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Effetti del rilascio miofasciale con e senza tecnica EMMETT nella sindrome della banda iliotibiale

14 luglio 2022 aggiornato da: Riphah International University

Il tratto o fascia ileotibiale (IT) è un ispessimento laterale della fascia lata che è composto dalla fusione distale della fascia muscolare del grande gluteo e dei muscoli tensori della fascia lata. Il tratto ileotibiale viaggia lungo il lato laterale della coscia e attraverso l'articolazione del ginocchio, inserendosi sull'epicondilo laterale della tibia. Una banda IT stretta è stata diagnosticata in diversi problemi legati al ginocchio, tra cui la sindrome femoro-rotulea e la sindrome della banda ileotibiale. Diversi autori hanno suggerito che la tensione nella banda IT può contribuire alla sindrome femoro-rotulea e al dolore al ginocchio tirando lateralmente la rotula causando così un anomalo movimento della rotula nel solco trocleare. Lo stretching della banda ileotibiale è spesso raccomandato nei programmi di trattamento per i pazienti con LBP. Poiché la banda ileotibiale si attacca all'ileo, si ritiene che la tensione di questo muscolo causi una rotazione anonima anteriore e un'inclinazione pelvica laterale. Il test di Ober viene eseguito per valutare la tensione nella banda ileotibiale.

Il termine rilascio miofasciale comprende varie tecniche utilizzate per rilasciare le restrizioni fasciali. Esistono molte forme di bodywork che includono una tecnica dei tessuti molli con la terapia Bowen, la tecnica Emmett, il massaggio dei tessuti profondi, le tecniche neuromuscolari (NMT), le tecniche di energia muscolare (MET) e il rotolamento della schiuma.

Questo studio si concentra sugli effetti del rilascio miofasciale con la tecnica di Emmett. Questo studio sarà condotto in una struttura clinica (la clinica di terapia fisica, riabilitazione e lesioni sportive di Saba a Gulberg 3) e richiederà 6 mesi. Lo studio sarà condotto su 22 soggetti coinvolgendo 11 soggetti in ciascun gruppo. Il gruppo A riceverà solo il rilascio miofasciale e il gruppo B riceverà il rilascio miofasciale con la tecnica di Emmett. La durata totale dello studio sarà di tre settimane e la valutazione verrà effettuata prima del trattamento e dopo ogni settimana. La scala numerica di valutazione del dolore, il goniometro e il test di salto verticale vengono utilizzati per valutare rispettivamente il dolore, la flessibilità e la potenza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Test di Ober positivo
  • Sia maschi che femmine
  • Età da 25 a 45 anni

Criteri di esclusione:

  • Tenuta TFL (Tensor Fascia Lata).
  • Eventuali condizioni patologiche e traumatiche, Fratture e Lussazioni,
  • Ho già ricevuto alcune sedute di trattamento di Terapia Manuale
  • Assunzione di corticosteroidi, analgesici o farmaci antinfiammatori.
  • Trattamento del dolore miofasciale degli arti inferiori o dei punti trigger al momento dello studio • Sintomi attuali o pregressi di patologia riportati negli arti inferiori o nella pelvi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Rilascio miofasciale manuale
Rilascio miofasciale manuale come trattamento convenzionale
riceverà il rilascio miofasciale manuale alla fascia ileotibiale facendo sdraiare il soggetto in posizione sdraiata sul lato non interessato. La parte superiore della gamba da testare è stata appoggiata sul tavolo con flessione dell'anca e del ginocchio. Quindi il terapista ha applicato alcuni chilogrammi di forza-peso lungo il decorso della banda ileotibiale da prossimale a distale. Il terapeuta lo ripeterà per 6 minuti.
Altri nomi:
  • Gruppo A
Sperimentale: Intervento di Emmet
Intervento di Emmett e rilascio miofasciale
riceverà il rilascio miofasciale manuale e l'intervento di Emmett con il soggetto seduto in posizione eretta su una sedia di legno di 45 cm; verrà applicata una pressione leggera e costante tramite il dito medio (con un angolo perpendicolare alla pelle) in entrambi i punti, tre volte per 10-20 secondi con pause di 5-10 secondi. Si eseguirà una volta una leggera spazzata sull'area sensoriale che verrà trattata, utilizzando il dorso delle dita. La logica di ciò è che l'azione della spazzolatura leggera "disperde la consapevolezza sensoriale per muoversi senza essere troppo pesante o abbastanza specifica da creare una risposta muscolare". La sequenza eseguita su un lato verrà poi ripetuta sulla gamba opposta. Negli insegnamenti della tecnica di Ross Emmett, insiste sul trattamento di entrambi i lati quando si concentra sulla parte inferiore del corpo (per l'equilibrio). Una volta completati entrambi i lati, al soggetto verrà chiesto di camminare per la stanza per un minuto.
Altri nomi:
  • Gruppo B

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: Due mesi
La scala numerica a 11 punti va da '0' che rappresenta un dolore estremo (ad es. "nessun dolore") a '10' che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile").
Due mesi
Gamma di movimento
Lasso di tempo: Due mesi
Il goniometro standard è stato utilizzato per misurare fino a che punto puoi muoverti o allungare una parte del tuo corpo, come un'articolazione o un muscolo, in particolare l'articolazione dell'anca
Due mesi
Prova di salto verticale
Lasso di tempo: Due mesi
Il test di salto verticale è progettato per misurare la forza della parte inferiore del corpo di un candidato in . Il test viene condotto utilizzando un misuratore di salto verticale. L'altezza è stata misurata in pollici o cm Il lavoro meccanico eseguito per eseguire un salto verticale può essere determinato utilizzando la distanza dell'altezza del salto che è stata misurata (usando Lavoro = Forza x Distanza dove Forza = Massa x Accelerazione).
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Rilascio miofasciale manuale

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