- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05455346
Effets de l'entraînement excentrique sur la structure, la force et la performance des ischio-jambiers
Changements dans l'architecture du biceps fémoral, la force excentrique des ischio-jambiers et les performances de sprint après le soulevé de terre roumain par rapport à l'intervention d'exercice des ischio-jambiers nordiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Avant l'intervention, les participants se présenteront au laboratoire à une occasion pour des évaluations de base. Au cours de la visite de référence, a) les mesures régionales de la longueur du fascicule de la tête longue du biceps fémoral, de l'angle de pennation, de l'épaisseur du muscle et de la section anatomique seront déterminées par ultrasons, b) la force de base du NHE et le 3RM pour le RDL seront déterminés, et c) la performance maximale au sprint de 60 m sera mesurée.
Les participants seront assignés au hasard au RDL ou au NHE. Après la randomisation, chaque participant subira le programme d'intervention de 6 semaines en fonction de son allocation de groupe. Les exercices seront effectués en utilisant une contraction excentrique de 6 secondes (c'est-à-dire en abaissant).
Après l'intervention de 6 semaines, les participants retourneraient au laboratoire pour des évaluations post-intervention de la morphologie et de l'architecture régionales des ischio-jambiers et des tests de sprint, qui seraient effectués de la même manière que les évaluations de base. Étant donné que les modifications de la longueur des fascicules sont connues pour revenir aux valeurs de référence dans les 2 semaines suivant la fin de l'entraînement excentrique, les participants seront invités à retourner au laboratoire après une période de désentraînement de 2 semaines où les évaluations finales de l'imagerie, de la force et des performances de sprint seront déterminées.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Scott K Crawford, PhD
- Numéro de téléphone: (608) 265-1308
- E-mail: skcrawford2@wisc.edu
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705
- University of Wisconsin
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 18-25 ans
- Avoir plus de 6 mois d'expérience dans l'entraînement en résistance
Critère d'exclusion:
- Antécédents de microtraumatismes aux ischio-jambiers au cours des 12 derniers mois
- Antécédents de chirurgie du membre inférieur
- Blessure musculo-squelettique actuelle au membre inférieur
- Les femmes qui sont actuellement enceintes
- Les personnes qui indiquent qu'elles ne veulent pas s'abstenir de nouvelles activités de formation à l'extérieur
- Individus qui ne complètent pas 75% (9 sur 12) des sessions de formation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Soulevé de terre roumain
Les groupes d'intervention d'entraînement suivront le même programme, la seule différence étant l'exercice interventionnel des ischio-jambiers.
Le programme consistera en une période d'acclimatation de 2 semaines suivie de 4 semaines d'entraînement progressif.
Le RDL sera exécuté avec une composante excentrique de 6 secondes, l'athlète revenant à la position de départ avec une extension concentrique maximale des hanches.
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Des images échographiques en mode B seront recueillies unilatéralement à partir du muscle biceps fémoral du membre dominant pour chaque participant à l'aide d'un système d'échographie commercial et d'un transducteur à réseau linéaire. Les emplacements d'image standardisés correspondront à 33 %, 50 % et 67 % de la longueur de la cuisse à partir de la tubérosité ischiatique. Trois images répétées longitudinales à champ de vision étendu de l'ensemble du muscle biceps fémoral seront collectées pour une analyse hors ligne de la longueur du fascicule, de l'épaisseur du muscle et de l'angle de pennation. Des images transversales à champ de vision étendu seront capturées aux emplacements proximaux, au milieu du ventre et distaux pour déterminer la zone de coupe anatomique régionale du muscle long de la tête du biceps fémoral. Pour déterminer les changements de rigidité des tissus via la vitesse des ondes de cisaillement des ultrasons, le même transducteur sera placé aux mêmes endroits dans une vue longitudinale. Des cartes d'ondes de cisaillement seront générées par le système à ultrasons et des mesures de vitesse d'ondes de cisaillement extraites du milieu de la carte. Avant chaque test, les participants effectueront un échauffement général standardisé de 5 minutes suivi d'un échauffement spécifique à la tâche comprenant 3 séries d'essais sous-maximaux. Des augmentations de charge (5 à 20 %) seront ajoutées pour chaque tentative d'essai maximale RDL à 3 répétitions jusqu'à ce que le participant ne puisse pas effectuer 3 répétitions dans toute l'amplitude de mouvement en utilisant la technique appropriée. Un repos de 3 minutes sera administré entre tous les ensembles d'échauffement et de test pour permettre une récupération complète. Les participants s'agenouilleront sur un appareil commercial utilisé pour évaluer la force maximale de flexion excentrique du genou via des cellules de charge uniaxiales avec leurs chevilles fixées dans des crochets fixes. Les participants abaisseront lentement leur torse au sol avec les bras croisés sur la poitrine et sans se pencher au niveau des hanches ou de la colonne vertébrale. Le test maximal consistera en 1 série de 3 répétitions maximales. Si les participants peuvent contrôler leur descente au sol, ils tiendront des plaques d'haltères (incréments de 5 à 10 lb) sur leur poitrine tout en exécutant le NHE.
Après un échauffement standardisé, des unités de mesure inertielle (IMU) seront placées sur le sternum, le sacrum et bilatéralement sur les cuisses, les jambes et les pieds.
Chaque participant effectuera un total de 3 sprints maximaux de 60 m en position debout avec 1,5 à 3 min de repos entre chaque essai pour minimiser les effets de la fatigue.
L'intervention RDL sera effectuée deux fois par semaine pendant 6 semaines.
Les participants s'articuleront au niveau des hanches en abaissant la barre juste en dessous de leur rotule avant d'inverser le mouvement.
Le RDL sera exécuté avec une composante excentrique de 6 secondes et un retour à la position de départ avec une extension concentrique maximale de la hanche.
Autres noms:
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Comparateur actif: Exercice nordique des ischio-jambiers
Les groupes d'intervention d'entraînement suivront le même programme, la seule différence étant l'exercice interventionnel des ischio-jambiers.
Le programme consistera en une période d'acclimatation de 2 semaines suivie de 4 semaines d'entraînement progressif.
Pendant la période d'acclimatation, l'intensité relative sera plus faible par rapport à l'entraînement progressif de 4 semaines pour s'assurer que chaque participant effectue l'exercice avec la bonne technique.
Au cours des semaines d'entraînement progressif suivantes, les participants exécuteront le NHE sans les bandes.
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Des images échographiques en mode B seront recueillies unilatéralement à partir du muscle biceps fémoral du membre dominant pour chaque participant à l'aide d'un système d'échographie commercial et d'un transducteur à réseau linéaire. Les emplacements d'image standardisés correspondront à 33 %, 50 % et 67 % de la longueur de la cuisse à partir de la tubérosité ischiatique. Trois images répétées longitudinales à champ de vision étendu de l'ensemble du muscle biceps fémoral seront collectées pour une analyse hors ligne de la longueur du fascicule, de l'épaisseur du muscle et de l'angle de pennation. Des images transversales à champ de vision étendu seront capturées aux emplacements proximaux, au milieu du ventre et distaux pour déterminer la zone de coupe anatomique régionale du muscle long de la tête du biceps fémoral. Pour déterminer les changements de rigidité des tissus via la vitesse des ondes de cisaillement des ultrasons, le même transducteur sera placé aux mêmes endroits dans une vue longitudinale. Des cartes d'ondes de cisaillement seront générées par le système à ultrasons et des mesures de vitesse d'ondes de cisaillement extraites du milieu de la carte. Avant chaque test, les participants effectueront un échauffement général standardisé de 5 minutes suivi d'un échauffement spécifique à la tâche comprenant 3 séries d'essais sous-maximaux. Des augmentations de charge (5 à 20 %) seront ajoutées pour chaque tentative d'essai maximale RDL à 3 répétitions jusqu'à ce que le participant ne puisse pas effectuer 3 répétitions dans toute l'amplitude de mouvement en utilisant la technique appropriée. Un repos de 3 minutes sera administré entre tous les ensembles d'échauffement et de test pour permettre une récupération complète. Les participants s'agenouilleront sur un appareil commercial utilisé pour évaluer la force maximale de flexion excentrique du genou via des cellules de charge uniaxiales avec leurs chevilles fixées dans des crochets fixes. Les participants abaisseront lentement leur torse au sol avec les bras croisés sur la poitrine et sans se pencher au niveau des hanches ou de la colonne vertébrale. Le test maximal consistera en 1 série de 3 répétitions maximales. Si les participants peuvent contrôler leur descente au sol, ils tiendront des plaques d'haltères (incréments de 5 à 10 lb) sur leur poitrine tout en exécutant le NHE.
Après un échauffement standardisé, des unités de mesure inertielle (IMU) seront placées sur le sternum, le sacrum et bilatéralement sur les cuisses, les jambes et les pieds.
Chaque participant effectuera un total de 3 sprints maximaux de 60 m en position debout avec 1,5 à 3 min de repos entre chaque essai pour minimiser les effets de la fatigue.
Le NHE sera effectué deux fois par semaine pendant 6 semaines.
Les participants seront invités à maintenir leurs chevilles en position de flexion dorsale, à s'abaisser le plus près possible du sol à une vitesse constante et contrôlée tout en maintenant une position neutre des hanches et du tronc, et à croiser les bras devant leur poitrine.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Longueur du faisceau céphalique long du biceps fémoral
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Longueur du faisceau céphalique long du biceps fémoral
Délai: Post-intervention (6 semaines)
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Post-intervention (6 semaines)
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Longueur du faisceau céphalique long du biceps fémoral
Délai: Après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle de pennation de la tête longue du biceps fémoral
Délai: Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Épaisseur du muscle long de la tête du biceps fémoral
Délai: Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Section transversale anatomique de la tête longue du biceps fémoral
Délai: Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Soulevé de terre roumain (RDL) Force maximale à 3 répétitions
Délai: Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Poids maximum soulevé pour 3 répétitions pendant le RDL
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Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Exercice nordique des ischio-jambiers (NHE) force maximale
Délai: Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Force excentrique maximale mesurée par l'appareil Nordbord pendant la NHE
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Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Temps maximaux de sprint de 60 m
Délai: Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Temps de sprint de 60 m les plus rapides avec des temps intermédiaires d'intervalle
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Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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Vitesse de l'onde de cisaillement régionale de la tête longue du biceps fémoral
Délai: Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Cinématique du tronc, de la hanche, du genou et de la cheville dérivée de l'unité de mesure inertielle (IMU)
Délai: Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Ligne de base, post-intervention (6 semaines), après 2 semaines de désentraînement (8 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Scott K Crawford, PhD, University of Wisconsin, Madison
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-0763
- A176000 (Autre identifiant: University of Wisconsin, Madison)
- Protocol Version 2/27/2023 (Autre identifiant: UW Madison)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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