Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av myofascial frisättning med och utan EMMETT-teknik vid Iliotibial Band Syndrome

14 juli 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Den iliotibiala (IT)-kanalen eller -bandet är en lateral förtjockning av fascia lata som består av den distala sammansmältningen av muskulär fascia i gluteus maximus och tensor fascia lata-musklerna. Iliotibialkanalen färdas längs den laterala sidan av låret och över knäleden och förs in på den laterala epikondylen av tibia. Ett tätt IT-band har diagnostiserats vid flera problem relaterade till knät, inklusive patellofemoralt syndrom och iliotibial bandsyndrom. Flera författare har föreslagit att täthet i IT-bandet kan bidra till patellofemoralt syndrom och knäsmärta genom att dra knäskålen i sidled och därigenom orsaka onormal spårning av knäskålen i trochlearrännan. Stretching av iliotibialbandet rekommenderas ofta i behandlingsprogram för patienter med LBP. Eftersom det iliotibiala bandet fäster vid ilium, tros täthet i denna muskel orsaka främre innominat rotation och lateral bäckenlutning. Ober-testet utförs för att bedöma täthet i iliotibialbandet.

Termen myofascial frisättning omfattar olika tekniker som används för att frigöra fasciella restriktioner. Många former av kroppsarbete som inkluderar en mjukdelsteknik finns med Bowen-terapi, Emmett-teknik, djupvävnadsmassage, neuromuskulära tekniker (NMT), Muscle Energy Techniques (MET) och foam rolling.

Denna studie fokuserar på effekter av myofascial frisättning med Emmett-teknik. Denna studie kommer att genomföras i en klinisk uppsättning (Sabas sjukgymnastik-, rehabiliterings- och idrottsskademottagning i Gulberg 3) och kommer att ta 6 månader. Studien kommer att genomföras på 22 ämnen med 11 ämnen i varje grupp. Grupp A kommer endast att ges myofascial frisättning och grupp B kommer att ges myofascial frisättning med Emmett-teknik. Den totala studietiden kommer att vara tre veckor och bedömning kommer att göras före behandling och efter varje vecka. Numerisk smärtskala, goniometer och vertikalt hopptest används för att bedöma smärta, flexibilitet respektive kraft.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Positivt Obers test
  • Både hanar och honor
  • Ålder 25 till 45 år

Exklusions kriterier:

  • TFL (Tensor Fascia Lata) täthet
  • Alla patologiska och traumatiska tillstånd, frakturer och dislokationer,
  • Har redan fått några sessioner av manuell terapibehandling
  • Tar kortikosteroider, smärtstillande eller antiinflammatoriska läkemedel.
  • Behandling av myofascial smärta i nedre extremiteter eller triggerpunkter vid tidpunkten för studien • Aktuella eller tidigare symtom på patologi som rapporterats i de nedre extremiteterna eller bäckenet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Manuell myofascial frisättning
Manuell myofascial frisättning som konventionell behandling
Övrig: Manuell myofascial frisättning
kommer att få Manuell myofascial frisättning till iliotibialband genom att patienten ska ligga i sidoläge på den opåverkade sidan. Det övre benet som skulle testas vilade på bordet med höft- och knäböjning. Därefter applicerade terapeuten några kilogram kraftvikt längs den iliotibiala bandbanan proximalt till distalt. Terapeuten kommer att upprepa detta i 6 minuter.
Andra namn:
  • Grupp A
Experimentell: Emmett ingripande
Emmett intervention och myofascial frisättning
Övrig: Emmett ingripande
kommer att få manuell myofascial frisättning och Emmett-interventionen med försökspersonen sittande upprätt på en 45 cm trästol; lätt, konstant tryck via långfingret (i vinkelrät vinkel mot huden) kommer att appliceras på båda punkter, tre gånger i 10-20s med 5-10s pauser mellan. En lätt svepande åtgärd över det sensoriska området som kommer att behandlas kommer att utföras en gång med baksidan av fingrarna. Skälet till detta är att den lätta borstningsåtgärden "sprider den sensoriska medvetenheten att röra sig utan att vara för tung eller specifik nog för att skapa muskulär respons." Sekvensen som utförs på ena sidan kommer sedan att upprepas på det motsatta benet. I Ross Emmetts läror om tekniken insisterar han på behandling av båda sidor när han fokuserar på underkroppen (för balans). När båda sidorna är klara kommer försökspersonen att instrueras att gå runt i rummet i en minut.
Andra namn:
  • Grupp B

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 2 månader
Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar en smärtextremitet (t.ex. "ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex. "smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta man kan tänka sig").
2 månader
Rörelseomfång
Tidsram: 2 månader
Standard Goniometer användes för att mäta hur långt du kan röra eller sträcka en del av din kropp, till exempel en led eller en muskel specifikt höftled
2 månader
Vertikalt hopptest
Tidsram: 2 månader
Det vertikala hopptestet är utformat för att mäta en sökandes lägre kroppsstyrka i. Testet utförs med hjälp av en vertikal hoppmätare. Höjd mättes i tum eller cm. Det mekaniska arbetet som utförs för att åstadkomma ett vertikalt hopp kan bestämmas genom att använda hopphöjdsavståndet som mättes (med Arbete = Kraft x Avstånd där Kraft = Massa x Acceleration).
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

28 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2022

Första postat (Faktisk)

15 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera