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腸脛靭帯症候群における EMMETT テクニックを使用した場合と使用しない場合の筋膜リリースの効果

2022年7月14日 更新者:Riphah International University

腸脛靭帯 (IT) 路またはバンドは、大殿筋の筋膜と大腿筋膜張筋の筋膜の遠位融合で構成される大腿筋膜の外側の肥厚です。 腸脛靭帯は、大腿の外側に沿って膝関節を横切り、脛骨の外側上顆に挿入されます。 タイトなITバンドは、膝蓋大腿症候群や腸脛靭帯症候群など、膝に関連するいくつかの問題で診断されています. 何人かの著者は、IT バンドの締め付けが、膝蓋骨を横方向に引っ張ることによって膝蓋大腿症候群および膝痛の一因となり、滑車溝内の膝蓋骨の異常な追跡を引き起こす可能性があることを示唆しています。 LBP患者の治療プログラムでは、腸脛靭帯のストレッチが推奨されることがよくあります。 腸脛靭帯は腸骨に付着しているため、この筋肉の緊張が前方の腕頭回旋と外側の骨盤の傾きを引き起こすと考えられています。 Ober テストは、腸脛靭帯の緊張を評価するために実行されます。

筋膜リリースという用語は、筋膜制限をリリースするために使用されるさまざまなテクニックを含みます。 ボーエン療法、エメット テクニック、ディープ ティッシュ マッサージ、神経筋テクニック (NMT)、マッスル エネルギー テクニック (MET)、フォーム ローリングなど、軟部組織テクニックを含む多くの形式のボディワークが存在します。

この研究は、エメット法による筋膜リリースの効果に焦点を当てています。 この研究は、臨床設備(Gulberg 3のSabaの理学療法、リハビリテーションおよびスポーツ傷害クリニック)で実施され、6か月かかります。 研究は、各グループに11人の被験者を含む22人の被験者に対して実施されます。 グループ A には筋膜リリースのみが与えられ、グループ B にはエメット法による筋膜リリースが与えられます。 研究の合計期間は3週間で、評価は治療前と毎週の後に行われます。 痛み、柔軟性、およびパワーをそれぞれ評価するために、数値による痛みの評価尺度、ゴニオメーター、および垂直跳びテストが使用されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ポジティブ・オーバーズ・テスト
  • 男性と女性の両方
  • 年齢 25 ~ 45 歳

除外基準:

  • TFL(大腿筋膜張筋)の緊張
  • 病理学的および外傷性の状態、骨折および脱臼、
  • 手技療法のセッションをすでに数回受けている
  • コルチコステロイド、鎮痛薬または抗炎症薬の服用。
  • -研究時の下肢筋筋膜痛またはトリガーポイントの治療 •下肢または骨盤で報告された現在または以前の病理の症状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:マニュアル筋膜リリース
従来の治療法としての手動筋膜リリース
被験者を影響を受けていない側の側臥位に横たわらせることにより、腸脛靭帯への手動筋膜リリースを受けます。 テストする上肢は、股関節と膝を屈曲させてテーブルに置いた。 次に、セラピストは、腸脛靭帯のコースに沿って近位から遠位に数キログラムの重りを加えました。 セラピストはこれを6分間繰り返します。
他の名前:
  • グループA
実験的:エメット介入
エメット介入と筋膜リリース
対象者が 45cm の木製の椅子に直立して座った状態で、手動の筋膜リリースとエメット介入を受けます。中指を介して(皮膚に対して垂直な角度で)軽く一定の圧力を両方のポイントに、10〜20秒間、5〜10秒間の休憩を挟んで3回適用します。 指の甲を使って、治療する感覚野を軽く掃く動作を 1 回行います。 これの理論的根拠は、軽いブラッシング動作が「筋肉の反応を引き起こすほど重すぎたり具体的になりすぎたりすることなく、動く感覚を分散させる」ことです. 片側で実行されたシーケンスは、反対側の脚で繰り返されます。 ロス・エメットのテクニックの教えでは、(バランスのために)下半身に焦点を当てるとき、彼は両側の治療を主張しています。 両側が完了すると、被験者は部屋を1分間歩き回るように指示されます。
他の名前:
  • グループB

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度
時間枠:2ヶ月
11 ポイントの数値スケールは、1 つの極端な痛みを表す「0」からの範囲です (例: 「痛みなし」) を「10」に設定し、他の極端な痛み (例: 痛み) を表します。 「想像できる限りの痛み」または「想像できる最悪の痛み」)。
2ヶ月
関節可動域
時間枠:2ヶ月
標準的なゴニオメーターを使用して、関節や筋肉、特に股関節など、体の一部をどれだけ動かしたり伸ばしたりできるかを測定しました
2ヶ月
垂直跳びテスト
時間枠:2ヶ月
垂直跳びテストは、受験者の下半身の強度を測定するように設計されています。 テストは、垂直跳びテスト ゲージを使用して実行されます。 高さはインチまたはcmで測定されました垂直ジャンプを達成するために実行される機械的仕事は、測定されたジャンプの高さの距離を使用して決定できます(仕事=力×距離、力=質量×加速度を使用)。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月15日

一次修了 (実際)

2020年3月20日

研究の完了 (実際)

2020年6月28日

試験登録日

最初に提出

2021年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月14日

最初の投稿 (実際)

2022年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月14日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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