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エキセントリック トレーニングがハムストリングスの構造、筋力、スプリント パフォーマンスに及ぼす影響

2023年12月20日 更新者:University of Wisconsin, Madison

大腿二頭筋の構造、ハムストリングスの偏心筋力、およびルーマニアン デッドリフト対ノルディック ハムストリングス エクササイズ介入後のスプリント パフォーマンスの変化

この研究の全体的な目標は、2 つのハムストリング エクササイズ (ルーマニアン デッドリフト (RDL) とノルディック ハムストリング エクササイズ (NHE)) の間の 6 週間のトレーニング プログラムが、ハムストリングス筋損傷の危険因子とスプリント パフォーマンスに及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

介入の前に、参加者はベースライン評価のために一度ラボに報告します。 ベースラインの訪問中に、a) 大腿二頭筋の長頭筋の長さ、ペネーション角度、筋肉の厚さ、および解剖学的断面積の局所測定値が超音波を使用して決定されます。b) ベースライン NHE 強度と RDL の 3RM が決定されます。 c) 最大 60 m のスプリント パフォーマンスが測定されます。

参加者は、RDL または NHE のいずれかにランダムに割り当てられます。 無作為化後、各参加者は、グループの割り当てに基づいて 6 週間の介入プログラムを受けます。 エクササイズは、6 秒間のエキセントリック (つまり、下降) 収縮を使用して実行されます。

6 週間の介入に続いて、参加者は、ベースライン評価と同じ方法で実行される地域のハムストリングの形態とアーキテクチャとスプリント テストの介入後の評価のためにラボに戻ります。 束の長さの変化は、エキセントリック トレーニングの中止後 2 週間以内にベースライン値に戻ることが知られているため、参加者は、最終的なイメージング、強度、およびスプリント パフォーマンス評価が決定される 2 週間のトレーニング解除期間の後にラボに戻るよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
        • University of Wisconsin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~25歳
  • 筋力トレーニングの経験が 6 か月以上ある

除外基準:

  • -過去12か月以内のハムストリングストレイン損傷の履歴
  • 下肢手術の歴史
  • 下肢の現在の筋骨格損傷
  • 現在妊娠中の女性
  • 斬新な外部研修活動を自粛する意思がないことを示す個人
  • トレーニング セッションの 75% (12 回中 9 回) を完了していない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ルーマニアのデッドリフト
トレーニング介入グループは同じプログラムを受けますが、唯一の違いは介入的ハムストリング エクササイズです。 このプログラムは、2 週間の環境順応期間とそれに続く 4 週間の漸進的なトレーニングで構成されます。 RDL は 6 秒間のエキセントリック コンポーネントで実行され、アスリートは最大の同心円状股関節伸展で開始位置に戻ります。

超音波 B モード画像は、市販の超音波システムとリニア アレイ トランスデューサを使用して、各参加者の利き肢の大腿二頭筋から一方的に収集されます。 標準化された画像の位置は、坐骨結節から大腿の長さの 33%、50%、および 67% に対応します。

大腿二頭筋全体の縦方向の拡張視野画像を 3 回繰り返して収集し、束の長さ、筋肉の厚さ、ペネーション角度をオフラインで分析します。 大腿二頭筋の長頭筋の局所的な解剖学的断面積を決定するために、近位、中腹、および遠位の位置で横方向の拡張視野画像がキャプチャされます。

超音波せん断波の速度を介して組織の剛性の変化を判断するには、同じトランスデューサーを縦方向のビューの同じ場所に配置します。 せん断波マップは、超音波システムによって生成され、マップの中央から抽出されたせん断波速度測定値です。

各テストの前に、参加者は標準化された 5 分間の一般的なウォームアップを実行し、続いて 3 セットのサブマキシマル トライアルを含むタスク固有のウォームアップを実行します。 負荷の増加 (5-20%) は、参加者が適切なテクニックを使用して可動域全体で 3 回の繰り返しを完了することができないまで、RDL の 3 回の繰り返しの最大トライアル試行ごとに追加されます。 完全に回復できるように、すべてのウォームアップ セットとテスト セットの間に 3 分間の休憩を入れます。

参加者は、足首を固定フックに固定した状態で、一軸ロードセルを介して偏心膝屈筋の最大強度を評価するために使用される商用デバイスにひざまずきます。 参加者は、腰や背骨を曲げずに、腕を胸で交差させて胴体をゆっくりと地面に下ろします。 最大テストは、最大 3 回の繰り返しの 1 セットで構成されます。 参加者が地面に自分自身を制御できる場合は、NHE を実行している間、バーベル プレート (5-10 ポンドの増分) を胸に保持します。

標準化されたウォームアップに続いて、慣性測定ユニット (IMU) が胸骨、仙骨、および太もも、脚、および足の両側に配置されます。 各参加者は、疲労の影響を最小限に抑えるために、各試行の間に 1.5 ~ 3 分の休憩を入れて、立位から合計 3 回の最大 60 m スプリントを実行します。
RDL介入は、週に2回、6週間行われます。 参加者は、動きを逆にする前に、バーを膝蓋骨のすぐ下まで下げる腰でヒンジします。 RDL は 6 秒間のエキセントリック コンポーネントで実行され、最大の同心性股関節伸展で開始位置に戻ります。
他の名前:
  • RDL
アクティブコンパレータ:ノルディック ハムストリング エクササイズ
トレーニング介入グループは同じプログラムを受けますが、唯一の違いは介入的ハムストリング エクササイズです。 このプログラムは、2 週間の環境順応期間とそれに続く 4 週間の漸進的なトレーニングで構成されます。 順化期間中は、各参加者が適切なテクニックでエクササイズを実行できるように、4 週間の漸進的トレーニングに比べて相対強度が低くなります。 その後のプログレッシブ トレーニング ウィークでは、参加者はバンドなしで NHE を実行します。

超音波 B モード画像は、市販の超音波システムとリニア アレイ トランスデューサを使用して、各参加者の利き肢の大腿二頭筋から一方的に収集されます。 標準化された画像の位置は、坐骨結節から大腿の長さの 33%、50%、および 67% に対応します。

大腿二頭筋全体の縦方向の拡張視野画像を 3 回繰り返して収集し、束の長さ、筋肉の厚さ、ペネーション角度をオフラインで分析します。 大腿二頭筋の長頭筋の局所的な解剖学的断面積を決定するために、近位、中腹、および遠位の位置で横方向の拡張視野画像がキャプチャされます。

超音波せん断波の速度を介して組織の剛性の変化を判断するには、同じトランスデューサーを縦方向のビューの同じ場所に配置します。 せん断波マップは、超音波システムによって生成され、マップの中央から抽出されたせん断波速度測定値です。

各テストの前に、参加者は標準化された 5 分間の一般的なウォームアップを実行し、続いて 3 セットのサブマキシマル トライアルを含むタスク固有のウォームアップを実行します。 負荷の増加 (5-20%) は、参加者が適切なテクニックを使用して可動域全体で 3 回の繰り返しを完了することができないまで、RDL の 3 回の繰り返しの最大トライアル試行ごとに追加されます。 完全に回復できるように、すべてのウォームアップ セットとテスト セットの間に 3 分間の休憩を入れます。

参加者は、足首を固定フックに固定した状態で、一軸ロードセルを介して偏心膝屈筋の最大強度を評価するために使用される商用デバイスにひざまずきます。 参加者は、腰や背骨を曲げずに、腕を胸で交差させて胴体をゆっくりと地面に下ろします。 最大テストは、最大 3 回の繰り返しの 1 セットで構成されます。 参加者が地面に自分自身を制御できる場合は、NHE を実行している間、バーベル プレート (5-10 ポンドの増分) を胸に保持します。

標準化されたウォームアップに続いて、慣性測定ユニット (IMU) が胸骨、仙骨、および太もも、脚、および足の両側に配置されます。 各参加者は、疲労の影響を最小限に抑えるために、各試行の間に 1.5 ~ 3 分の休憩を入れて、立位から合計 3 回の最大 60 m スプリントを実行します。
NHE は 6 週間、週に 2 回実行されます。 参加者は、足首を背屈した位置に維持し、腰と胴体のニュートラルな位置を維持しながら一定の制御された速度でできるだけ地面に近づけるように指示され、胸の前で腕を組む.
他の名前:
  • NHE

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
大腿二頭筋の長頭筋の長さ
時間枠:ベースライン
ベースライン
大腿二頭筋の長頭筋の長さ
時間枠:介入後(6週間)
介入後(6週間)
大腿二頭筋の長頭筋の長さ
時間枠:2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿二頭筋長頭ペネーション角度
時間枠:ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
大腿二頭筋の長頭筋の厚み
時間枠:ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
大腿二頭筋長頭解剖学的断面積
時間枠:ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
ルーマニアン デッドリフト (RDL) 3 回繰り返しの最大強度
時間枠:ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
RDL 中の 3 回の繰り返しで持ち上げられる最大重量
ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
ノルディック ハムストリング エクササイズ (NHE) 最大筋力
時間枠:ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
NHE中にNordbordデバイスによって測定された最大偏心力
ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
最大 60 メートルのスプリント時間
時間枠:ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
インターバルスプリットタイムを含む最速の60mスプリントタイム
ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)

その他の成果指標

結果測定
時間枠
大腿二頭筋長頭局所せん断波速度
時間枠:ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
慣性測定ユニット (IMU) 由来の体幹、股関節、膝、足首の運動学
時間枠:ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)
ベースライン、介入後 (6 週間)、2 週間のトレーニング解除後 (8 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Scott K Crawford, PhD、University of Wisconsin, Madison

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月2日

一次修了 (実際)

2023年12月8日

研究の完了 (実際)

2023年12月8日

試験登録日

最初に提出

2022年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月7日

最初の投稿 (実際)

2022年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月20日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-0763
  • A176000 (その他の識別子:UW- Madison)
  • Protocol Version 2/27/2023 (その他の識別子:UW Madison)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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