化学療法後のリンパ腫患者の心房細動モニタリング
2022年7月7日 更新者：Yun Dai Chen、Chinese PLA General Hospital
ウェアラブル心電図を適用した化学療法後のリンパ腫患者の心房細動モニタリングのコホート研究
この前向きコホート研究は、ウェアラブル心電図レコーダーを適用することにより、化学療法後の心房細動の発生率と、新たに診断されたリンパ腫患者の危険因子を調査することです
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
この単一施設の前向き観察コホート研究は、ウェアラブル ECG レコーダーを使用して化学療法中の心房細動およびその他の不整脈の発症を監視し、心房細動および関連する危険因子。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yundai Chen
- 電話番号：+86 01055499135
- メール：cyundai@vip.163.com
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100853
- General Hospital of PLA
-
コンタクト：
- Jingjing Wang
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
化学療法が予定されていた新たに発症したリンパ腫患者
説明
包含基準:
- 18 歳以上。
- 新たに発症したリンパ腫患者に対する同時化学療法：アントラサイクリンを含む化学療法レジメン。
- 被験者は自発的にインフォームドコンセントに署名した。
除外基準:
- -入院前3か月以内の心不全、急性脳卒中または急性冠症候群
- 入院時に心房細動あり
- ペースメーカー手術後の患者
- 精神疾患または精神障害のある方
- -治験責任医師がこの検査に不適当と考える患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入射
時間枠：化学療法の最初のコースから1年後
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化学療法後の心房細動の発生率
|
化学療法の最初のコースから1年後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年7月15日
一次修了 (予想される)
2023年7月1日
研究の完了 (予想される)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月7日
最初の投稿 (実際)
2022年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月7日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。