Effecten van myofasciale release met en zonder EMMETT-techniek bij iliotibiaal bandsyndroom
Het iliotibiale (IT) kanaal of band is een laterale verdikking van de fascia lata die is samengesteld uit de distale versmelting van de musculaire fascia van de gluteus maximus en tensor fascia lata-spieren. Het tractus iliotibialis loopt langs de laterale zijde van de dij en over het kniegewricht en wordt ingebracht op de laterale epicondylus van de tibia. Een strakke IT-band is gediagnosticeerd bij verschillende problemen die verband houden met de knie, waaronder het patellofemorale syndroom en het iliotibiale bandsyndroom. Verschillende auteurs hebben gesuggereerd dat strakheid in de IT-band kan bijdragen aan patellofemoraal syndroom en kniepijn door de patella lateraal te trekken, waardoor abnormale tracking van de patella in de trochleaire groef ontstaat. Het strekken van de iliotibiale band wordt vaak aanbevolen in behandelprogramma's voor patiënten met lrp. Omdat de iliotibiale band zich hecht aan het darmbeen, wordt aangenomen dat strakheid van deze spier anterieure onnominale rotatie en laterale bekkenkanteling veroorzaakt. De Ober-test wordt uitgevoerd om de strakheid in de iliotibiale band te beoordelen.
De term myofasciale release omvat verschillende technieken die worden gebruikt om fasciale beperkingen op te heffen. Er zijn veel vormen van lichaamswerk met een zachte weefseltechniek met Bowen-therapie, Emmett-techniek, diepe weefselmassage, neuromusculaire technieken (NMT), Muscle Energy Techniques (MET) en schuimrollen.
Deze studie richt zich op de effecten van myofasciale ontspanning met de Emmett-techniek. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd in een klinische opzet (Saba's fysiotherapie-, revalidatie- en sportblessurekliniek in Gulberg 3) en zal 6 maanden duren. De studie zal worden uitgevoerd op 22 proefpersonen met 11 proefpersonen in elke groep. Groep A krijgt alleen myofasciale release en groep B krijgt myofasciale release met Emmett-techniek. De totale duur van het onderzoek zal drie weken zijn en er zal vóór de behandeling en na elke week een beoordeling worden uitgevoerd. Numerieke pijnbeoordelingsschaal, goniometer en verticale sprongtest worden gebruikt voor het beoordelen van respectievelijk pijn, flexibiliteit en kracht.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Positieve Ober's Test
- Zowel mannetjes als vrouwtjes
- Leeftijd 25 tot 45 jaar
Uitsluitingscriteria:
- TFL (Tensor Fascia Lata) benauwdheid
- Alle pathologische en traumatische aandoeningen, breuken en ontwrichtingen,
- Al enkele sessies Manuele Therapie behandeling gehad
- Corticosteroïden, pijnstillende of ontstekingsremmende medicijnen gebruiken.
- Behandeling van myofasciale pijn of triggerpoints in de onderste ledematen ten tijde van het onderzoek • Huidige of eerdere symptomen van pathologie gemeld in de onderste ledematen of het bekken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Handmatige myofasciale release
Handmatige myofasciale release als conventionele behandeling
|
krijgt handmatige myofasciale vrijgave van de iliotibiale band door de patiënt in zijligging op de niet-aangedane zijde te laten liggen.
Het te testen bovenbeen werd in heup- en knieflexie op de tafel gelegd.
Vervolgens oefende de therapeut een paar kilo krachtkracht uit langs het verloop van de iliotibiale band van proximaal naar distaal.
De therapeut herhaalt dit gedurende 6 minuten.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Emmett-interventie
Emmett-interventie en myofasciale release
|
krijgt handmatige myofasciale release en de Emmett-interventie waarbij de proefpersoon rechtop zit op een houten stoel van 45 cm; lichte, constante druk via de middelvinger (loodrecht op de huid) zal op beide punten worden uitgeoefend, drie keer gedurende 10-20 seconden met pauzes van 5-10 seconden ertussen.
Eenmalig wordt er met de achterkant van de vingers lichtjes over het te behandelen sensorische gebied gestreken.
De grondgedachte hiervoor is dat de lichte poetsactie "het zintuiglijke bewustzijn om te bewegen verspreidt zonder te zwaar of specifiek genoeg te zijn om een spierrespons te creëren".
De reeks die aan de ene kant wordt uitgevoerd, wordt vervolgens herhaald op het andere been.
In Ross Emmett's leer van de techniek dringt hij aan op behandeling van beide kanten wanneer hij zich richt op het onderlichaam (voor evenwicht).
Zodra beide zijden zijn voltooid, krijgt de proefpersoon de opdracht om een minuut door de kamer te lopen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De 11-punts numerieke schaal loopt van '0' en staat voor één pijnuiterste (bijv.
"geen pijn") tot '10' die het andere pijnuiterste vertegenwoordigt (bijv.
"pijn zo erg als je je kunt voorstellen" of "ergst denkbare pijn").
|
2 maanden
|
|
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Standaard goniometer werd gebruikt om te meten hoe ver u een deel van uw lichaam kunt bewegen of strekken, zoals een gewricht of een spier in het bijzonder heupgewricht
|
2 maanden
|
|
Verticale sprongtest
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De Vertical Jump-test is ontworpen om de kracht van het onderlichaam van een kandidaat te meten in .
De test wordt uitgevoerd met behulp van een verticale sprongtestmeter.
De hoogte werd gemeten in inches of cm. De mechanische arbeid die werd verricht om een verticale sprong tot stand te brengen, kan worden bepaald door gebruik te maken van de spronghoogteafstand die werd gemeten (met Arbeid = Kracht x Afstand waarbij Kracht = Massa x Versnelling).
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Fairclough J, Hayashi K, Toumi H, Lyons K, Bydder G, Phillips N, Best TM, Benjamin M. The functional anatomy of the iliotibial band during flexion and extension of the knee: implications for understanding iliotibial band syndrome. J Anat. 2006 Mar;208(3):309-16. doi: 10.1111/j.1469-7580.2006.00531.x.
- Hudson Z, Darthuy E. Iliotibial band tightness and patellofemoral pain syndrome: a case-control study. Man Ther. 2009 Apr;14(2):147-51. doi: 10.1016/j.math.2007.12.009. Epub 2008 Mar 3.
- Reese NB, Bandy WD. Use of an inclinometer to measure flexibility of the iliotibial band using the Ober test and the modified Ober test: differences in magnitude and reliability of measurements. J Orthop Sports Phys Ther. 2003 Jun;33(6):326-30. doi: 10.2519/jospt.2003.33.6.326.
- Lavine R. Iliotibial band friction syndrome. Curr Rev Musculoskelet Med. 2010 Jul 20;3(1-4):18-22. doi: 10.1007/s12178-010-9061-8.
- Okamoto T, Masuhara M, Ikuta K. Acute effects of self-myofascial release using a foam roller on arterial function. J Strength Cond Res. 2014 Jan;28(1):69-73. doi: 10.1519/JSC.0b013e31829480f5.
- Bevilaqua-Grossi D, Monteiro-Pedro V, Sousa G, Silva Z, Bérzin F. Contribution to the anatomical study of the oblique portion of the vastus lateralis muscle. Braz J Morphol Sci. 2004;21(1):47-52.
- Ercole B, Antonio S, Julie Ann D, Stecco C. How much time is required to modify a fascial fibrosis? J Bodyw Mov Ther. 2010 Oct;14(4):318-25. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.04.006. Epub 2010 May 20.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .