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Effetti dell'allenamento eccentrico sulla struttura dei muscoli posteriori della coscia, sulla forza e sulle prestazioni dello sprint

20 dicembre 2023 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Cambiamenti nell'architettura del bicipite femorale, nella forza eccentrica dei muscoli posteriori della coscia e nelle prestazioni dello sprint in seguito all'intervento di esercizi di deadlift rumeno rispetto all'esercizio del tendine del ginocchio nordico

L'obiettivo generale di questo studio è quello di indagare gli effetti di un programma di allenamento di 6 settimane tra due esercizi per i muscoli posteriori della coscia - lo stacco rumeno (RDL) e l'esercizio nordico per i muscoli posteriori della coscia (NHE) - sui fattori di rischio di lesioni da stiramento dei muscoli posteriori della coscia e sulle prestazioni dello sprint.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Prima dell'intervento, i partecipanti riferiranno al laboratorio in un'occasione per le valutazioni di base. Durante la visita di base, a) saranno determinate mediante ultrasuoni le misure regionali della lunghezza del fascicolo della testa lunga del bicipite femorale, l'angolo della pennazione, lo spessore del muscolo e l'area della sezione trasversale anatomica, b) saranno determinate la forza NHE al basale e 3RM per l'RDL, e c) sarà misurata la prestazione massima di 60 m di sprint.

I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a RDL o NHE. Dopo la randomizzazione, ogni partecipante sarà sottoposto al programma di intervento di 6 settimane in base all'assegnazione del gruppo. Gli esercizi verranno eseguiti utilizzando una contrazione eccentrica (cioè abbassante) di 6 secondi.

Dopo l'intervento di 6 settimane, i partecipanti sarebbero tornati al laboratorio per le valutazioni post-intervento della morfologia regionale dei muscoli posteriori della coscia e dei test di architettura e sprint, che sarebbero stati eseguiti allo stesso modo delle valutazioni di base. Poiché è noto che le modifiche alla lunghezza del fascicolo ritornano ai valori di base entro 2 settimane dopo la cessazione dell'allenamento eccentrico, ai partecipanti verrà chiesto di tornare al laboratorio dopo un periodo di sospensione di 2 settimane in cui verranno determinate le valutazioni finali delle prestazioni di imaging, forza e sprint.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
        • University of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-25 anni
  • Avere più di 6 mesi di esperienza nell'allenamento di resistenza

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni da stiramento del tendine del ginocchio negli ultimi 12 mesi
  • Storia di chirurgia dell'arto inferiore
  • Lesione muscoloscheletrica in atto all'arto inferiore
  • Donne attualmente in stato di gravidanza
  • Individui che indicano di non essere disposti ad astenersi da nuove attività di formazione esterna
  • Individui che non completano il 75% (9 su 12) delle sessioni di formazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Stacco rumeno
I gruppi di intervento di formazione subiranno lo stesso programma con l'unica differenza che è l'esercizio interventistico del tendine del ginocchio. Il programma consisterà in un periodo di acclimatazione di 2 settimane seguito da 4 settimane di allenamento progressivo. L'RDL verrà eseguito con una componente eccentrica di 6 secondi con l'atleta che ritorna alla posizione di partenza con un'estensione massima concentrica dell'anca.

Le immagini ecografiche B-mode saranno raccolte unilateralmente dal muscolo bicipite femorale dell'arto dominante per ciascun partecipante utilizzando un sistema ecografico commerciale e un trasduttore lineare. Le posizioni standardizzate dell'immagine corrisponderanno al 33%, 50% e 67% della lunghezza della coscia dalla tuberosità ischiatica.

Saranno raccolte tre immagini longitudinali ripetute del campo visivo esteso dell'intero muscolo bicipite femorale per l'analisi offline per la lunghezza del fascicolo, lo spessore del muscolo e l'angolo di pennazione. Le immagini trasversali del campo visivo esteso saranno acquisite nelle posizioni prossimale, medio-ventre e distale per determinare l'area della sezione trasversale anatomica regionale del muscolo della testa lunga del bicipite femorale.

Per determinare i cambiamenti nella rigidità del tessuto tramite la velocità dell'onda di taglio degli ultrasuoni, lo stesso trasduttore verrà posizionato nelle stesse posizioni in una vista longitudinale. Le mappe delle onde di taglio saranno generate dal sistema a ultrasuoni e le misure di velocità delle onde di taglio estratte dal centro della mappa.

Prima di ogni test, i partecipanti eseguiranno un riscaldamento generale standardizzato di 5 minuti seguito da un riscaldamento specifico per l'attività che include 3 serie di prove submassimali. Verranno aggiunti aumenti di carico (5-20%) per ogni tentativo di prova massimo di 3 ripetizioni RDL fino a quando il partecipante non sarà in grado di completare 3 ripetizioni attraverso l'intera gamma di movimento utilizzando la tecnica corretta. Verrà somministrato un riposo di 3 minuti tra tutte le serie di riscaldamento e di test per consentire il pieno recupero.

I partecipanti si inginocchieranno su un dispositivo commerciale utilizzato per valutare la massima forza eccentrica del flessore del ginocchio tramite celle di carico uniassiali con le caviglie fissate a ganci fissi. I partecipanti abbasseranno lentamente il busto a terra con le braccia incrociate sul petto e senza piegarsi sui fianchi o sulla colonna vertebrale. Il test massimale consisterà in 1 serie di 3 ripetizioni massimali. Se i partecipanti riescono a controllarsi abbassandosi a terra, terranno le piastre del bilanciere (incrementi di 5-10 libbre) sul petto durante l'esecuzione del NHE.

Dopo un riscaldamento standardizzato, le unità di misura inerziale (IMU) verranno posizionate sullo sterno, sull'osso sacro e bilateralmente su cosce, gambe e piedi. Ogni partecipante eseguirà un totale di 3 sprint massimi di 60 m da una posizione eretta con 1,5-3 minuti di riposo tra ogni prova per ridurre al minimo gli effetti della fatica.
L'intervento RDL verrà eseguito due volte a settimana per 6 settimane. I partecipanti faranno perno sui fianchi abbassando la barra appena sotto la loro rotula prima di invertire il movimento. L'RDL verrà eseguito con una componente eccentrica di 6 secondi e ritornando alla posizione iniziale con un'estensione concentrica massima dell'anca.
Altri nomi:
  • RDL
Comparatore attivo: Esercizio nordico per i muscoli posteriori della coscia
I gruppi di intervento di formazione subiranno lo stesso programma con l'unica differenza che è l'esercizio interventistico del tendine del ginocchio. Il programma consisterà in un periodo di acclimatazione di 2 settimane seguito da 4 settimane di allenamento progressivo. Durante il periodo di acclimatazione, l'intensità relativa sarà inferiore rispetto all'allenamento progressivo di 4 settimane per garantire che ogni partecipante esegua l'esercizio con la tecnica corretta. Durante le successive settimane di allenamento progressivo, i partecipanti eseguiranno il NHE senza le bande.

Le immagini ecografiche B-mode saranno raccolte unilateralmente dal muscolo bicipite femorale dell'arto dominante per ciascun partecipante utilizzando un sistema ecografico commerciale e un trasduttore lineare. Le posizioni standardizzate dell'immagine corrisponderanno al 33%, 50% e 67% della lunghezza della coscia dalla tuberosità ischiatica.

Saranno raccolte tre immagini longitudinali ripetute del campo visivo esteso dell'intero muscolo bicipite femorale per l'analisi offline per la lunghezza del fascicolo, lo spessore del muscolo e l'angolo di pennazione. Le immagini trasversali del campo visivo esteso saranno acquisite nelle posizioni prossimale, medio-ventre e distale per determinare l'area della sezione trasversale anatomica regionale del muscolo della testa lunga del bicipite femorale.

Per determinare i cambiamenti nella rigidità del tessuto tramite la velocità dell'onda di taglio degli ultrasuoni, lo stesso trasduttore verrà posizionato nelle stesse posizioni in una vista longitudinale. Le mappe delle onde di taglio saranno generate dal sistema a ultrasuoni e le misure di velocità delle onde di taglio estratte dal centro della mappa.

Prima di ogni test, i partecipanti eseguiranno un riscaldamento generale standardizzato di 5 minuti seguito da un riscaldamento specifico per l'attività che include 3 serie di prove submassimali. Verranno aggiunti aumenti di carico (5-20%) per ogni tentativo di prova massimo di 3 ripetizioni RDL fino a quando il partecipante non sarà in grado di completare 3 ripetizioni attraverso l'intera gamma di movimento utilizzando la tecnica corretta. Verrà somministrato un riposo di 3 minuti tra tutte le serie di riscaldamento e di test per consentire il pieno recupero.

I partecipanti si inginocchieranno su un dispositivo commerciale utilizzato per valutare la massima forza eccentrica del flessore del ginocchio tramite celle di carico uniassiali con le caviglie fissate a ganci fissi. I partecipanti abbasseranno lentamente il busto a terra con le braccia incrociate sul petto e senza piegarsi sui fianchi o sulla colonna vertebrale. Il test massimale consisterà in 1 serie di 3 ripetizioni massimali. Se i partecipanti riescono a controllarsi abbassandosi a terra, terranno le piastre del bilanciere (incrementi di 5-10 libbre) sul petto durante l'esecuzione del NHE.

Dopo un riscaldamento standardizzato, le unità di misura inerziale (IMU) verranno posizionate sullo sterno, sull'osso sacro e bilateralmente su cosce, gambe e piedi. Ogni partecipante eseguirà un totale di 3 sprint massimi di 60 m da una posizione eretta con 1,5-3 minuti di riposo tra ogni prova per ridurre al minimo gli effetti della fatica.
Il NHE verrà eseguito due volte a settimana per 6 settimane. Ai partecipanti verrà chiesto di mantenere le caviglie in posizione dorsiflessa, di abbassarsi il più vicino possibile al suolo a una velocità costante e controllata mantenendo una posizione neutra delle anche e del tronco e di incrociare le braccia davanti al petto.
Altri nomi:
  • NHE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Lunghezza del fascicolo del capo lungo del bicipite femorale
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Lunghezza del fascicolo del capo lungo del bicipite femorale
Lasso di tempo: Post-intervento (6 settimane)
Post-intervento (6 settimane)
Lunghezza del fascicolo del capo lungo del bicipite femorale
Lasso di tempo: Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo pennation capo lungo del bicipite femorale
Lasso di tempo: Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Spessore del muscolo capo lungo del bicipite femorale
Lasso di tempo: Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Sezione trasversale anatomica del capo lungo del bicipite femorale
Lasso di tempo: Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Stacco rumeno (RDL) forza massimale di 3 ripetizioni
Lasso di tempo: Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Peso massimo sollevato per 3 ripetizioni durante la RDL
Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Esercizio nordico per i muscoli posteriori della coscia (NHE) forza massimale
Lasso di tempo: Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Forza eccentrica massima misurata dal dispositivo Nordbord durante NHE
Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Tempi massimi di sprint di 60 m
Lasso di tempo: Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Tempi di sprint più veloci sui 60 m con tempi intermedi a intervalli
Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Velocità regionale dell'onda di taglio del capo lungo del bicipite femorale
Lasso di tempo: Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Cinematica del tronco, dell'anca, del ginocchio e della caviglia derivata dall'unità di misura inerziale (IMU).
Lasso di tempo: Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)
Basale, Post-intervento (6 settimane), Dopo 2 settimane di de-training (8 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Scott K Crawford, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

8 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

8 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-0763
  • A176000 (Altro identificatore: UW Madison)
  • Protocol Version 2/27/2023 (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Imaging ad ultrasuoni

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