Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты миофасциального релиза с техникой EMMETT и без нее при синдроме подвздошно-большеберцового тракта

14 июля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Подвздошно-большеберцовый (ИТ) тракт или полоса представляет собой латеральное утолщение широкой фасции, состоящее из дистального слияния мышечной фасции большой ягодичной мышцы и мышц, напрягающих широкую фасцию. Подвздошно-большеберцовый тракт проходит вдоль латеральной стороны бедра и через коленный сустав, прикрепляясь к латеральному надмыщелку большеберцовой кости. Тугой бандаж подвздошно-большеберцовой кости был диагностирован при нескольких проблемах, связанных с коленом, включая пателлофеморальный синдром и синдром подвздошно-большеберцового бандажа. Некоторые авторы предположили, что натяжение в области подвздошно-большеберцового тракта может способствовать пателлофеморальному синдрому и болям в колене из-за смещения надколенника латерально, что приводит к аномальному отслеживанию надколенника в блоковой борозде. Растяжение подвздошно-большеберцового пучка часто рекомендуется в программах лечения пациентов с БНС. Поскольку подвздошно-большеберцовый пучок прикрепляется к подвздошной кости, считается, что напряженность этой мышцы вызывает переднюю ротацию безымянной кости и боковой наклон таза. Тест Обера проводится для оценки герметичности подвздошно-большеберцового пучка.

Термин миофасциальное высвобождение включает в себя различные методы, используемые для снятия фасциальных ограничений. Многие формы работы с телом, которые включают в себя технику мягких тканей, существуют с терапией Боуэна, техникой Эммета, глубоким массажем тканей, нервно-мышечными техниками (НМТ), техниками мышечной энергии (МЭТ) и массажем пены.

Это исследование сосредоточено на эффектах миофасциального расслабления с помощью техники Эммета. Это исследование будет проводиться в клинической обстановке (клиника физиотерапии, реабилитации и спортивных травм Сабы в Гульберге 3) и займет 6 месяцев. Исследование будет проводиться по 22 предметам, по 11 человек в каждой группе. Группе А будет дан только миофасциальный релиз, а группе В будет дан миофасциальный релиз с техникой Эммета. Общая продолжительность исследования составит три недели, и оценка будет проводиться до лечения и после каждой недели. Числовая шкала оценки боли, гониометр и тест вертикального прыжка используются для оценки боли, гибкости и силы соответственно.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Положительный тест Обера
  • И самцы, и самки
  • Возраст от 25 до 45 лет

Критерий исключения:

  • Натяжение TFL (тензор широкой фасции)
  • Любые патологические и травматические состояния, Переломы и Вывихи,
  • Уже прошел несколько сеансов мануальной терапии.
  • Прием кортикостероидов, обезболивающих или противовоспалительных препаратов.
  • Лечение миофасциальной боли в нижних конечностях или триггерных точек во время исследования • Текущие или предыдущие симптомы патологии, зарегистрированные в нижних конечностях или тазу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Ручной миофасциальный релиз
Мануальный миофасциальный релиз как традиционное лечение
Другой: Ручной миофасциальный релиз
получит ручное миофасциальное расслабление подвздошно-большеберцовой полосы, заставив субъект лежать в положении лежа на боку на здоровой стороне. Исследуемая верхняя часть ноги кладется на стол со сгибанием в тазобедренном и коленном суставах. Затем терапевт приложил несколько килограммов силового груза вдоль подвздошно-большеберцового пучка проксимально к дистально. Терапевт будет повторять это в течение 6 минут.
Другие имена:
  • Группа А
Экспериментальный: Вмешательство Эммета
Вмешательство Эммета и миофасциальный релиз
Другой: Вмешательство Эммета
получит ручное миофасциальное расслабление и вмешательство Эммета, когда субъект сидит прямо на деревянном стуле высотой 45 см; легкое, постоянное давление через средний палец (под перпендикулярным углом к ​​коже) будет применяться в обеих точках, три раза по 10-20 секунд с перерывами 5-10 секунд между ними. Легкое поглаживание по сенсорной области, которая будет обрабатываться, будет выполнено один раз тыльной стороной пальцев. Обоснование этого заключается в том, что легкое чистящее действие «рассеивает сенсорное осознание для движения, не будучи слишком тяжелым или достаточно конкретным, чтобы вызвать мышечную реакцию». Последовательность, выполняемая на одной стороне, затем повторяется на противоположной ноге. В учениях Росса Эммета о технике он настаивает на лечении обеих сторон, сосредотачиваясь на нижней части тела (для баланса). Как только обе стороны будут готовы, субъекту будет предложено пройтись по комнате в течение минуты.
Другие имена:
  • Группа Б

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 2 месяца
11-балльная числовая шкала находится в диапазоне от «0», что соответствует одной крайности боли (например, «нет боли») до «10», представляющих другую крайность боли (например, «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить»).
2 месяца
Диапазон движения
Временное ограничение: 2 месяца
Стандартный гониометр использовался для измерения того, насколько далеко вы можете двигать или растягивать часть своего тела, например, сустав или мышцу, особенно тазобедренный сустав.
2 месяца
Тест на вертикальный прыжок
Временное ограничение: 2 месяца
Тест на вертикальный прыжок предназначен для измерения силы нижней части тела кандидата в . Испытание проводится с помощью прибора для испытания на вертикальный прыжок. Рост измерялся в дюймах или сантиметрах. Механическая работа, выполненная для совершения вертикального прыжка, может быть определена с использованием измеренного расстояния высоты прыжка (работа = сила x расстояние, где сила = масса x ускорение).
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться