Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende og adjuverende Tislelizumab til Nasopharyngeal Carcinoma

Neoadjuverende kemoterapi plus Tislelizumab efterfulgt af samtidig kemoradioterapi og vedligeholdelsesterapi med Tislelizumab hos patienter med Stage IVA Nasopharyngeal Carcinom: Et enkelt-arm, fase II forsøg

At estimere effektiviteten og sikkerheden af ​​tislelizumab til stadium IVA lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom kombineret med induktionskemoterapi og samtidig kemoradioterapi, efterfulgt af vedligeholdelsesterapi

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Platinbaseret samtidig kemoradioterapi er standardbehandlingen for patienter med lokoregionalt fremskreden nasopharyngeal carcinom (NPC). Gemcitabin plus cisplatin(GP) er blevet påvist et effektivt kemoterapiregime til NPC-patienter i tidligere undersøgelser. Resultaterne fra GP kombineret med samtidig kemoradioterapi i behandlingen af ​​lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom viste, at 10 % af lokalt fremskredne NPC-patienter havde fuldstændig respons efter tre cyklusser af GP neoadjuverende kemoterapi, og GP neoadjuverende kemoterapi føjet til kemoradioterapi var signifikant forbedret (surviurfri 53). % vs 76,5 %) og samlet overlevelse (94,6 % vs 90,3 %) blandt lokoregionalt fremskredne NPC-patienter sammenlignet med kemoradioterapi alene. Derfor er GP-regimen blevet etableret som det højeste niveau af evidensbaseret neoadjuverende kemoterapi i retningslinjerne for 2020 National Comprehensive Cancer Network (NCCN). For nylig har immun checkpoint-hæmmere, såsom anti-programmeret celledød-1 (PD-1) monoklonalt antistof vist lovende effektivitet i behandlingen af ​​tumorpatienter. Kliniske forsøg har vist objektive responsrater på 20,5 %-34 % hos patienter med tilbagevendende eller metastaserende NPC-patienter, der modtager anti-PD-1 monoklonalt antistof immunterapi, herunder pembrolizumab, nivolumab, camrelizumab og toripalimab. De nuværende NCCN-retningslinjer anbefaler anti-PD-1 monoklonalt antistof som andenlinjebehandling for tilbagevendende eller metastatisk NPC. Flere og flere beviser viser, at immunterapi kombineret med kemoterapi har en synergistisk effekt ved behandling af tumorer. GP kemoterapi kombineret med anti PD-1 antistof har opnået den initiale effekt i NPC. Fase 1-forsøg har vist, at kombinationen af ​​camrelizumab plus GP-kemoterapi ved tilbagevendende eller metastatisk NPC førte til, at en andel på 91 % af patienterne opnåede en objektiv respons. Derudover viste tidligere studier, at PD-1 antistof adjuverende terapi havde god gennemførlighed og effektivitet i behandlingen af ​​nasopharyngeal carcinom. Tislelizumab, godkendt af National Medical Products Administration i Kina, er et anti-PD-1 monoklonalt IgG4-antistof med højere affinitet til PD-1 end pembrolizumab og nivolumab og blev konstrueret til at minimere binding til FcγR på makrofager for at ophæve antistofafhængige fagocytose, en mekanisme for T-celle-clearance og potentiel resistens over for anti-PD-1-terapi. Flere kliniske forsøg har vist stærk anti-neoplastisk aktivitet af tislelizumab i forskellige tumorer, herunder NPC. Klinisk forsøg har vist en objektiv responsrate på 43 % hos patienter med tilbagevendende metastatisk nasopharyngeal carcinom behandlet med tirelizumab, som er bedre end andre anti-PD-1 monoklonale antistoffer. Så vi antager, at GP neoadjuverende kemoterapi kombineret med tislelizumab og tislelizumab adjuverende terapi yderligere kan forbedre overlevelsen for patienter med lokalt avanceret NPC. Baseret på dette, sigter denne undersøgelse på at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​gemcitabin plus cisplatin kemoterapi kombineret med tislelizumab neoadjuverende terapi, efterfulgt af cisplatin baseret samtidig kemoradioterapi, derefter efterfulgt af tislelizumab adjuverende terapi hos patienter med lokoregionalt avanceret carcinoma, for at give ny evidens for nasopharinoma. til individualiseret omfattende behandling i NPC.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Rekruttering
        • National Cancer Center /National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, CAMS & PUMC
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Emnerne er ikke begrænset af køn, alder fra 18 til 70 år;
  2. Histopatologisk bekræftet ikke-keratiniserende pladecellecarcinom i nasopharynx;
  3. Lokalt fremskreden nasopharyngeal pladecellecarcinom diagnosticeret som T4- eller N3-stadium ifølge AJCC 8. udgave stadieinddeling;
  4. ECOG-score 0-1;
  5. uden fjernmetastase;
  6. Denne behandling skal være det første behandlingsforløb og har ikke tidligere modtaget antitumorbehandling såsom strålebehandling og kemoterapi, immun- eller biologisk terapi.
  7. Den forventede overlevelse forventes at være ikke mindre end 6 måneder.
  8. Ingen kontraindikationer til kemoterapi, immunterapi og strålebehandling;

Ekskluderingskriterier:

  1. Har tidligere modtaget systemisk antitumorbehandling for mållæsioner;
  2. Tidligere erfaren hoved- og nakkestrålebehandling;
  3. De, der tidligere har modtaget immunterapi såsom anti-PD-1/PD-L1 monoklonalt antistof, anti-CTLA-4 monoklonalt antistof;
  4. Forsøgspersoner, der er blevet vaccineret med antitumorvacciner eller andre lægemidler med immunmodulerende funktioner (såsom interleukin-2, thymosin, lentinan osv.) inden for 1 måned før indskrivning, eller som vil blive vaccineret med levende svækkede vacciner. emne;
  5. Forsøgspersoner, der har brugt kortikosteroider (>10 mg/dag prednison eller andre tilsvarende hormoner) eller andre immunsuppressive midler til systemisk behandling inden for 1 måned før indskrivning. I fravær af aktiv autoimmun sygdom er inhalerede eller topiske kortikosteroider og binyrebarkhormonerstatningsterapi tilladt ved terapeutiske doser af prednison ≤10 mg/dag;
  6. Patienter med pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der skal drænes med kliniske symptomer, eller som har modtaget serøs hulrumseffusion med henblik på behandling inden for 2 uger før indskrivning;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: GP kombineret med Tislelizumab neoadjuverende terapi+CCRT+Tislelizumab adjuverende terapi
Patienterne modtager neoadjuverende behandling med gemcitabin (1000 mg pr. kvadratmeter på dag 1, 8), cisplatin (25 mg pr. kvadratmeter på dag 1-3) og tislelizumab (200 mg) hver tredje uge i 2 cyklusser før strålebehandling, derefter efterfulgt af samtidig IMRT og cisplatin (100 mg pr. kvadratmeter) samtidig hver tredje uge under strålebehandling, derefter efterfulgt af adjuverende behandling med tislelizumab (200 mg) hver tredje uge i 13 cyklusser efter strålebehandling
Patienterne modtager neoadjuverende behandling med gemcitabin (1000 mg pr. kvadratmeter på dag 1, 8), cisplatin (25 mg pr. kvadratmeter på dag 1-3) og tislelizumab (200 mg) hver tredje uge i 2 cyklusser før strålebehandling, derefter efterfulgt af samtidig IMRT og cisplatin (100 mg pr. kvadratmeter) samtidig hver tredje uge under strålebehandling, derefter efterfulgt af adjuverende behandling med tislelizumab (200 mg) hver tredje uge i 13 cyklusser efter strålebehandling
Andre navne:
  • gemcitabin, cisplatin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2-y PFS
Tidsramme: 2 år
defineret som tiden fra tilfældig tildeling til dokumenteret lokalt eller regionalt tilbagefald, fjernmetastaser eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtrådte først efter 2 års behandling.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CR
Tidsramme: 1 år
CR vurderet af investigator i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST1.1) fra National Cancer Institute (NCI). Sygdomsrespons vurderet efter afslutningen af ​​den neoadjuverende terapi. Komplet respons defineret som fuldstændig forsvinden af ​​mål- og ikke-mållæsioner identificeret ved baseline efter radiologisk evaluering ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
1 år
OS
Tidsramme: 3 år
defineret som tiden fra tilfældig tildeling til død af enhver årsag eller censureret på datoen for sidste opfølgning.
3 år
PFS
Tidsramme: 3 år
defineret som tiden fra tilfældig tildeling til dokumenteret lokalt eller regionalt tilbagefald, fjernmetastaser eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
3 år
sikkerhed
Tidsramme: 3 år
Analyse af akutte og sene bivirkninger (AE'er) evalueres. Antallet af patienter med behandlingsrelaterede bivirkninger (akut toksicitet) og sen strålingstoksicitet blev vurderet ved NCI-CTCAE v5.0.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2025

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nasopharyngealt karcinom

Kliniske forsøg med Tislelizumab

Abonner