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老化における信頼と不信を学ぶ神経認知プロセスの調節 (DecidingBrain)

2026年4月3日 更新者:University of Florida

老化 II における信頼と不信を学習する神経認知プロセスの特徴付けと調節

人間関係の多くは信頼に基づいています。 老化は、信頼に関連する意思決定の赤字と関連しており、加齢に伴う神経変性疾患 (アルツハイマー病/AD) ではさらに悪化する可能性が高く、高齢者詐欺の劇的に拡大する公衆衛生問題の根底にある可能性があります。 最適な信頼関連の意思決定と搾取の回避には、複数の相互作用を通じて社会的パートナーの信頼性について学習する能力が必要ですが、信頼の決定における年齢の赤字を決定する際に学習が果たす役割は現在不明です. 提案された作業は、高齢化における社会的意思決定のための統合の変化 (CISDA) フレームワークに概念的に組み込まれています。 このフレームワークは、意思決定に関連する情報の統合が、年齢に伴う心の理論、記憶システム、および社会的感情処理の変化の軌跡によってどのように影響を受けるかを説明しています。 Social Iowa Gambling Task (sIGT) と FLorida-Arizona Gambling Task (FLAG) という 2 つの革新的な信頼学習パラダイムを活用して、CISDA の予測をテストします。 目的: 老化における信頼学習障害の根底にある神経回路の可鍛性を調べます。 この研究では、リアルタイム fMRI ニューロフィードバックを利用して、健康な高齢者を前帯状皮質のアップレギュレーションで訓練し、老化における信頼関連学習の強化に向けて訓練し、老化における経験に依存する社会的意思決定の重要なメカニズムを確認します。

助成金 R01AG072658 目的 3: 老化における最適化された信頼関連の意思決定に向けた信頼学習神経回路の可鍛性をテストします。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、介入方法として rtfMRI ニューロフィードバック トレーニングを適用し、健康な高齢者が ACC 活動の自発的なアップレギュレーションのトレーニングを受け、信頼学習の赤字を軽減できることを実証します。 この調査では、4 つの MRI セッション (トレーニング前スキャン 1 回、トレーニング スキャン 2 回、トレーニング後スキャン 1 回) が妥協されます。 スキャンの回数と期間は、1 時間のトレーニング セッションを 2 回行った後、高齢者が ROI 活動をアップレギュレートできたことを示す実現可能性データに基づいています。 トレーニング後のスキャンの後、PEST と調査手段を使用して、フィッシングへの感受性と悪用リスクへの遠方移行に対するニューロフィードバック トレーニングの効果を評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Dana Arnold, M.S.
  • 電話番号:401-617-6061
  • メール:arnold.d@ufl.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • 募集
        • University of Florida
        • 主任研究者:
          • Natalie Ebner, PhD
        • コンタクト:
          • Dana Arnold
          • 電話番号:352-273-2141

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -口頭および書面によるインフォームドコンセントを提供できる
  • 流暢な英語スピーカー
  • 少なくとも 8 年生の教育
  • 60~85歳
  • 安定した投薬計画について

除外基準:

  • 妊娠
  • 磁気共鳴画像法の禁忌(体内の特定の金属物、閉所恐怖症など)
  • Beck Depression Inventory-II で 14 を超えるスコアとして定義される現在の大うつ病
  • -認知状態の電話インタビューのスコアの低下(TICS;カットオフ> 30)
  • -記憶に影響を与える可能性があるため、重要な抗コリン作用を持つ薬物の現在の使用(「記憶増強」、例:アリセプトまたはナメンダ)
  • -抗けいれん薬、神経弛緩薬、鎮静薬、または認知に影響を与えることが知られている他の薬の現在の使用
  • 未矯正の視覚および聴覚障害
  • -脳に影響を与える神経学的状態(例:脳卒中、てんかん、30分を超える意識喪失を伴う外傷性脳損傷)
  • 認知スクリーニング尺度であるモントリオール認知評価(MoCA)のスコアの障害。高齢者の場合、カットオフは年齢と教育が修正されます
  • 不安定な疾患(転移性がんなど)
  • 重大な心血管疾患(例:主要な心臓発作)
  • 抗うつ薬を服用している参加者を除外しません。 抗うつ薬(特にSSRI)および抗不安薬の使用が記録され、事後分析に含まれます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:随時rtfMRIニューロフィードバックトレーニング
随時の rtfMRI ニューロフィードバック トレーニングは、画面の色の合図を使用して、アップレギュレーション/レスト ブロックを交互に繰り返すデザインに従います。 ROI 内のリアルタイムの脳活動に関する視覚的なフィードバックが提供されます (たとえば、温度計のバーを介して)。 休止ブロック中、温度計のバーは静止したままになります。
随時の rtfMRI ニューロフィードバック トレーニングは、画面の色の合図を使用して、アップレギュレーション/レスト ブロックを交互に繰り返すデザインに従います。 ROI 内のリアルタイムの脳活動に関する視覚的なフィードバックが提供されます (たとえば、温度計のバーを介して)。 休止ブロック中、温度計のバーは静止したままになります。
偽コンパレータ:非偶発的/擬似 rtfMRI ニューロフィードバック トレーニング
非偶発的/偽 rtfMRI ニューロフィードバック トレーニングは、画面の色の合図を使用した交互のアップレギュレーション/レスト ブロック デザインに従います。 ROI 内の非偶発的/偽の脳活動に関する視覚的なフィードバックが提供されます (たとえば、温度計のバーを介して)。 休止ブロック中、温度計のバーは静止したままになります。
非偶発的/偽 rtfMRI ニューロフィードバック トレーニングは、画面の色の合図を使用した交互のアップレギュレーション/レスト ブロック デザインに従います。 ROI 内の非偶発的/偽の脳活動に関する視覚的なフィードバックが提供されます (たとえば、温度計のバーを介して)。 休止ブロック中、温度計のバーは静止したままになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ニューロフィードバックトレーニングの成功
時間枠:ベースライン時とトレーニング完了後約1週間後
対照的なグループと条件によるコンピューター化された学習タスクのアップレギュレーション試験管理中の ROI における BOLD シグナルの増加
ベースライン時とトレーニング完了後約1週間後
行動上の利点
時間枠:ベースライン時とトレーニング完了後約1週間後
信頼関連の学習の増加は、信頼学習タスクの精度の向上(パーセントなど)に反映されます。
ベースライン時とトレーニング完了後約1週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Natalie C. Ebner, PhD.、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月8日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月11日

最初の投稿 (実際)

2022年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月3日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB202400337
  • R01AG072658 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、二次データ分析のために他の研究者と共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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