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Efeitos do treinamento excêntrico na estrutura, força e desempenho do sprint dos isquiotibiais

20 de dezembro de 2023 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Mudanças na arquitetura do bíceps femoral, força excêntrica dos isquiotibiais e desempenho de sprint após levantamento terra romeno versus intervenção de exercício nórdico dos isquiotibiais

O objetivo geral deste estudo é investigar os efeitos de um programa de treinamento de 6 semanas entre dois exercícios de isquiotibiais - o levantamento terra romeno (RDL) e o exercício nórdico de isquiotibiais (NHE) - nos fatores de risco de lesão por distensão dos isquiotibiais e no desempenho do sprint.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antes da intervenção, os participantes comparecerão ao laboratório em uma ocasião para avaliações iniciais. Durante a visita inicial, a) medidas regionais do comprimento do fascículo da cabeça longa do bíceps femoral, ângulo de penação, espessura muscular e área de seção transversal anatômica serão determinadas usando ultrassom, b) força NHE basal e 3RM para o RDL serão determinados, e c) será medido o desempenho do sprint máximo de 60 m.

Os participantes serão designados aleatoriamente para RDL ou NHE. Após a randomização, cada participante será submetido ao programa de intervenção de 6 semanas com base na alocação do grupo. Os exercícios serão realizados usando uma contração excêntrica de 6 segundos (ou seja, abaixamento).

Após a intervenção de 6 semanas, os participantes retornariam ao laboratório para avaliações pós-intervenção da morfologia e arquitetura regional dos isquiotibiais e testes de sprint, que seriam realizados da mesma maneira que as avaliações iniciais. Como as mudanças no comprimento do fascículo são conhecidas por retornar aos valores basais dentro de 2 semanas após o término do treinamento excêntrico, os participantes serão solicitados a retornar ao laboratório após um período de destreinamento de 2 semanas, onde as avaliações finais de imagem, força e desempenho de sprint serão determinadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
        • University of Wisconsin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-25 anos de idade
  • Ter mais de 6 meses de experiência em treinamento de resistência

Critério de exclusão:

  • Histórico de lesão por distensão nos isquiotibiais nos últimos 12 meses
  • Histórico de cirurgia de membros inferiores
  • Lesão musculoesquelética atual na extremidade inferior
  • Mulheres que estão atualmente grávidas
  • Indivíduos que indicam que não estão dispostos a se abster de novas atividades de treinamento externo
  • Indivíduos que não completam 75% (9 de 12) das sessões de treinamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Levantamento terra romeno
Os grupos de intervenção de treinamento serão submetidos ao mesmo programa com a única diferença sendo o exercício intervencional de isquiotibiais. O programa consistirá em um período de aclimatação de 2 semanas seguido de 4 semanas de treinamento progressivo. O RDL será realizado com um componente excêntrico de 6 segundos com o atleta retornando à posição inicial com uma extensão concêntrica máxima do quadril.

As imagens de ultrassom em modo B serão coletadas unilateralmente do músculo bíceps femoral do membro dominante para cada participante usando um sistema de ultrassom comercial e um transdutor de matriz linear. As localizações padronizadas das imagens corresponderão a 33%, 50% e 67% do comprimento da coxa a partir da tuberosidade isquiática.

Três imagens longitudinais repetidas de campo de visão estendida de todo o músculo bíceps femoral serão coletadas para análise off-line do comprimento do fascículo, espessura do músculo e ângulo de penação. Imagens de campo de visão estendido transversal serão capturadas nas localizações proximal, abdominal e distal para determinar a área de seção transversal anatômica regional do músculo da cabeça longa do bíceps femoral.

Para determinar as mudanças na rigidez do tecido por meio da velocidade da onda de cisalhamento do ultrassom, o mesmo transdutor será colocado nos mesmos locais em uma visão longitudinal. Os mapas de ondas de cisalhamento serão gerados pelo sistema de ultrassom e as medidas de velocidade das ondas de cisalhamento serão extraídas do meio do mapa.

Antes de cada teste, os participantes realizarão um aquecimento geral padronizado de 5 minutos, seguido de um aquecimento específico da tarefa, incluindo 3 séries de tentativas submáximas. Aumentos de carga (5-20%) serão adicionados para cada tentativa máxima de 3 repetições do RDL até que o participante não consiga completar 3 repetições em toda a amplitude de movimento usando a técnica adequada. Um descanso de 3 minutos será administrado entre todas as séries de aquecimento e teste para permitir a recuperação total.

Os participantes se ajoelharão em um dispositivo comercial usado para avaliar a força excêntrica máxima dos flexores do joelho por meio de células de carga uniaxiais com os tornozelos presos em ganchos fixos. Os participantes irão abaixar lentamente o tronco até o chão com os braços cruzados sobre o peito e sem dobrar os quadris ou a coluna. O teste máximo consistirá em 1 série de 3 repetições máximas. Se os participantes puderem controlar abaixar-se até o chão, eles segurarão as placas de barra (incrementos de 5 a 10 lb) no peito enquanto executam o NHE.

Após um aquecimento padronizado, as unidades de medida inercial (IMUs) serão colocadas no esterno, sacro e bilateralmente nas coxas, pernas e pés. Cada participante realizará um total de 3 sprints máximos de 60 m de uma posição em pé com 1,5-3 min de descanso entre cada tentativa para minimizar os efeitos da fadiga.
A intervenção RDL será realizada duas vezes por semana durante 6 semanas. Os participantes dobrarão os quadris abaixando a barra logo abaixo da patela antes de inverter o movimento. O RDL será realizado com um componente excêntrico de 6 segundos e retornando à posição inicial com uma extensão concêntrica máxima do quadril.
Outros nomes:
  • RDL
Comparador Ativo: Exercício nórdico de isquiotibiais
Os grupos de intervenção de treinamento serão submetidos ao mesmo programa com a única diferença sendo o exercício intervencional de isquiotibiais. O programa consistirá em um período de aclimatação de 2 semanas seguido de 4 semanas de treinamento progressivo. Durante o período de aclimatação, a intensidade relativa será menor em comparação com o treinamento progressivo de 4 semanas para garantir que cada participante execute o exercício com a técnica adequada. Durante as semanas subsequentes de treinamento progressivo, os participantes realizarão o NHE sem as bandas.

As imagens de ultrassom em modo B serão coletadas unilateralmente do músculo bíceps femoral do membro dominante para cada participante usando um sistema de ultrassom comercial e um transdutor de matriz linear. As localizações padronizadas das imagens corresponderão a 33%, 50% e 67% do comprimento da coxa a partir da tuberosidade isquiática.

Três imagens longitudinais repetidas de campo de visão estendida de todo o músculo bíceps femoral serão coletadas para análise off-line do comprimento do fascículo, espessura do músculo e ângulo de penação. Imagens de campo de visão estendido transversal serão capturadas nas localizações proximal, abdominal e distal para determinar a área de seção transversal anatômica regional do músculo da cabeça longa do bíceps femoral.

Para determinar as mudanças na rigidez do tecido por meio da velocidade da onda de cisalhamento do ultrassom, o mesmo transdutor será colocado nos mesmos locais em uma visão longitudinal. Os mapas de ondas de cisalhamento serão gerados pelo sistema de ultrassom e as medidas de velocidade das ondas de cisalhamento serão extraídas do meio do mapa.

Antes de cada teste, os participantes realizarão um aquecimento geral padronizado de 5 minutos, seguido de um aquecimento específico da tarefa, incluindo 3 séries de tentativas submáximas. Aumentos de carga (5-20%) serão adicionados para cada tentativa máxima de 3 repetições do RDL até que o participante não consiga completar 3 repetições em toda a amplitude de movimento usando a técnica adequada. Um descanso de 3 minutos será administrado entre todas as séries de aquecimento e teste para permitir a recuperação total.

Os participantes se ajoelharão em um dispositivo comercial usado para avaliar a força excêntrica máxima dos flexores do joelho por meio de células de carga uniaxiais com os tornozelos presos em ganchos fixos. Os participantes irão abaixar lentamente o tronco até o chão com os braços cruzados sobre o peito e sem dobrar os quadris ou a coluna. O teste máximo consistirá em 1 série de 3 repetições máximas. Se os participantes puderem controlar abaixar-se até o chão, eles segurarão as placas de barra (incrementos de 5 a 10 lb) no peito enquanto executam o NHE.

Após um aquecimento padronizado, as unidades de medida inercial (IMUs) serão colocadas no esterno, sacro e bilateralmente nas coxas, pernas e pés. Cada participante realizará um total de 3 sprints máximos de 60 m de uma posição em pé com 1,5-3 min de descanso entre cada tentativa para minimizar os efeitos da fadiga.
A NHE será realizada duas vezes por semana durante 6 semanas. Os participantes serão instruídos a manter os tornozelos em posição de dorsiflexão, abaixar-se o mais próximo possível do solo em velocidade constante e controlada, mantendo a posição neutra do quadril e do tronco, e cruzar os braços à frente do peito.
Outros nomes:
  • NHE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comprimento do fascículo da cabeça longa do bíceps femoral
Prazo: Linha de base
Linha de base
Comprimento do fascículo da cabeça longa do bíceps femoral
Prazo: Pós-intervenção (6 semanas)
Pós-intervenção (6 semanas)
Comprimento do fascículo da cabeça longa do bíceps femoral
Prazo: Após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo de penação da cabeça longa do bíceps femoral
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Espessura muscular da cabeça longa do bíceps femoral
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Área transversal anatômica da cabeça longa do bíceps femoral
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Levantamento terra romeno (RDL) força máxima de 3 repetições
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Peso máximo levantado por 3 repetições durante o RDL
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Exercício de isquiotibiais nórdicos (NHE) força máxima
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Força excêntrica máxima medida pelo dispositivo Nordbord durante NHE
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Tempos máximos de sprint de 60 m
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Tempos de sprint de 60 m mais rápidos com tempos parciais de intervalo
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Velocidade da onda de cisalhamento regional da cabeça longa do bíceps femoral
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Unidade de medida inercial (IMU) derivada da cinemática do tronco, quadril, joelho e tornozelo
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas), após 2 semanas de destreinamento (8 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Scott K Crawford, PhD, University of Wisconsin, Madison

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

8 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

8 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-0763
  • A176000 (Outro identificador: UW- Madison)
  • Protocol Version 2/27/2023 (Outro identificador: UW Madison)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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