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肌筋膜释放有无 EMMETT 技术对髂胫束综合征的影响

2022年7月14日 更新者:Riphah International University

髂胫束 (IT) 束或带是阔筋膜的横向增厚,由臀大肌和阔筋膜张肌的肌肉筋膜的远端融合组成。 髂胫束沿大腿外侧穿过膝关节,止于胫骨外上髁。 IT 束带过紧已被诊断为与膝关节有关的几个问题,包括髌股综合征和髂胫束综合征。 几位作者提出,IT 束带的紧绷可能会导致髌股综合征和膝关节疼痛,因为横向牵拉髌骨,从而导致髌骨在滑车沟中的异常轨迹。 在 LBP 患者的治疗方案中经常推荐拉伸髂胫束。 因为髂胫束附着在髂骨上,所以这种肌肉的紧张被认为会导致前无名旋转和骨盆侧倾。 Ober 测试用于评估髂胫束的松紧度。

术语肌筋膜释放包括用于释放筋膜限制的各种技术。 Bowen 疗法、Emmett 技术、深层组织按摩、神经肌肉技术 (NMT)、肌肉能量技术 (MET) 和泡沫轴按摩都存在多种形式的车身,包括软组织技术。

本研究重点关注 Emmett 技术对肌筋膜释放的影响。 这项研究将在临床机构(位于 Gulberg 3 的 Saba 物理治疗、康复和运动损伤诊所)中进行,将耗时 6 个月。 将对 22 个科目进行研究,每组 11 个科目。 A 组仅进行肌筋膜松解,B 组采用 Emmett 技术进行肌筋膜松解。 研究的总持续时间将是三周,并且将在治疗前和治疗后每周进行评估。 数字疼痛评定量表、测角仪和垂直跳跃测试分别用于评估疼痛、柔韧性和力量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • Ober 试验阳性
  • 男女皆宜
  • 年龄 25 至 45 岁

排除标准:

  • TFL(Tensor Fascia Lata)紧度
  • 任何病理和创伤情况,骨折和脱臼,
  • 已经接受过几次手法治疗
  • 服用皮质类固醇、止痛药或消炎药。
  • 研究时下肢肌筋膜疼痛或触发点的治疗 • 下肢或骨盆中报告的当前或以前的病理症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:手动肌筋膜释放
手动肌筋膜释放作为常规治疗
通过让受试者躺在未受影响的一侧的侧卧位置,将接受手动肌筋膜释放到髂胫束。 将要测试的大腿放在桌子上,髋关节和膝关节屈曲。 然后治疗师沿着髂胫束从近端到远端施加几公斤的力。 治疗师将重复此动作 6 分钟。
其他名称:
  • A组
实验性的:艾美特干预
Emmett 干预和肌筋膜释放
将接受手动肌筋膜释放和 Emmett 干预,受试者直立坐在 45 厘米的木椅上;将通过中指(与皮肤成垂直角度)在两个点上施加轻微、恒定的压力,重复 3 次,持续 10-20 秒,中间间隔 5-10 秒。 使用指背轻轻扫过要治疗的感觉区域一次。 这样做的理由是轻刷动作“分散了移动的感官意识,而不会太重或太具体以产生肌肉反应。” 在一侧执行的序列将在另一侧重复。 在 Ross Emmett 的技术教学中,他坚持在关注下半身(为了平衡)时对两侧进行治疗。 双方完成后,将指示受试者在房间里走一分钟。
其他名称:
  • B组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:2个月
11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛(例如 “无痛”)到代表另一个极度疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”)。
2个月
活动范围
大体时间:2个月
标准测角仪用于测量您可以移动或拉伸身体的一部分的距离,例如关节或肌肉,特别是髋关节
2个月
纵跳测试
大体时间:2个月
垂直跳跃测试旨在测量申请人的下半身力量。 测试是使用垂直跳跃测试仪进行的。 高度以英寸或厘米为单位测量完成垂直跳跃所执行的机械功可以通过使用测量的跳跃高度距离来确定(使用功 = 力 x 距离,其中力 = 质量 x 加速度)。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月15日

初级完成 (实际的)

2020年3月20日

研究完成 (实际的)

2020年6月28日

研究注册日期

首次提交

2021年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月14日

首次发布 (实际的)

2022年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月14日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR/20/1066 Faiza Altaf

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

髂胫束综合征的临床试验

  • Sanford Health
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手动肌筋膜释放的临床试验

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