Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty uwalniania mięśniowo-powięziowego z techniką EMMETT i bez niej w zespole pasma biodrowo-piszczelowego

14 lipca 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Pasmo biodrowo-piszczelowe (IT) jest bocznym zgrubieniem powięzi szerokiej, które składa się z dystalnego zespolenia powięzi mięśniowej mięśnia pośladkowego wielkiego i napinacza powięzi szerokiej. Przewód biodrowo-piszczelowy biegnie wzdłuż bocznej strony uda i przez staw kolanowy, przyczepiając się do nadkłykcia bocznego kości piszczelowej. Ciasna opaska IT została zdiagnozowana w kilku problemach związanych z kolanem, w tym w zespole rzepkowo-udowym i zespole pasma biodrowo-piszczelowego. Kilku autorów zasugerowało, że ucisk w paśmie IT może przyczyniać się do zespołu rzepkowo-udowego i bólu kolana, ponieważ pociąga rzepkę w bok, powodując w ten sposób nieprawidłowe prowadzenie rzepki w rowku bloczkowym. Rozciąganie pasma biodrowo-piszczelowego jest często zalecane w programach leczenia pacjentów z LBP. Ponieważ pasmo biodrowo-piszczelowe przyczepia się do kości biodrowej, uważa się, że napięcie tego mięśnia powoduje rotację bezimienną do przodu i boczne przechylenie miednicy. Test Obera służy do oceny napięcia w paśmie biodrowo-piszczelowym.

Termin uwalnianie mięśniowo-powięziowe obejmuje różne techniki stosowane w celu uwolnienia ograniczeń powięziowych. Istnieje wiele form pracy z ciałem, które obejmują technikę tkanek miękkich z terapią Bowena, techniką Emmetta, masażem tkanek głębokich, technikami nerwowo-mięśniowymi (NMT), technikami energii mięśniowej (MET) i rolowaniem pianą.

To badanie koncentruje się na efektach uwalniania mięśniowo-powięziowego techniką Emmetta. Badanie to zostanie przeprowadzone w warunkach klinicznych (klinika fizykoterapii, rehabilitacji i urazów sportowych firmy Saba w Gulberg 3) i potrwa 6 miesięcy. Badanie zostanie przeprowadzone na 22 podmiotach z udziałem 11 podmiotów w każdej grupie. Grupa A otrzyma tylko rozluźnienie mięśniowo-powięziowe, a grupa B otrzyma rozluźnienie mięśniowo-powięziowe techniką Emmetta. Całkowity czas trwania badania wyniesie trzy tygodnie, a ocena będzie dokonywana przed rozpoczęciem leczenia i po każdym tygodniu. Numeryczna skala oceny bólu, goniometr i test skoku pionowego służą do oceny odpowiednio bólu, elastyczności i siły.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pozytywny test Obera
  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety
  • Wiek od 25 do 45 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Napięcie TFL (Tensor Fascia Lata).
  • Wszelkie stany patologiczne i urazowe, złamania i zwichnięcia,
  • Odbyła już kilka sesji terapii manualnej
  • Przyjmowanie kortykosteroidów, leków przeciwbólowych lub przeciwzapalnych.
  • Leczenie bólu mięśniowo-powięziowego kończyn dolnych lub punktów spustowych w czasie badania • Obecne lub wcześniejsze objawy patologii zgłaszane w kończynach dolnych lub miednicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ręczne uwalnianie mięśniowo-powięziowe
Ręczne uwalnianie mięśniowo-powięziowe jako leczenie konwencjonalne
Inny: Ręczne uwalnianie mięśniowo-powięziowe
otrzyma ręczne uwolnienie mięśniowo-powięziowe do pasma biodrowo-piszczelowego poprzez położenie pacjenta w pozycji leżącej na boku po zdrowej stronie. Badana górna część nogi spoczywała na stole ze zgięciem w stawie biodrowym i kolanowym. Następnie terapeuta przykładał kilka kilogramów ciężaru siły wzdłuż przebiegu pasma biodrowo-piszczelowego od proksymalnie do dystalnie. Terapeuta powtarza to przez 6 minut.
Inne nazwy:
  • Grupa A
Eksperymentalny: Interwencja Emmetta
Interwencja Emmetta i uwalnianie mięśniowo-powięziowe
Inny: Interwencja Emmetta
otrzyma ręczne rozluźnienie mięśniowo-powięziowe i interwencję Emmetta z badanym siedzącym wyprostowanym na 45 cm drewnianym krześle; Lekki, stały nacisk środkowym palcem (prostopadle do skóry) zostanie zastosowany w obu punktach, trzy razy przez 10-20 sekund z przerwami 5-10 sekund. Jednorazowo wykonuje się lekkie przeciąganie obszaru czuciowego, który ma być leczony, za pomocą tylnej części palców. Powodem tego jest to, że lekkie szczotkowanie „rozprasza świadomość sensoryczną, aby poruszać się bez bycia zbyt ciężkim lub wystarczająco specyficznym, aby wywołać reakcję mięśniową”. Sekwencja wykonywana po jednej stronie zostanie następnie powtórzona po przeciwnej nodze. W nauczaniu techniki Rossa Emmetta kładzie nacisk na traktowanie obu stron, skupiając się na dolnej części ciała (dla równowagi). Gdy obie strony zostaną ukończone, podmiot zostanie poinstruowany, aby przez minutę spacerował po pokoju.
Inne nazwy:
  • Grupa B

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 2 miesiące
11-punktowa skala numeryczna mieści się w zakresie od „0” reprezentującego jedną skrajność bólu (np. „bez bólu”) do „10” reprezentującej drugą skrajność bólu (np. „ból tak silny, jak tylko można sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”).
2 miesiące
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 2 miesiące
Standardowy goniometr został użyty do pomiaru, jak daleko możesz poruszyć lub rozciągnąć część ciała, taką jak staw lub mięsień, w szczególności staw biodrowy
2 miesiące
Test skoku pionowego
Ramy czasowe: 2 miesiące
Test skoku w pionie ma na celu zmierzenie siły dolnej części ciała kandydata w . Test jest przeprowadzany przy użyciu skrajni skoku pionowego. Wysokość mierzono w calach lub cm. Pracę mechaniczną wykonaną w celu wykonania skoku w pionie można określić za pomocą zmierzonej wysokości skoku (za pomocą pracy = siła x odległość, gdzie siła = masa x przyspieszenie).
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj