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Effets de la libération myofasciale avec et sans la technique EMMETT dans le syndrome de la bande iliotibiale

14 juillet 2022 mis à jour par: Riphah International University

Le tractus ou bande iliotibial (IT) est un épaississement latéral du fascia lata qui est composé de la fusion distale du fascia musculaire du grand fessier et des muscles tenseurs du fascia lata. Le tractus iliotibial se déplace le long du côté latéral de la cuisse et à travers l'articulation du genou, s'insérant sur l'épicondyle latéral du tibia. Une bande IT serrée a été diagnostiquée dans plusieurs problèmes liés au genou, notamment le syndrome fémoropatellaire et le syndrome de la bande iliotibiale. Plusieurs auteurs ont suggéré que l'étanchéité de la bande IT peut contribuer au syndrome fémoro-patellaire et à la douleur du genou en tirant la rotule latéralement, provoquant ainsi un suivi anormal de la rotule dans la gouttière trochléenne. L'étirement de la bande iliotibiale est fréquemment recommandé dans les programmes de traitement des patients lombalgiques. Étant donné que la bande iliotibiale s'attache à l'ilium, on pense que la tension de ce muscle provoque une rotation antérieure innominée et une inclinaison latérale du bassin. Le test d'Ober est réalisé pour évaluer l'étanchéité de la bande iliotibiale.

Le terme libération myofasciale englobe diverses techniques utilisées pour libérer les restrictions fasciales. De nombreuses formes de travail corporel incluant une technique des tissus mous existent avec la thérapie Bowen, la technique Emmett, le massage des tissus profonds, les techniques neuromusculaires (NMT), les techniques d'énergie musculaire (MET) et le roulement de mousse.

Cette étude se concentre sur les effets de la libération myofasciale avec la technique d'Emmett. Cette étude sera menée dans un cadre clinique (clinique de kinésithérapie, de rééducation et de blessures sportives de Saba à Gulberg 3) et durera 6 mois. L'étude sera menée sur 22 sujets impliquant 11 sujets dans chaque groupe. Le groupe A recevra uniquement une libération myofasciale et le groupe B recevra une libération myofasciale avec la technique d'Emmett. La durée totale de l'étude sera de trois semaines et une évaluation sera effectuée avant le traitement et après chaque semaine. L'échelle numérique d'évaluation de la douleur, le goniomètre et le test de saut vertical sont utilisés pour évaluer respectivement la douleur, la flexibilité et la puissance.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Test d'Ober positif
  • Aussi bien les mâles que les femelles
  • 25 à 45 ans

Critère d'exclusion:

  • Étanchéité TFL (Tensor Fascia Lata)
  • Toutes conditions pathologiques et traumatiques, Fractures et Luxation,
  • Déjà reçu quelques séances de traitement de thérapie manuelle
  • Prise de corticoïdes, antalgiques ou anti-inflammatoires.
  • Traitement de la douleur myofasciale des membres inférieurs ou des points gâchettes au moment de l'étude • Symptômes actuels ou antérieurs de pathologie signalés dans les membres inférieurs ou le bassin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Libération myofasciale manuelle
Libération myofasciale manuelle comme traitement conventionnel
recevra une libération myofasciale manuelle sur la bande iliotibiale en faisant allonger le sujet en position allongée sur le côté non affecté. La jambe supérieure à tester reposait sur la table avec une flexion de la hanche et du genou. Ensuite, le thérapeute a appliqué un poids de force de quelques kilogrammes le long de la course de la bande iliotibiale de manière proximale à distale. Le thérapeute répétera cela pendant 6 minutes.
Autres noms:
  • Groupe A
Expérimental: Intervention d'Emmett
Intervention d'Emmett et libération myofasciale
recevra la libération myofasciale manuelle et l'intervention d'Emmett avec le sujet assis bien droit sur une chaise en bois de 45 cm ; une pression légère et constante via le majeur (à un angle perpendiculaire à la peau) sera appliquée aux deux points, trois fois pendant 10 à 20 secondes avec des pauses de 5 à 10 secondes entre. Un léger balayage sur la zone sensorielle à traiter sera effectué une seule fois avec le dos des doigts. La raison en est que l'action de brossage léger "disperse la conscience sensorielle pour bouger sans être trop lourde ou assez spécifique pour créer une réponse musculaire". La séquence effectuée d'un côté sera ensuite répétée sur la jambe opposée. Dans les enseignements de Ross Emmett sur la technique, il insiste sur le traitement des deux côtés en se concentrant sur le bas du corps (pour l'équilibre). Une fois les deux côtés terminés, le sujet sera invité à marcher dans la pièce pendant une minute.
Autres noms:
  • Groupe B

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 2 mois
L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex. "la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable").
2 mois
Gamme de mouvement
Délai: 2 mois
Le goniomètre standard a été utilisé pour mesurer jusqu'où vous pouvez déplacer ou étirer une partie de votre corps, comme une articulation ou un muscle, en particulier l'articulation de la hanche
2 mois
Test de saut vertical
Délai: 2 mois
Le test de saut vertical est conçu pour mesurer la force du bas du corps d'un candidat en . Le test est effectué à l'aide d'une jauge de test de saut vertical. La hauteur a été mesurée en pouces ou en cm. Le travail mécanique effectué pour accomplir un saut vertical peut être déterminé en utilisant la distance de hauteur de saut qui a été mesurée (en utilisant Travail = Force x Distance où Force = Masse x Accélération).
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

28 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2022

Première publication (Réel)

15 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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