Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Excentriske træningseffekter på hamstrings struktur, styrke og sprintpræstation

20. december 2023 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Ændringer i biceps femoris-arkitektur, hamstrings excentriske styrke og sprintpræstation efter rumænsk dødløft vs. nordisk hamstringstræning

Det overordnede mål med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af et 6-ugers træningsprogram mellem to hamstringøvelser - det rumænske dødløft (RDL) og den nordiske hamstringsøvelse (NHE) - på risikofaktorer for forstrækningsskader og sprintpræstationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forud for interventionen vil deltagerne rapportere til laboratoriet ved én lejlighed til baseline-vurderinger. Under baseline-besøget vil a) regionale mål for biceps femoris lange hovedfascikellængde, pennationsvinkel, muskeltykkelse og anatomisk tværsnitsareal blive bestemt ved hjælp af ultralyd, b) baseline NHE-styrke og 3RM for RDL vil blive bestemt, og c) maksimal 60 m sprintpræstation vil blive målt.

Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten RDL eller NHE. Efter randomisering vil hver deltager gennemgå et 6 ugers interventionsprogram baseret på deres gruppetildeling. Øvelser vil blive udført ved hjælp af en 6 sekunders excentrisk (dvs. sænkende) kontraktion.

Efter den 6 uger lange intervention ville deltagerne vende tilbage til laboratoriet for post-intervention vurderinger af regional hamstring morfologi og arkitektur og sprint test, som ville blive udført på samme måde som baseline vurderinger. Da ændringer i fascikellængden vides at vende tilbage til basislinjeværdierne inden for 2 uger efter ophør af excentrisk træning, vil deltagerne blive bedt om at vende tilbage til laboratoriet efter en 2 ugers aftræningsperiode, hvor endelige vurderinger af billeddannelse, styrke og sprintpræstationer vil blive bestemt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
        • University of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-25 år
  • Har >6 måneders erfaring med styrketræning

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med belastningsskade i baglåret inden for de sidste 12 måneder
  • Historie om operation i nedre ekstremiteter
  • Aktuel muskuloskeletal skade i underekstremiteten
  • Kvinder, der i øjeblikket er gravide
  • Personer, der angiver, at de ikke er villige til at afholde sig fra nye eksterne træningsaktiviteter
  • Personer, der ikke gennemfører 75 % (9 ud af 12) af træningssessionerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rumænsk dødløft
Træningsinterventionsgrupperne vil gennemgå det samme program, hvor den eneste forskel er den interventionelle hamstringsøvelse. Programmet vil bestå af en 2-ugers akklimatiseringsperiode efterfulgt af 4-ugers progressiv træning. RDL udføres med en 6 sekunders excentrisk komponent, hvor atleten vender tilbage til startpositionen med en maksimal koncentrisk hofteforlængelse.
Diagnostisk test: Ultralydsbilleddannelse

Ultralyds B-mode billeder vil blive ensidigt indsamlet fra biceps femoris-muskelen i det dominerende lem for hver deltager ved hjælp af et kommercielt ultralydssystem og lineær array-transducer. Standardiserede billedplaceringer vil svare til 33%, 50% og 67% af lårlængden fra ischial tuberositet.

Tre gentagne langsgående, udvidede synsfeltbilleder af hele biceps femoris-musklen vil blive indsamlet til offline-analyse for fascikellængde, muskeltykkelse og pennationsvinkel. Tværgående, udvidede synsfeltsbilleder vil blive optaget på de proksimale, midterste og distale steder for at bestemme det regionale anatomiske tværsnitsareal af biceps femoris lange hovedmuskel.

For at bestemme ændringer i vævsstivhed via ultralydsforskydningsbølgehastighed, vil den samme transducer blive placeret de samme steder i en længdevisning. Forskydningsbølgekort vil blive genereret af ultralydssystemet og forskydningsbølgehastighedsmål udtrukket fra midten af ​​kortet.

Andet: Hamstring excentrisk styrketestning

Forud for hver test vil deltagerne udføre en standardiseret 5-minutters generel opvarmning efterfulgt af en opgavespecifik opvarmning inklusive 3 sæt submaksimale forsøg. Belastningsstigninger (5-20%) vil blive tilføjet for hvert RDL 3-gentagelser maksimalt prøveforsøg, indtil deltageren ikke kan gennemføre 3 gentagelser gennem hele bevægelsesområdet ved hjælp af korrekt teknik. En 3-minutters hvile vil blive givet mellem alle opvarmnings- og testsæt for at tillade fuld restitution.

Deltagerne vil knæle på en kommerciel enhed, der bruges til at vurdere maksimal excentrisk knæbøjningsstyrke via enaksede belastningsceller med deres ankler fastgjort til faste kroge. Deltagerne vil langsomt sænke deres torso til jorden med armene krydset over brystet og uden at bøje i hofterne eller rygsøjlen. Den maksimale test vil bestå af 1 sæt af 3 maksimale gentagelser. Hvis deltagerne kan kontrollere, at de sænker sig til jorden, vil de holde vægtstangsplader (5-10 lb intervaller) hen over brystet, mens de udfører NHE.

Andet: Maksimal 60 m sprint
Efter en standardiseret opvarmning vil inertimåleenheder (IMU'er) blive placeret på brystbenet, korsbenet og bilateralt på lårene, benene og foden. Hver deltager vil udføre i alt 3 maksimale 60 m sprints fra stående stilling med 1,5-3 min pause mellem hvert forsøg for at minimere virkningerne af træthed.
Andet: Rumænsk dødløft
RDL-interventionen vil blive udført to gange om ugen i 6 uger. Deltagerne vil hængsles ved hofterne og sænke stangen til lige under deres patella, før de vender bevægelsen om. RDL udføres med en 6 sekunders excentrisk komponent og vender tilbage til startpositionen med en maksimal koncentrisk hofteforlængelse.
Andre navne:
  • RDL
Aktiv komparator: Nordisk Hamstring øvelse
Træningsinterventionsgrupperne vil gennemgå det samme program, hvor den eneste forskel er den interventionelle hamstringsøvelse. Programmet vil bestå af en 2-ugers akklimatiseringsperiode efterfulgt af 4-ugers progressiv træning. I akklimatiseringsperioden vil den relative intensitet være lavere sammenlignet med den 4-ugers progressive træning for at sikre, at hver deltager udfører øvelsen med korrekt teknik. I løbet af de efterfølgende progressive træningsuger vil deltagerne udføre NHE uden bands.
Diagnostisk test: Ultralydsbilleddannelse

Ultralyds B-mode billeder vil blive ensidigt indsamlet fra biceps femoris-muskelen i det dominerende lem for hver deltager ved hjælp af et kommercielt ultralydssystem og lineær array-transducer. Standardiserede billedplaceringer vil svare til 33%, 50% og 67% af lårlængden fra ischial tuberositet.

Tre gentagne langsgående, udvidede synsfeltbilleder af hele biceps femoris-musklen vil blive indsamlet til offline-analyse for fascikellængde, muskeltykkelse og pennationsvinkel. Tværgående, udvidede synsfeltsbilleder vil blive optaget på de proksimale, midterste og distale steder for at bestemme det regionale anatomiske tværsnitsareal af biceps femoris lange hovedmuskel.

For at bestemme ændringer i vævsstivhed via ultralydsforskydningsbølgehastighed, vil den samme transducer blive placeret de samme steder i en længdevisning. Forskydningsbølgekort vil blive genereret af ultralydssystemet og forskydningsbølgehastighedsmål udtrukket fra midten af ​​kortet.

Andet: Hamstring excentrisk styrketestning

Forud for hver test vil deltagerne udføre en standardiseret 5-minutters generel opvarmning efterfulgt af en opgavespecifik opvarmning inklusive 3 sæt submaksimale forsøg. Belastningsstigninger (5-20%) vil blive tilføjet for hvert RDL 3-gentagelser maksimalt prøveforsøg, indtil deltageren ikke kan gennemføre 3 gentagelser gennem hele bevægelsesområdet ved hjælp af korrekt teknik. En 3-minutters hvile vil blive givet mellem alle opvarmnings- og testsæt for at tillade fuld restitution.

Deltagerne vil knæle på en kommerciel enhed, der bruges til at vurdere maksimal excentrisk knæbøjningsstyrke via enaksede belastningsceller med deres ankler fastgjort til faste kroge. Deltagerne vil langsomt sænke deres torso til jorden med armene krydset over brystet og uden at bøje i hofterne eller rygsøjlen. Den maksimale test vil bestå af 1 sæt af 3 maksimale gentagelser. Hvis deltagerne kan kontrollere, at de sænker sig til jorden, vil de holde vægtstangsplader (5-10 lb intervaller) hen over brystet, mens de udfører NHE.

Andet: Maksimal 60 m sprint
Efter en standardiseret opvarmning vil inertimåleenheder (IMU'er) blive placeret på brystbenet, korsbenet og bilateralt på lårene, benene og foden. Hver deltager vil udføre i alt 3 maksimale 60 m sprints fra stående stilling med 1,5-3 min pause mellem hvert forsøg for at minimere virkningerne af træthed.
Andet: Nordisk hamstringsøvelse
NHE vil blive udført to gange om ugen i 6 uger. Deltagerne vil blive instrueret i at holde deres ankler i en dorsalflekseret position, sænke sig så tæt på jorden som muligt med en konstant og kontrolleret hastighed, mens de opretholder en neutral position af hofter og krop, og at krydse armene foran deres bryst.
Andre navne:
  • NHE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Biceps femoris lang hoved fascikel længde
Tidsramme: Baseline
Baseline
Biceps femoris lang hoved fascikel længde
Tidsramme: Post-intervention (6 uger)
Post-intervention (6 uger)
Biceps femoris lang hoved fascikel længde
Tidsramme: Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Efter 2 ugers aftræning (8 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biceps femoris lang hoved penation vinkel
Tidsramme: Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Biceps femoris lang hoved muskeltykkelse
Tidsramme: Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Biceps femoris langt hoved anatomisk tværsnitsareal
Tidsramme: Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Rumænsk dødløft (RDL) 3-gentagelser maksimal styrke
Tidsramme: Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Maksimal vægt løftet i 3 gentagelser under RDL
Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Nordisk hamstringsøvelse (NHE) maksimal styrke
Tidsramme: Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Maksimal excentrisk kraft målt af Nordbord-enhed under NHE
Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Maksimal 60 m sprinttider
Tidsramme: Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Hurtigste 60 m sprinttider med intervalmelletider
Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Biceps femoris langt hoved regional forskydningsbølge hastighed
Tidsramme: Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Inertial measurement unit (IMU)-afledt krops-, hofte-, knæ- og ankelkinematik
Tidsramme: Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)
Baseline, Post-intervention (6 uger), Efter 2 ugers aftræning (8 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Scott K Crawford, PhD, University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

8. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-0763
  • A176000 (Anden identifikator: UW Madison)
  • Protocol Version 2/27/2023 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralydsbilleddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner