Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky myofasciálního uvolnění s technikou EMMETT a bez ní u syndromu iliotibiálního pruhu

14. července 2022 aktualizováno: Riphah International University

Iliotibiální (IT) trakt nebo pás je laterální ztluštění fascia lata, které se skládá z distální fúze svalové fascie m. gluteus maximus a svalů tensor fascia lata. Iliotibiální trakt se pohybuje podél laterální strany stehna a přes kolenní kloub a zavádí se na laterální epikondyl tibie. Pevný IT pruh byl diagnostikován u několika problémů souvisejících s kolenem, včetně patelofemorálního syndromu a syndromu iliotibiálního pruhu. Několik autorů navrhlo, že těsnost v IT proužku může přispívat k patelofemorálnímu syndromu a bolesti kolene tahem čéšky do stran, což způsobuje abnormální sledování čéšky v trochleární rýze. Natažení iliotibiálního pruhu se často doporučuje v léčebných programech pro pacienty s LBP. Protože se iliotibiální pás připojuje k iliu, předpokládá se, že těsnost tohoto svalu způsobuje přední innominátní rotaci a laterální sklon pánve. Ober test se provádí k posouzení těsnosti v iliotibiálním pruhu.

Termín myofasciální uvolnění zahrnuje různé techniky používané k uvolnění fasciálních omezení. Existuje mnoho forem práce s tělem, které zahrnují techniku ​​měkkých tkání s Bowenovou terapií, Emmettovou technikou, masáží hlubokých tkání, neuromuskulárními technikami (NMT), svalovými energetickými technikami (MET) a pěnovým rolováním.

Tato studie se zaměřuje na účinky myofasciálního uvolnění pomocí techniky Emmett. Tato studie bude provedena v klinickém prostředí (fyzioterapeutická, rehabilitační a sportovní klinika společnosti Saba v Gulbergu 3) a bude trvat 6 měsíců. Studie bude provedena na 22 subjektech zahrnujících 11 subjektů v každé skupině. Skupině A bude poskytnuto pouze myofasciální uvolnění a skupině B bude poskytnuto myofasciální uvolnění Emmettovou technikou. Celková délka studie bude tři týdny a hodnocení bude provedeno před léčbou a po každém týdnu. Číselná stupnice hodnocení bolesti, goniometr a test vertikálního skoku se používají pro hodnocení bolesti, flexibility a síly.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pozitivní Oberův test
  • Jak samci, tak samice
  • Věk 25 až 45 let

Kritéria vyloučení:

  • Těsnost TFL (Tensor Fascia Lata).
  • Jakékoli patologické a traumatické stavy, zlomeniny a luxace,
  • Již absolvoval několik sezení manuální terapie
  • Užívání kortikosteroidů, analgetik nebo protizánětlivých léků.
  • Léčba myofasciální bolesti dolních končetin nebo spouštěcích bodů v době studie • Současné nebo předchozí příznaky patologie hlášené na dolních končetinách nebo pánvi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Manuální myofasciální uvolnění
Manuální myofasciální uvolnění jako konvenční léčba
Jiný: Manuální myofasciální uvolnění
dostane manuální myofasciální uvolnění do iliotibiálního pásu tím, že subjekt leží v poloze na boku na nepostižené straně. Horní noha, která měla být testována, byla položena na stole s flexí v kyčli a koleni. Poté terapeut aplikoval několik kilogramů silové váhy podél iliotibiálního pásu proximálně až distálně. Terapeut to bude opakovat po dobu 6 minut.
Ostatní jména:
  • Skupina A
Experimentální: Emmettův zásah
Emmettova intervence a myofasciální uvolnění
Jiný: Emmettův zásah
dostane manuální myofasciální uvolnění a Emmettovu intervenci se subjektem sedícím vzpřímeně na 45 cm dřevěné židli; lehký, konstantní tlak přes prostředníček (v kolmém úhlu ke kůži) bude aplikován v obou bodech, třikrát po dobu 10-20s s 5-10s přestávkami mezi nimi. Lehké zametání přes senzorickou oblast, která bude ošetřena, se provede jednou pomocí hřbetu prstů. Důvodem pro to je, že lehké kartáčování "rozptýlí smyslové uvědomění, aby se pohybovalo, aniž by bylo příliš těžké nebo dostatečně specifické, aby vytvořilo svalovou odezvu." Sekvence provedená na jedné straně se pak bude opakovat na druhé noze. V učení techniky Rosse Emmetta trvá na ošetření obou stran, když se zaměřuje na spodní část těla (pro rovnováhu). Jakmile budou obě strany dokončeny, subjekt dostane pokyn, aby se minutu procházel po místnosti.
Ostatní jména:
  • Skupina B

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 2 měsíce
11bodová číselná stupnice se pohybuje od „0“ představující jeden extrém bolesti (např. „žádná bolest“) až „10“ představující druhý extrém bolesti (např. „bolest tak hrozná, jak si dokážete představit“ nebo „nejhorší bolest, jakou si lze představit“).
2 měsíce
Rozsah pohybu
Časové okno: 2 měsíce
Standardní goniometr byl použit k měření toho, jak daleko můžete posunout nebo protáhnout část svého těla, jako je kloub nebo sval, konkrétně kyčelní kloub.
2 měsíce
Test vertikálního skoku
Časové okno: 2 měsíce
Test Vertical Jump je navržen tak, aby změřil sílu spodní části těla žadatele v . Zkouška se provádí pomocí vertikálního skokového zkušebního měřidla. Výška byla měřena v palcích nebo cm Mechanická práce vykonaná k provedení vertikálního skoku může být určena pomocí vzdálenosti výšky skoku, která byla změřena (pomocí práce = síla x vzdálenost, kde síla = hmotnost x zrychlení).
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

28. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom iliotibiálního pásma

Klinické studie na Manuální myofasciální uvolnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit