Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av myofascial frigjøring med og uten EMMETT-teknikk i Iliotibial Band Syndrome

14. juli 2022 oppdatert av: Riphah International University

Den iliotibiale (IT)-kanalen eller -båndet er en lateral fortykkelse av fascia lata som er sammensatt av den distale fusjonen av muskelfascien til gluteus maximus og tensor fascia lata-musklene. Iliotibialkanalen beveger seg langs den laterale siden av låret og på tvers av kneleddet, og settes inn på den laterale epikondylen av tibia. Et tett IT-bånd har blitt diagnostisert ved flere problemer knyttet til kneet, inkludert patellofemoralt syndrom og iliotibialt båndsyndrom. Flere forfattere har antydet at tetthet i IT-båndet kan bidra til patellofemoralt syndrom og knesmerter ved å trekke patella lateralt og dermed forårsake unormal sporing av patella i trochlear groove. Strekking av iliotibialbåndet anbefales ofte i behandlingsprogrammer for pasienter med LBP. Fordi det iliotibiale båndet fester seg til ilium, antas tetthet i denne muskelen å forårsake fremre innominat rotasjon og lateral bekkentilt. Ober-testen utføres for å vurdere tetthet i det iliotibiale båndet.

Begrepet myofascial frigjøring omfatter ulike teknikker som brukes for å frigjøre fasciale restriksjoner. Mange former for kroppsarbeid som inkluderer bløtvevsteknikk finnes med Bowen-terapi, Emmett-teknikk, dypvevsmassasje, nevromuskulære teknikker (NMT), muskelenergiteknikker (MET) og skumrulling.

Denne studien fokuserer på effekter av myofascial frigjøring med Emmett-teknikk. Denne studien vil bli gjennomført i et klinisk oppsett (Sabas fysioterapi-, rehabiliterings- og idrettsskadeklinikk i Gulberg 3) og vil ta 6 måneder. Studien vil bli utført på 22 emner som involverer 11 emner i hver gruppe. Gruppe A vil kun gis myofascial frigjøring og gruppe B vil gis myofascial frigjøring med Emmett-teknikk. Total varighet av studien vil være tre uker og vurdering vil bli gjort før behandling og etter hver uke. Numerisk smerteskala, goniometer og vertikal hopptest brukes for å vurdere henholdsvis smerte, fleksibilitet og kraft.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Positiv Obers test
  • Både hanner og hunner
  • Alder 25 til 45 år

Ekskluderingskriterier:

  • TFL (Tensor Fascia Lata) tetthet
  • Eventuelle patologiske og traumatiske tilstander, brudd og dislokasjon,
  • Har allerede mottatt noen få økter med manuell terapibehandling
  • Tar kortikosteroider, smertestillende eller antiinflammatoriske legemidler.
  • Behandling av myofascial smerte i underekstremiteten eller triggerpunkter på studietidspunktet • Nåværende eller tidligere symptomer på patologi rapportert i underekstremitetene eller bekkenet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Manuell myofascial utgivelse
Manuell myofascial frigjøring som konvensjonell behandling
vil motta Manuell myofascial frigjøring til iliotibialt bånd ved at forsøkspersonen skal ligge i sideliggende stilling på upåvirket side. Overbenet som skulle testes ble hvilet på bordet med hofte- og knefleksjon. Deretter påførte terapeuten noen kilo kraftvekt langs det iliotibiale båndløpet proksimalt til distalt. Terapeuten vil gjenta dette i 6 minutter.
Andre navn:
  • Gruppe A
Eksperimentell: Emmett intervensjon
Emmett intervensjon og myofascial frigjøring
vil motta manuell myofascial frigjøring og Emmett-intervensjonen med motivet sittende oppreist på en 45 cm trestol; lett, konstant trykk via langfingeren (i vinkelrett vinkel på huden) vil påføres på begge punkter, tre ganger i 10-20 s med 5-10 s pauser mellom. En lett sveipende handling over det sensoriske området som skal behandles vil bli utført én gang ved å bruke baksiden av fingrene. Begrunnelsen for dette er at den lette børstehandlingen "spreder den sensoriske bevisstheten til å bevege seg uten å være for tung eller spesifikk nok til å skape muskelrespons." Sekvensen utført på den ene siden vil deretter gjentas på motsatt ben. I Ross Emmetts lære om teknikken insisterer han på behandling av begge sider når han fokuserer på underkroppen (for balanse). Når begge sider er fullført, vil personen bli bedt om å gå rundt i rommet i et minutt.
Andre navn:
  • Gruppe B

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 2 måneder
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg").
2 måneder
Bevegelsesområde
Tidsramme: 2 måneder
Standard Goniometer ble brukt til å måle hvor langt du kan bevege eller strekke en del av kroppen din, for eksempel et ledd eller en muskel spesifikt hofteledd
2 måneder
Vertikal hopptest
Tidsramme: 2 måneder
Vertical Jump-testen er designet for å måle en søkers underkroppsstyrke i . Testen utføres ved hjelp av en vertikal hopptestmåler. Høyde ble målt i tommer eller cm Det mekaniske arbeidet utført for å oppnå et vertikalt hopp kan bestemmes ved å bruke hopphøydeavstanden som ble målt (ved å bruke Arbeid = Kraft x Avstand hvor Kraft = Masse x Akselerasjon).
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Iliotibial Band Syndrome

Kliniske studier på Manuell myofascial utgivelse

3
Abonnere