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Tislelizumab neoadiuvante e adiuvante per carcinoma nasofaringeo

Chemioterapia neoadiuvante più tislelizumab seguita da chemioradioterapia concomitante e terapia di mantenimento con tislelizumab in pazienti con carcinoma rinofaringeo in stadio IVA: uno studio di fase II a braccio singolo

Stimare l'efficacia e la sicurezza di tislelizumab per il carcinoma nasofaringeo localmente avanzato in stadio IVA in combinazione con chemioterapia di induzione e chemioradioterapia concomitante, seguita da terapia di mantenimento

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La chemioradioterapia concomitante a base di platino è lo standard di cura per i pazienti con carcinoma nasofaringeo locoregionale avanzato (NPC). La gemcitabina più il cisplatino (GP) si è dimostrata un regime chemioterapico efficace per i pazienti NPC in studi precedenti. I risultati della GP combinata con la chemioradioterapia concomitante nel trattamento del carcinoma rinofaringeo locoregionale avanzato hanno mostrato che il 10% dei pazienti con NPC locoregionale avanzato ha avuto una risposta completa dopo tre cicli di chemioterapia neoadiuvante GP e la chemioterapia neoadiuvante GP aggiunta alla chemioradioterapia ha migliorato significativamente la sopravvivenza libera da recidiva (85,3 % vs 76,5%) e sopravvivenza globale (94,6% vs 90,3%) tra i pazienti con NPC locoregionale avanzato, rispetto alla sola chemioradioterapia. Pertanto, il regime GP è stato stabilito come il più alto livello di chemioterapia neoadiuvante basata sull'evidenza nelle linee guida 2020 del National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Recentemente, gli inibitori del checkpoint immunitario, come l'anticorpo monoclonale anti-morte cellulare programmata-1 (PD-1), hanno mostrato un'efficacia promettente nel trattamento dei pazienti affetti da tumore. Gli studi clinici hanno mostrato tassi di risposta obiettiva del 20,5% -34% in pazienti con NPC ricorrenti o metastatici che ricevevano immunoterapia con anticorpi monoclonali anti PD-1 inclusi pembrolizumab, nivolumab, camrelizumab e toripalimab. Le attuali linee guida del NCCN raccomandano l'anticorpo monoclonale anti PD-1 come trattamento di seconda linea per NPC ricorrente o metastatico. Sempre più prove dimostrano che l'immunoterapia combinata con la chemioterapia ha un effetto sinergico nel trattamento dei tumori. La chemioterapia GP combinata con l'anticorpo anti PD-1 ha raggiunto l'effetto iniziale in NPC. Gli studi di fase 1 hanno dimostrato che la combinazione di camrelizumab più chemioterapia GP in NPC ricorrente o metastatico ha portato una percentuale del 91% dei pazienti a ottenere una risposta obiettiva. Inoltre, studi precedenti hanno mostrato che la terapia adiuvante con anticorpi PD-1 aveva una buona fattibilità ed efficacia nel trattamento del carcinoma nasofaringeo. Tislelizumab, approvato dalla National Medical Products Administration in Cina, è un anticorpo IgG4 monoclonale anti-PD-1 con maggiore affinità per PD-1 rispetto a pembrolizumab e nivolumab ed è stato progettato per ridurre al minimo il legame con FcγR sui macrofagi al fine di abrogare la dipendenza da anticorpi fagocitosi, un meccanismo di clearance delle cellule T e potenziale resistenza alla terapia anti-PD-1. Numerosi studi clinici hanno mostrato una forte attività antineoplastica di tislelizumab in vari tumori tra cui NPC. La sperimentazione clinica ha mostrato un tasso di risposta obiettiva del 43% nei pazienti con carcinoma rinofaringeo metastatico ricorrente trattati con tirelizumab, che è superiore ad altri anticorpi monoclonali anti PD-1. Quindi ipotizziamo che la chemioterapia neoadiuvante GP combinata con tislelizumab e la terapia adiuvante con tislelizumab possa migliorare ulteriormente la sopravvivenza dei pazienti con NPC localmente avanzato. Sulla base di ciò, questo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza della chemioterapia con gemcitabina più cisplatino combinata con la terapia neoadiuvante con tislelizumab, seguita da chemioradioterapia concomitante a base di cisplatino, quindi seguita dalla terapia adiuvante con tislelizumab nei pazienti con carcinoma nasofaringeo locoregionale avanzato, per fornire nuove prove per un trattamento completo individualizzato in NPC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Shiran Sun, Dr.
  • Numero di telefono: +86 10 67781331
  • Email: cindy899@126.com

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100000
        • Reclutamento
        • National Cancer Center /National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, CAMS & PUMC
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I soggetti non sono limitati dal sesso, età dai 18 ai 70 anni;
  2. Carcinoma a cellule squamose del rinofaringe non cheratinizzante confermato istopatologicamente;
  3. Carcinoma a cellule squamose rinofaringeo localmente avanzato diagnosticato come stadio T4 o N3 secondo la stadiazione AJCC 8a edizione;
  4. punteggio ECOG 0-1;
  5. senza metastasi a distanza;
  6. Questo trattamento deve essere il primo ciclo di trattamento e non ha ricevuto in passato alcun trattamento antitumorale come radioterapia e chemioterapia, terapia immunitaria o biologica.
  7. La sopravvivenza prevista dovrebbe essere non inferiore a 6 mesi.
  8. Nessuna controindicazione a chemioterapia, immunoterapia e radioterapia;

Criteri di esclusione:

  1. Ha ricevuto in passato qualsiasi terapia antitumorale sistemica per lesioni bersaglio;
  2. Precedente esperienza di radioterapia della testa e del collo;
  3. Coloro che hanno ricevuto in passato qualsiasi immunoterapia come anticorpo monoclonale anti-PD-1/PD-L1, anticorpo monoclonale anti-CTLA-4;
  4. Soggetti che sono stati vaccinati con vaccini antitumorali o altri farmaci con funzioni immunomodulatorie (come interleuchina-2, timosina, lentinano, ecc.) entro 1 mese prima dell'arruolamento o che saranno vaccinati con vaccini vivi attenuati. soggetto;
  5. - Soggetti che hanno utilizzato corticosteroidi (>10 mg/giorno di prednisone o altri ormoni equivalenti) o altri agenti immunosoppressori per il trattamento sistemico entro 1 mese prima dell'arruolamento. In assenza di malattia autoimmune attiva, sono consentiti corticosteroidi per via inalatoria o topica e terapia ormonale sostitutiva surrenale a dosi terapeutiche di prednisone ≤10 mg/die;
  6. - Pazienti con versamento pleurico, versamento pericardico o ascite che devono essere drenati con sintomi clinici o che hanno ricevuto drenaggio di versamento da cavità sierosa ai fini del trattamento entro 2 settimane prima dell'arruolamento;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: GP combinato con terapia neoadiuvante con Tislelizumab+CCRT+terapia adiuvante con Tislelizumab
I pazienti ricevono terapia neoadiuvante con gemcitabina (1000 mg per metro quadrato nei giorni 1,8), cisplatino (25 mg per metro quadrato nei giorni 1-3) e tislelizumab (200 mg) ogni tre settimane per 2 cicli prima della radioterapia, quindi seguiti da IMRT concomitante e cisplatino (100 mg per metro quadrato) in concomitanza ogni tre settimane durante la radioterapia, seguito poi da terapia adiuvante con tislelizumab (200 mg) ogni tre settimane per 13 cicli dopo la radioterapia
I pazienti ricevono terapia neoadiuvante con gemcitabina (1000 mg per metro quadrato nei giorni 1,8), cisplatino (25 mg per metro quadrato nei giorni 1-3) e tislelizumab (200 mg) ogni tre settimane per 2 cicli prima della radioterapia, quindi seguiti da IMRT concomitante e cisplatino (100 mg per metro quadrato) in concomitanza ogni tre settimane durante la radioterapia, seguito poi da terapia adiuvante con tislelizumab (200 mg) ogni tre settimane per 13 cicli dopo la radioterapia
Altri nomi:
  • gemcitabina, cisplatino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS a 2 anni
Lasso di tempo: 2 anni
definito come il tempo dall'assegnazione casuale alla recidiva locale o regionale documentata, metastasi a distanza o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima dopo 2 anni di trattamento.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CR
Lasso di tempo: 1 anno
CR valutata dallo sperimentatore, secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST1.1) dal National Cancer Institute (NCI). Risposta della malattia valutata dopo il completamento della terapia neoadiuvante. Risposta completa definita come la completa scomparsa delle lesioni bersaglio e non bersaglio identificate al basale dopo la valutazione radiologica mediante risonanza magnetica (MRI).
1 anno
Sistema operativo
Lasso di tempo: 3 anni
definito come il tempo dall'assegnazione casuale alla morte per qualsiasi causa o censurato alla data dell'ultimo follow-up.
3 anni
PFS
Lasso di tempo: 3 anni
definito come il tempo dall'assegnazione casuale alla recidiva locale o regionale documentata, metastasi a distanza o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima.
3 anni
sicurezza
Lasso di tempo: 3 anni
Viene valutata l'analisi degli eventi avversi acuti e tardivi (EA). Il numero di pazienti con eventi avversi correlati al trattamento (tossicità acuta) e tossicità tardiva da radiazioni è stato valutato mediante NCI-CTCAE v5.0.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma rinofaringeo

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