妊娠糖尿病妊婦における内臓アディポカインのビスファチン、バスピン、オメンチンレベルの比較
2023年8月24日 更新者:Serif Aksin、Siirt University
内臓アディポカインとの関係 妊娠糖尿病
母親の肥満の有病率は世界中で急速に増加しており、母親と乳児の両方の死亡率と罹患率を増加させる重要な産科問題を構成しています。
肥満の女性は、妊娠糖尿病 (GDM) などの妊娠合併症を起こしやすく、肥満の母親の子供は、晩年に心血管疾患や代謝疾患を発症する可能性が高くなります。
肥満の妊婦がGDMを発症するリスクは1.3~3.8
肥満度指数が正常な妊婦よりも 2 倍高く、GDM の女性の約 70% は、産後 28 年まで 2 型糖尿病を発症するリスクがあります。
妊娠糖尿病 (GDM) は、妊娠中の女性の約 6% に影響を及ぼし、その有病率は肥満の流行と並行して増加しています。
GDM は、巨人症、早産、新生児低血糖症、新生児黄疸、先天異常などの有害な妊娠転帰のリスク増加と関連しています。
また、出生後の 2 型糖尿病の発生率が高いこととも関連しています。
肥満女性では内臓脂肪組織が増加することが知られています。
内臓脂肪組織の増加と糖尿病には関係があると考えられています。
この研究では、GDMと診断された患者の内臓脂肪組織から分泌されるビスファチン、バスピン、オメンチンなどの新しいアディポサイトカインのレベルが測定されます。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、この研究で、妊娠 24 ~ 28 週の間に経口耐糖能試験 (OGTT) によって GDM と診断された妊婦のこの組織から分泌される Visfatin、Vaspin、および Omentin のレベルを調べ、これらのパラメーター間に関係があるかどうかを判断することを目的としています。 .
この目的のために、同じ患者グループから 24 ~ 28 週で診断された妊娠糖尿病の 87 人の妊婦が研究に含まれます。 .
同数の非 GDM コントロール群の妊婦も、24 ~ 28 週で研究に含まれます。
年齢、妊娠週数、妊娠歴(妊娠、出産、中絶、逃避、異所性)、病歴、妊娠前BMI、現在のBMI、トリグリセリド、VLDL、HDL、LDL、コレステロール、HOMA-IR、Cペプチド、インスリン、Hba1cレベル保存されます。
妊娠第 2 期の 24 ~ 26 週の間に、患者に対して OGTT が実施され、結果が記録されます。
GDMと診断された患者では、ビスファチン、バスピン、およびオメンチンのレベルがチェックされ、記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
174
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Siirt、七面鳥、56000
- Siirt Üniversity Medical Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊娠初期で糖尿病と診断されていない18歳以上の妊婦
説明
包含基準:
- >18歳
- 妊娠第2期
除外基準:
- 糖尿病の病歴
- 病的肥満の妊婦
- 腹部脂肪吸引の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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妊娠糖尿病の妊婦(n:87)
妊娠糖尿病の妊婦の内臓アディポカイン値を調べます。
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妊娠24~28週の妊娠糖尿病の診断に使用される経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)
糖尿病の妊婦の血中ビスファチン、バスピン、オメンチン濃度の測定
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対照群妊娠 (n:87)
内臓アディポカインレベルは、正常な妊娠中の妊婦で検査されます。
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妊娠24~28週の妊娠糖尿病の診断に使用される経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)
糖尿病の妊婦の血中ビスファチン、バスピン、オメンチン濃度の測定
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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24-28。妊娠糖尿病の妊娠中の女性における内臓アディポカインレベル
時間枠:妊娠24~28週(平均6ヶ月)
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VASPIN、VISFATIN、OMENTIN レベルは、妊娠糖尿病患者で測定されます。
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妊娠24~28週(平均6ヶ月)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Şerif Aksin、Siirt Üniversity Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Department
- スタディディレクター:Şerif Aksin, Assoc.Prof、Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月31日
一次修了 (実際)
2023年8月25日
研究の完了 (実際)
2023年8月25日
試験登録日
最初に提出
2022年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月14日
最初の投稿 (実際)
2022年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月24日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。