Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af myofascial frigivelse med og uden EMMETT-teknik i Iliotibial Band Syndrome

14. juli 2022 opdateret af: Riphah International University

Den iliotibiale (IT)-kanal eller -bånd er en lateral fortykkelse af fascia lata, der er sammensat af den distale sammensmeltning af den muskulære fascia af gluteus maximus og tensor fascia lata-musklerne. Iliotibialkanalen bevæger sig langs den laterale side af låret og på tværs af knæleddet og indsættes på den laterale epikondyl af skinnebenet. Et stramt IT-bånd er blevet diagnosticeret i flere problemer relateret til knæet, herunder patellofemoral syndrom og iliotibial band syndrom. Flere forfattere har foreslået, at stramhed i IT-båndet kan bidrage til patellofemoralt syndrom og knæsmerter ved at trække knæskallen sideværts og derved forårsage unormal sporing af knæskallen i trochlearrillen. Strækning af det iliotibiale bånd anbefales ofte i behandlingsprogrammer til patienter med LBP. Fordi det iliotibiale bånd fastgøres til ilium, menes stramhed af denne muskel at forårsage anterior innominat rotation og lateral bækkenhældning. Ober-testen udføres for at vurdere tæthed i det iliotibiale bånd.

Udtrykket myofascial frigivelse omfatter forskellige teknikker, der bruges til at frigive fasciale restriktioner. Mange former for kropsarbejde, der inkluderer en bløddelsteknik, findes med Bowen-terapi, Emmett-teknik, dybvævsmassage, neuromuskulære teknikker (NMT), muskelenergiteknikker (MET) og foam rolling.

Denne undersøgelse fokuserer på virkningerne af myofascial frigivelse med Emmett-teknik. Denne undersøgelse vil blive udført i et klinisk set up (Sabas fysioterapi-, rehabiliterings- og sportsskadeklinik i Gulberg 3) og vil tage 6 måneder. Undersøgelsen vil blive udført på 22 emner, der involverer 11 forsøgspersoner i hver gruppe. Gruppe A vil kun få myofascial frigivelse, og gruppe B vil få myofascial frigivelse med Emmett-teknik. Samlet varighed af undersøgelsen vil være tre uger, og vurdering vil blive foretaget før behandling og efter hver uge. Numerisk smertevurderingsskala, goniometer og lodret springtest bruges til at vurdere henholdsvis smerte, fleksibilitet og kraft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Positiv Obers test
  • Både hanner og hunner
  • Alder 25 til 45 år

Ekskluderingskriterier:

  • TFL (Tensor Fascia Lata) tæthed
  • Alle patologiske og traumatiske tilstande, frakturer og dislokationer,
  • Har allerede modtaget få sessioner med manuel terapi behandling
  • Tager kortikosteroider, smertestillende eller antiinflammatoriske lægemidler.
  • Behandling af myofascial smerte i underekstremiteterne eller triggerpunkter på tidspunktet for undersøgelsen • Aktuelle eller tidligere symptomer på patologi rapporteret i underekstremiteterne eller bækkenet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Manuel myofascial frigivelse
Manuel myofascial frigivelse som konventionel behandling
Andet: Manuel myofascial frigivelse
vil modtage Manuel myofascial frigivelse til iliotibial bånd ved at patienten skal ligge i sideliggende stilling på den upåvirkede side. Det øverste ben, der skulle testes, blev hvilet på bordet med hofte- og knæfleksion. Derefter påførte terapeuten et par kilogram kraftvægt langs det iliotibiale båndforløb proksimalt til distalt. Terapeuten gentager dette i 6 minutter.
Andre navne:
  • Gruppe A
Eksperimentel: Emmetts indgriben
Emmett intervention og myofascial frigivelse
Andet: Emmetts indgriben
vil modtage manuel myofascial udløsning og Emmett-interventionen med forsøgspersonen siddende oprejst på en 45 cm træstol; let, konstant tryk via langfingeren (i en vinkelret vinkel på huden) vil blive påført på begge punkter, tre gange i 10-20s med 5-10s pauser imellem. En let fejende handling over det sensoriske område, der skal behandles, udføres én gang ved hjælp af bagsiden af ​​fingrene. Begrundelsen for dette er, at den lette børstehandling "spreder den sensoriske bevidsthed om at bevæge sig uden at være for tung eller specifik nok til at skabe muskulær respons." Sekvensen udført på den ene side vil derefter gentages på det modsatte ben. I Ross Emmetts lære om teknikken insisterer han på behandling af begge sider, når han fokuserer på underkroppen (for balance). Når begge sider er færdige, vil emnet blive bedt om at gå rundt i lokalet i et minut.
Andre navne:
  • Gruppe B

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 2 måneder
Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte").
2 måneder
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 måneder
Standard Goniometer blev brugt til at måle, hvor langt du kan bevæge eller strække en del af din krop, såsom et led eller en muskel specifikt hofteled
2 måneder
Lodret spring test
Tidsramme: 2 måneder
Vertical Jump-testen er designet til at måle en ansøgers underkropsstyrke i . Testen udføres ved hjælp af en lodret spring-testmåler. Højde blev målt i tommer eller cm. Det mekaniske arbejde, der udføres for at opnå et lodret spring, kan bestemmes ved at bruge springhøjdeafstanden, der blev målt (ved at bruge Arbejde = Kraft x Afstand, hvor Kraft = Masse x Acceleration).
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iliotibial Band Syndrome

Kliniske forsøg med Manuel myofascial frigivelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner