Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofaskiaalisen vapautumisen vaikutukset EMMETT-tekniikalla ja ilman sitä Iliotibiaalisen nauhan oireyhtymässä

torstai 14. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Iliotibiaalinen (IT) -rata tai -nauha on sidekalvon lateraalinen paksuuntuminen, joka muodostuu pakaralihasten ja tensor fascia lata -lihasten distaalisesta fuusiosta. Iliotibiaalinen kanava kulkee reiden lateraalista puolta pitkin ja polvinivelen poikki ja asettuu sääriluun lateraaliseen epikondyyliin. Tiukka IT-nauha on diagnosoitu useissa polveen liittyvissä ongelmissa, mukaan lukien patellofemoraalinen oireyhtymä ja iliotibiaalisen nauhan oireyhtymä. Useat kirjoittajat ovat ehdottaneet, että IT-vyöhykkeen kireys voi edistää polvilumpion oireyhtymää ja polvikipua vetämällä polvilumpioa sivusuunnassa, mikä aiheuttaa polvilumpion epänormaalia seurantaa trochleaarisessa urassa. Iliotibiaalisen nauhan venytystä suositellaan usein LBP-potilaiden hoito-ohjelmissa. Koska iliotibiaalinen nauha kiinnittyy suoliluun, tämän lihaksen kireyden uskotaan aiheuttavan anteriorista innominate-kiertoa ja lateraalista lantion kallistusta. Ober-testi suoritetaan iliotibiaalisen nauhan kireyden arvioimiseksi.

Termi myofaskiaalinen vapautuminen kattaa erilaisia ​​tekniikoita, joita käytetään faskiaalisten rajoitusten vapauttamiseen. Bowen-terapian, Emmett-tekniikan, syväkudoshieronnan, neuromuskulaaristen tekniikoiden (NMT), lihasenergiatekniikoiden (MET) ja vaahtorullauksen yhteydessä on monia kehon muotoja, joihin sisältyy pehmytkudostekniikka.

Tämä tutkimus keskittyy myofaskiaalisen vapautumisen vaikutuksiin Emmett-tekniikalla. Tämä tutkimus suoritetaan kliinisessä laitoksessa (Saban fysioterapia-, kuntoutus- ja urheiluvammaklinikka Gulberg 3:ssa) ja kestää 6 kuukautta. Tutkimus suoritetaan 22 aiheella, joissa kussakin ryhmässä on 11 kohdetta. Ryhmälle A annetaan vain myofaskiaalinen vapautus ja ryhmä B myofaskiaalinen vapautus Emmett-tekniikalla. Tutkimuksen kokonaiskesto on kolme viikkoa ja arviointi tehdään ennen hoitoa ja jokaisen viikon jälkeen. Numeerista kivun arviointiasteikkoa, goniometriä ja pystysuora hyppytestiä käytetään kivun, joustavuuden ja voiman arvioimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Positiivinen Oberin testi
  • Sekä uroksia että naisia
  • Ikä 25-45 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • TFL (Tensor Fascia Lata) tiiviys
  • Kaikki patologiset ja traumaattiset tilat, murtumat ja sijoiltaanmeno,
  • Hän on jo saanut muutaman manuaalisen terapian hoitokerran
  • Kortikosteroidien, kipu- tai tulehduskipulääkkeiden ottaminen.
  • Alaraajojen myofaskiaalisen kivun tai laukaisupisteiden hoito tutkimuksen aikana • Alaraajoissa tai lantiossa raportoidut tai aiemmat patologian oireet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Manuaalinen myofaskiaalinen vapautus
Manuaalinen myofaskiaalinen vapautus tavanomaisena hoitona
saavat manuaalisen myofaskiaalisen vapautuksen iliotibiaaliseen nauhaan antamalla potilaan makaa sivumakuuasennossa vahingoittumattomalla kyljellä. Testattava yläjalka lepää pöydällä lantion ja polven koukistaen. Sitten terapeutti kohdistai muutaman kilogramman voimapainon iliotibiaalisen nauhan kulkua pitkin proksimaalisesti distaaliseen. Terapeutti toistaa tämän 6 minuutin ajan.
Muut nimet:
  • Ryhmä A
Kokeellinen: Emmettin väliintulo
Emmettin interventio ja myofaskiaalinen vapautuminen
saa manuaalisen myofaskiaalisen vapautuksen ja Emmett-intervention henkilön istuessa pystyasennossa 45 cm:n puisella tuolilla; Kevyt, jatkuva paine keskisormen kautta (suorassa kulmassa ihoon nähden) kohdistetaan molempiin kohtiin, kolme kertaa 10-20 sekunnin ajan 5-10 sekunnin tauon välissä. Kevyt pyyhkäisy hoidettavalle sensoriselle alueelle suoritetaan kerran sormien takaosaa käyttäen. Syynä tälle on, että kevyt harjaustoiminta "hajottaa aistitietoisuutta liikkuakseen olematta liian raskasta tai riittävän spesifistä lihasreaktion luomiseksi". Toiselle puolelle suoritettu sekvenssi toistetaan sitten vastakkaisella jalalla. Ross Emmettin tekniikan opetuksissa hän vaatii molempien puolten hoitoa keskittyessään alavartaloon (tasapainon vuoksi). Kun molemmat puolet on suoritettu, koehenkilöä ohjataan kävelemään huoneessa minuutin ajan.
Muut nimet:
  • Ryhmä B

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 2 kuukautta
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
2 kuukautta
Liikerata
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Vakiogoniometriä käytettiin mittaamaan, kuinka pitkälle voit siirtää tai venyttää kehon osaa, kuten niveltä tai lihasta, erityisesti lonkkaniveltä
2 kuukautta
Pystyhyppytesti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Pystyhyppytesti on suunniteltu mittaamaan hakijan alemman kehon voimaa . Testi suoritetaan pystysuoralla hyppytestimittarilla. Korkeus mitattiin tuumina tai senttimetreinä. Pystyhypyn suorittamiseksi suoritettu mekaaninen työ voidaan määrittää käyttämällä mitattua hyppykorkeusetäisyyttä (käyttäen Työ = Voima x Etäisyys, jossa voima = massa x kiihtyvyys).
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa