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Iliotibial Band Syndrome에서 EMMETT 기법 유무에 따른 근막 이완의 효과

2022년 7월 14일 업데이트: Riphah International University

iliotibial (IT) tract 또는 band는 대둔근의 근육 근막과 tensor fascia lata 근육의 말단 융합으로 구성된 fascia lata의 측면 비후입니다. iliotibial tract는 허벅지의 측면을 따라 무릎 관절을 가로질러 경골의 측면 상과에 삽입됩니다. 슬개대퇴 증후군 및 장경인대 증후군을 포함하여 무릎과 관련된 여러 문제에서 단단한 IT 밴드가 진단되었습니다. 몇몇 저자들은 IT 밴드의 조임이 슬개골을 측면으로 당겨 슬개골이 활차구에서 비정상적으로 추적됨으로써 슬개대퇴 증후군과 무릎 통증에 기여할 수 있다고 제안했습니다. iliotibial band의 스트레칭은 LBP 환자의 치료 프로그램에서 자주 권장됩니다. iliotibial 밴드가 장골에 부착되기 때문에 이 근육의 긴장은 전방 무명 회전 및 측면 골반 경사를 유발하는 것으로 생각됩니다. Ober 테스트는 iliotibial band의 견고성을 평가하기 위해 수행됩니다.

근막 이완이라는 용어는 근막 제한을 해제하는 데 사용되는 다양한 기술을 포함합니다. Bowen 요법, Emmett 기술, 심부 조직 마사지, 신경근 기술(NMT), 근육 에너지 기술(MET) 및 폼 롤링과 같은 연조직 기술을 포함하는 많은 형태의 차체가 존재합니다.

이 연구는 Emmett 기법을 사용한 근막 이완의 효과에 초점을 맞춥니다. 이 연구는 임상 설정(Gulberg 3에 있는 Saba의 물리 치료, 재활 및 스포츠 부상 클리닉)에서 수행되며 6개월이 소요됩니다. 연구는 각 그룹에서 11명의 피험자를 포함한 22명의 피험자에 대해 수행됩니다. 그룹 A에는 근막 이완만 제공되고 그룹 B에는 Emmett 기법으로 근막 이완이 제공됩니다. 총 연구 기간은 3주이며 평가는 치료 전과 매주 후에 수행됩니다. 숫자 통증 등급 척도, 고니오미터 및 수직 점프 테스트는 각각 통증, 유연성 및 힘을 평가하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 양성 Ober 테스트
  • 남성과 여성 모두
  • 25~45세

제외 기준:

  • TFL(Tensor Fascia Lata) 압박감
  • 모든 병리학적 및 외상성 상태, 골절 및 탈구,
  • 이미 도수 요법 치료 세션을 거의 받지 못했습니다.
  • 코르티코 스테로이드, 진통제 또는 항염증제 복용.
  • 연구 당시 하지 근막 통증 또는 발통점의 치료 • 하지 ​​또는 골반에서 보고된 병리의 현재 또는 이전 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수동 근막 이완
기존 치료로 수동 근막 이완
다른: 수동 근막 이완
영향을 받지 않은 쪽에 옆으로 누운 자세로 환자를 눕혀서 장경인대에 대한 수동 근막 이완을 받게 됩니다. 검사할 위쪽 다리를 고관절과 무릎을 구부린 상태로 테이블 위에 눕혔습니다. 그런 다음 치료사는 장경인대를 따라 근위에서 원위로 몇 킬로그램의 힘을 가했습니다. 치료사는 이것을 6분 동안 반복합니다.
다른 이름들:
  • 그룹 A
실험적: 에멧 개입
Emmett 개입 및 근막 이완
다른: 에멧 개입
45cm 나무 의자에 똑바로 앉은 피험자와 함께 수동 근막 이완 및 Emmett 개입을 받게 됩니다. 가운데 손가락을 통해 (피부에 수직인 각도로) 가볍고 일정한 압력이 양쪽 지점에 적용되며, 5-10초 간격으로 10-20초 동안 세 번 적용됩니다. 치료할 감각 부위에 대한 가벼운 쓸기 동작은 손가락 뒷부분을 사용하여 한 번 수행됩니다. 이에 대한 이론적 근거는 가벼운 브러싱 동작이 "근육 반응을 생성할 만큼 충분히 무겁거나 구체적이지 않으면서 움직임에 대한 감각적 인식을 분산시킨다"는 것입니다. 한쪽에서 수행된 시퀀스는 반대쪽 다리에서 반복됩니다. Ross Emmett의 이 기술에 대한 가르침에서 그는 (균형을 위해) 하체에 집중할 때 양쪽 모두를 치료할 것을 주장합니다. 양측이 완료되면 피험자는 1분 동안 방을 돌아다니도록 지시를 받습니다.
다른 이름들:
  • 그룹 B

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 2 개월
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
2 개월
동작 범위
기간: 2 개월
표준 고니오미터는 관절이나 근육, 특히 고관절과 같은 신체 일부를 얼마나 멀리 움직이거나 늘릴 수 있는지 측정하는 데 사용되었습니다.
2 개월
수직 점프 테스트
기간: 2 개월
수직 점프 테스트는 지원자의 하체 근력을 측정하기 위해 고안되었습니다. 테스트는 수직 점프 테스트 게이지를 사용하여 수행됩니다. 높이는 인치 또는 cm 단위로 측정되었습니다. 수직 점프를 수행하기 위해 수행된 기계적 작업은 측정된 점프 높이 거리를 사용하여 결정할 수 있습니다(일 = 힘 x 거리, 여기서 힘 = 질량 x 가속도 사용).
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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