPネオアジュバント化学療法とチスレリズマブおよびチスレリズマブアジュバント療法を組み合わせることで、局所的に進行したNPC患者の生存率をさらに改善できると仮定しています。 これに基づいて、この研究は、ゲムシタビンとシスプラチンの化学療法とティスレリズマブのネオアジュバント療法を併用した場合の有効性と安全性を評価し、続いてシスプラチンベースの同時化学放射線療法、続いて局所領域進行上咽頭癌患者におけるティスレリズマブのアジュバント療法を評価し、新しい証拠を提供することを目的としています。 NPCの個別化された包括的な治療のために。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Shiran Sun, Dr.
  • 電話番号:+86 10 67781331
  • メールcindy899@126.com

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100000
        • 募集
        • National Cancer Center /National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, CAMS & PUMC
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~68年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 対象は18歳から70歳まで男女問わず。
  2. 組織病理学的に確認された上咽頭の非角化扁平上皮癌;
  3. AJCC第8版病期分類に従ってT4またはN3病期と診断された局所進行鼻咽頭扁平上皮癌;
  4. ECOG スコア 0-1;
  5. 遠隔転移なし;
  6. この治療は治療の最初のコースである必要があり、過去に放射線療法や化学療法、免疫療法や生物学的療法などの抗腫瘍治療を受けていません。
  7. 予想される生存期間は 6 か月以上と予想されます。
  8. 化学療法、免疫療法、放射線療法の禁忌はありません。

除外基準:

  1. 過去に標的病変に対して全身抗腫瘍療法を受けた;
  2. 以前に頭頸部の放射線療法を経験した;
  3. 過去に抗PD-1/PD-L1モノクローナル抗体、抗CTLA-4モノクローナル抗体などの免疫療法を受けたことがある方。
  4. -抗腫瘍ワクチンまたは免疫調節機能を有する他の薬物(インターロイキン-2、チモシン、レンチナンなど)を1か月以内に接種した被験者、または弱毒生ワクチンを接種する予定。 主題;
  5. -コルチコステロイド(> 10 mg /日プレドニゾンまたは他の同等のホルモン)または他の免疫抑制剤を使用した被験者 登録前の1か月以内の全身治療。 活動性の自己免疫疾患がない場合、吸入または局所コルチコステロイドおよびプレドニゾン ≤10 mg/日の治療用量での副腎ホルモン補充療法が許可されます。
  6. -胸水、心嚢液、または腹水があり、臨床症状を伴うドレナージが必要な患者、または登録前2週間以内に治療目的で漿液性腔ドレナージを受けた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: GP とチスレリズマブ術前補助療法 + CCRT + チスレリズマブ補助療法の併用
患者は、放射線療法の前にゲムシタビン(1、8日目に1平方メートルあたり1000mg)、シスプラチン(1〜3日目に1平方メートルあたり25mg)、およびチスレリズマブ(200mg)を3週間ごとに2サイクル受け、その後同時IMRTおよび放射線療法中はシスプラチン(1平方メートルあたり100mg)を3週間ごとに同時投与し、その後、放射線療法後に3週間ごとにチスレリズマブ(200mg)による補助療法を13サイクル行う
患者は、放射線療法の前にゲムシタビン(1、8日目に1平方メートルあたり1000mg)、シスプラチン(1〜3日目に1平方メートルあたり25mg)、およびチスレリズマブ(200mg)を3週間ごとに2サイクル受け、その後同時IMRTおよび放射線療法中はシスプラチン(1平方メートルあたり100mg)を3週間ごとに同時投与し、その後、放射線療法後に3週間ごとにチスレリズマブ(200mg)による補助療法を13サイクル行う
他の名前:
  • ゲムシタビン、シスプラチン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2年PFS
時間枠:2年
無作為に割り付けてから、記録された局所または局所の再発、遠隔転移、または何らかの原因による死亡のいずれか、2 年間の治療後に最初に発生したものまでの時間として定義されます。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CR
時間枠:1年
固形腫瘍における反応評価基準 (RECIST1.1) に従って、治験責任医師が評価した CR 国立がん研究所(NCI)から。 ネオアジュバント療法の完了後に評価された疾患反応。 磁気共鳴画像法(MRI)による放射線学的評価後、ベースラインで特定された標的および非標的病変の完全な消失として定義される完全奏効。
1年
OS
時間枠:3年
任意の割り当てから何らかの原因による死亡までの時間として定義されるか、最後のフォローアップの日に打ち切られます。
3年
PFS
時間枠:3年
無作為に割り付けてから、記録された局所または領域の再発、遠隔転移、または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます。
3年
安全性
時間枠:3年
急性および後期の有害事象 (AE) の分析が評価されます。 治療関連の有害事象(急性毒性)および晩期放射線毒性の患者数は、NCI-CTCAE v5.0 によって評価されました。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2025年9月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月4日

最初の投稿 (実際)

2022年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月4日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ティスレリズマブの臨床試験

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