Efeitos da liberação miofascial com e sem técnica EMMETT na síndrome da banda iliotibial
O trato ou banda iliotibial (IT) é um espessamento lateral da fáscia lata que é composto pela fusão distal da fáscia muscular dos músculos glúteo máximo e tensor da fáscia lata. O trato iliotibial segue ao longo da face lateral da coxa e através da articulação do joelho, inserindo-se no epicôndilo lateral da tíbia. Uma banda IT apertada foi diagnosticada em vários problemas relacionados ao joelho, incluindo síndrome patelofemoral e síndrome da banda iliotibial. Vários autores sugeriram que o aperto na banda IT pode contribuir para a síndrome femoropatelar e dor no joelho, puxando a patela lateralmente, causando um rastreamento anormal da patela no sulco troclear. O alongamento da banda iliotibial é frequentemente recomendado em programas de tratamento para pacientes com lombalgia. Como a banda iliotibial se liga ao ílio, acredita-se que o aperto desse músculo cause rotação anterior do inominado e inclinação lateral da pelve. O teste de Ober é realizado para avaliar o aperto na banda iliotibial.
O termo liberação miofascial engloba várias técnicas usadas para liberar restrições fasciais. Existem muitas formas de trabalho corporal que incluem uma técnica de tecidos moles com terapia de Bowen, técnica de Emmett, massagem de tecidos profundos, técnicas neuromusculares (NMT), técnicas de energia muscular (MET) e rolamento de espuma.
Este estudo enfoca os efeitos da liberação miofascial com a técnica de Emmett. Este estudo será realizado em um ambiente clínico (a clínica de fisioterapia, reabilitação e lesões esportivas da Saba em Gulberg 3) e levará 6 meses. O estudo será realizado em 22 indivíduos envolvendo 11 indivíduos em cada grupo. O grupo A receberá apenas liberação miofascial e o grupo B receberá liberação miofascial com a técnica de Emmett. A duração total do estudo será de três semanas e a avaliação será feita antes do tratamento e após cada semana. Escala numérica de dor, goniômetro e teste de salto vertical são usados para avaliar dor, flexibilidade e força, respectivamente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Lahore, Paquistão, 54000
- Riphah IU
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Teste de Ober positivo
- Tanto machos quanto fêmeas
- Idade 25 a 45 anos
Critério de exclusão:
- Tensão TFL (Tensor Fascia Lata)
- Quaisquer condições patológicas e traumáticas, Fraturas e Luxações,
- Já recebeu algumas sessões de tratamento de Terapia Manual
- Tomando corticosteróides, analgésicos ou anti-inflamatórios.
- Tratamento da dor miofascial dos membros inferiores ou pontos-gatilho no momento do estudo • Sintomas atuais ou anteriores de patologia relatados nos membros inferiores ou na pelve
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Liberação miofascial manual
Liberação miofascial manual como tratamento convencional
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receberá liberação miofascial manual para a banda iliotibial, fazendo com que o sujeito se deite na posição deitada de lado no lado não afetado.
A coxa a ser testada estava apoiada na mesa com flexão de quadril e joelho.
Em seguida, o terapeuta aplicou alguns quilos de peso de força ao longo da banda iliotibial, de proximal para distal.
O terapeuta repetirá isso por 6 minutos.
Outros nomes:
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Experimental: Intervenção do Emmett
Intervenção Emmett e liberação miofascial
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receberá liberação miofascial manual e a intervenção Emmett com o sujeito sentado ereto em uma cadeira de madeira de 45 cm; pressão leve e constante por meio do dedo médio (em um ângulo perpendicular à pele) será aplicada em ambos os pontos, três vezes por 10 a 20 segundos com intervalos de 5 a 10 segundos entre eles.
Uma leve varredura sobre a área sensorial a ser tratada será realizada uma única vez, utilizando o dorso dos dedos.
A justificativa para isso é que a ação de escovar leve "dispersa a consciência sensorial para se mover sem ser muito pesada ou específica o suficiente para criar uma resposta muscular".
A sequência executada de um lado será repetida na perna oposta.
Nos ensinamentos da técnica de Ross Emmett, ele insiste no tratamento de ambos os lados ao se concentrar na parte inferior do corpo (para equilíbrio).
Assim que ambos os lados estiverem concluídos, o sujeito será instruído a andar pela sala por um minuto.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 2 meses
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A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo,
"sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p.
"a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
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2 meses
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Amplitude de movimento
Prazo: 2 meses
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O goniômetro padrão foi usado para medir até onde você pode mover ou alongar uma parte do seu corpo, como uma articulação ou um músculo, especificamente a articulação do quadril
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2 meses
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Teste de salto vertical
Prazo: 2 meses
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O teste de salto vertical é projetado para medir a força inferior do corpo de um candidato em .
O teste é realizado usando um medidor de teste de salto vertical.
A altura foi medida em polegadas ou cm O trabalho mecânico executado para realizar um salto vertical pode ser determinado usando a distância da altura do salto que foi medida (usando Trabalho = Força x Distância onde Força = Massa x Aceleração).
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Fairclough J, Hayashi K, Toumi H, Lyons K, Bydder G, Phillips N, Best TM, Benjamin M. The functional anatomy of the iliotibial band during flexion and extension of the knee: implications for understanding iliotibial band syndrome. J Anat. 2006 Mar;208(3):309-16. doi: 10.1111/j.1469-7580.2006.00531.x.
- Hudson Z, Darthuy E. Iliotibial band tightness and patellofemoral pain syndrome: a case-control study. Man Ther. 2009 Apr;14(2):147-51. doi: 10.1016/j.math.2007.12.009. Epub 2008 Mar 3.
- Reese NB, Bandy WD. Use of an inclinometer to measure flexibility of the iliotibial band using the Ober test and the modified Ober test: differences in magnitude and reliability of measurements. J Orthop Sports Phys Ther. 2003 Jun;33(6):326-30. doi: 10.2519/jospt.2003.33.6.326.
- Lavine R. Iliotibial band friction syndrome. Curr Rev Musculoskelet Med. 2010 Jul 20;3(1-4):18-22. doi: 10.1007/s12178-010-9061-8.
- Okamoto T, Masuhara M, Ikuta K. Acute effects of self-myofascial release using a foam roller on arterial function. J Strength Cond Res. 2014 Jan;28(1):69-73. doi: 10.1519/JSC.0b013e31829480f5.
- Bevilaqua-Grossi D, Monteiro-Pedro V, Sousa G, Silva Z, Bérzin F. Contribution to the anatomical study of the oblique portion of the vastus lateralis muscle. Braz J Morphol Sci. 2004;21(1):47-52.
- Ercole B, Antonio S, Julie Ann D, Stecco C. How much time is required to modify a fascial fibrosis? J Bodyw Mov Ther. 2010 Oct;14(4):318-25. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.04.006. Epub 2010 May 20.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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