화학 요법 후 림프종 환자의 심방 세동 모니터링
2022년 7월 7일 업데이트: Yun Dai Chen, Chinese PLA General Hospital
웨어러블 심전도를 적용한 화학요법 후 림프종 환자의 심방세동 모니터링에 대한 코호트 연구
본 전향적 코호트 연구는 새로 진단된 림프종 환자를 대상으로 웨어러블 ECG 레코더를 적용하여 화학요법 후 심방세동의 발생률과 위험인자를 조사하는 것이다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
이 전향적, 단일 센터, 관찰 코호트 연구는 웨어러블 ECG 기록기를 사용하여 화학 요법 중 심방 세동 및 기타 부정맥의 시작을 모니터링하고 다음의 발생률을 평가하기 위해 포함 및 제외 기준을 충족하는 100명의 새로 진단된 림프종 환자를 등록하도록 설계되었습니다. 심방 세동 및 관련 위험 요인.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yundai Chen
- 전화번호: +86 01055499135
- 이메일: cyundai@vip.163.com
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100853
- General Hospital of PLA
-
연락하다:
- Jingjing Wang
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
항암치료 예정이었던 신규 발병 림프종 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 새로 발병한 림프종 환자에 대한 동시 화학 요법: 안트라사이클린을 포함하는 화학 요법;
- 피험자는 정보에 입각한 동의서에 자발적으로 서명했습니다.
제외 기준:
- 입원 전 3개월 이내 심부전, 급성뇌졸중 또는 급성관상동맥증후군이 있는 자
- 입원 시 심방세동 동반
- 심장 박동기 수술 후 환자
- 정신 질환 또는 정신 장애가 있는
- 연구자가 본 시험에 부적합하다고 판단하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
투사
기간: 첫 번째 화학 요법 과정 후 1년
|
화학 요법 후 심방 세동의 발생률
|
첫 번째 화학 요법 과정 후 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 7월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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