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Efectos de la liberación miofascial con y sin técnica EMMETT en el síndrome de la banda iliotibial

14 de julio de 2022 actualizado por: Riphah International University

El tracto o banda iliotibial (IT) es un engrosamiento lateral de la fascia lata que se compone de la fusión distal de la fascia muscular de los músculos glúteo mayor y tensor de la fascia lata. El tracto iliotibial viaja a lo largo del lado lateral del muslo y cruza la articulación de la rodilla, insertándose en el epicóndilo lateral de la tibia. Se ha diagnosticado una banda IT apretada en varios problemas relacionados con la rodilla, incluido el síndrome femororrotuliano y el síndrome de la banda iliotibial. Varios autores han sugerido que la tensión en la banda IT puede contribuir al síndrome femororrotuliano y al dolor de rodilla al tirar de la rótula lateralmente, lo que provoca un desplazamiento anormal de la rótula en el surco troclear. El estiramiento de la banda iliotibial se recomienda con frecuencia en los programas de tratamiento para pacientes con dolor lumbar. Debido a que la banda iliotibial se inserta en el ilion, se cree que la tensión de este músculo provoca la rotación anterior del brazo braquiocefálico y la inclinación pélvica lateral. La prueba de Ober se realiza para evaluar la tensión en la banda iliotibial.

El término liberación miofascial abarca varias técnicas utilizadas para liberar las restricciones fasciales. Existen muchas formas de trabajo corporal que incluyen una técnica de tejido blando con la terapia Bowen, la técnica de Emmett, el masaje de tejido profundo, las técnicas neuromusculares (NMT), las técnicas de energía muscular (MET) y el rodillo de espuma.

Este estudio se centra en los efectos de la liberación miofascial con la técnica de Emmett. Este estudio se llevará a cabo en un entorno clínico (Clínica de fisioterapia, rehabilitación y lesiones deportivas de Saba en Gulberg 3) y durará 6 meses. El estudio se llevará a cabo en 22 sujetos con 11 sujetos en cada grupo. Al grupo A solo se le dará liberación miofascial y al grupo B se le dará liberación miofascial con la técnica de Emmett. La duración total del estudio será de tres semanas y la evaluación se realizará antes del tratamiento y después de cada semana. La escala numérica de calificación del dolor, el goniómetro y la prueba de salto vertical se utilizan para evaluar el dolor, la flexibilidad y la potencia, respectivamente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lahore, Pakistán, 54000
        • Riphah IU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Prueba de Ober positiva
  • Tanto machos como hembras
  • Edad 25 a 45 años

Criterio de exclusión:

  • Hermeticidad TFL (Tensor Fascia Lata)
  • Cualquier condición patológica y traumática, Fracturas y Dislocaciones,
  • Ya he recibido algunas sesiones de tratamiento de Terapia Manual
  • Tomar corticoides, analgésicos o antiinflamatorios.
  • Tratamiento del dolor miofascial de miembros inferiores o puntos gatillo en el momento del estudio • Síntomas actuales o previos de patología reportada en miembros inferiores o pelvis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Liberación miofascial manual
Liberación miofascial manual como tratamiento convencional
recibirá Liberación miofascial manual de la banda iliotibial haciendo que el sujeto se acueste en la posición de decúbito lateral sobre el lado no afectado. La parte superior de la pierna a evaluar se apoyó sobre la mesa con flexión de cadera y rodilla. Luego, el terapeuta aplicó algunos kilogramos de peso de fuerza a lo largo del curso de la banda iliotibial de proximal a distal. El terapeuta repetirá esto durante 6 minutos.
Otros nombres:
  • Grupo A
Experimental: Intervención de Emmett
Intervención de Emmett y liberación miofascial
recibirá liberación miofascial manual y la intervención de Emmett con el sujeto sentado erguido en una silla de madera de 45 cm; Se aplicará una presión ligera y constante con el dedo medio (en un ángulo perpendicular a la piel) en ambos puntos, tres veces durante 10-20 segundos con 5-10 segundos de descanso entre ellos. Se realizará una ligera acción de barrido sobre la zona sensorial a tratar, utilizando el dorso de los dedos. La razón de esto es que la acción de cepillado ligero "dispersa la conciencia sensorial para moverse sin ser demasiado pesado o lo suficientemente específico como para crear una respuesta muscular". La secuencia realizada en un lado se repetirá luego en la pierna opuesta. En las enseñanzas de la técnica de Ross Emmett, insiste en el tratamiento de ambos lados cuando se enfoca en la parte inferior del cuerpo (para mantener el equilibrio). Una vez que se hayan completado ambos lados, se indicará al sujeto que camine por la habitación durante un minuto.
Otros nombres:
  • Grupo B

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 2 meses
La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p. "sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo, "dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable").
2 meses
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 2 meses
Se usó un goniómetro estándar para medir cuánto puede mover o estirar una parte de su cuerpo, como una articulación o un músculo, específicamente la articulación de la cadera.
2 meses
Prueba de salto vertical
Periodo de tiempo: 2 meses
La prueba de salto vertical está diseñada para medir la fuerza de la parte inferior del cuerpo de un solicitante en . La prueba se realiza utilizando un medidor de prueba de salto vertical. La altura se midió en pulgadas o cm El trabajo mecánico realizado para lograr un salto vertical se puede determinar usando la distancia de altura de salto que se midió (usando Trabajo = Fuerza x Distancia donde Fuerza = Masa x Aceleración).
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

28 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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