此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

妊娠糖尿病孕妇内脏脂肪因子 Visfatin、Vaspin 和 Omentin 水平的比较

2023年8月24日 更新者:Serif Aksin、Siirt University

内脏脂肪因子与妊娠糖尿病的关系

孕产妇肥胖的患病率在世界范围内迅速增加,构成了一个重要的产科问题,增加了母亲和婴儿的死亡率和发病率。 肥胖女性容易出现妊娠并发症,如妊娠糖尿病 (GDM),而肥胖母亲的孩子在以后的生活中更容易患上心血管和代谢疾病。 肥胖孕妇发生 GDM 的风险为 1.3-3.8 比体重指数正常的孕妇高出 2 倍,大约 70% 的 GDM 女性在产后 28 年之前仍有患 2 型糖尿病的风险。 妊娠期糖尿病 (GDM) 影响大约 6% 的孕妇,其患病率与肥胖症流行同时增加。 GDM 与不良妊娠结局的风险增加有关,包括巨大儿、早产、新生儿低血糖、新生儿黄疸和先天性异常。 它还与出生后 2 型糖尿病的高发病率有关。 众所周知,肥胖女性的内脏脂肪组织会增加。 人们认为内脏脂肪组织增加与糖尿病之间存在关系。 在这项研究中,将测量诊断为 GDM 患者的内脏脂肪组织分泌的新脂肪细胞因子如 Visfatin、Vaspin 和 Omentin 的水平。

研究概览

详细说明

在这项研究中,研究人员的目标是在妊娠 24-28 周期间通过口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 诊断患有 GDM 的孕妇从该组织分泌的 Visfatin、Vaspin 和 Omentin 的水平,并确定这些参数之间是否存在关系. 为此,来自同一患者组的 87 名在 24-28 周时被诊断患有妊娠糖尿病的孕妇将被纳入研究。 . 同样数量的非 GDM 对照组孕妇也将在 24-28 周时被纳入研究。 年龄、孕周、妊娠史(妊娠、产次、流产、错过、异位)、病史、孕前 BMI、当前 BMI、甘油三酯、极低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、胆固醇、HOMA-IR、C 肽、胰岛素、Hba1c 水平将被保存。 在第二个三个月,即 24-26 周之间,将对患者进行 OGTT 并记录结果。 将在诊断为 GDM 的患者中检查和记录 Visfatin、Vaspin 和 Omentin 的水平。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

174

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Siirt、火鸡、56000
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

18 岁以上处于妊娠早期且未被诊断患有糖尿病的孕妇

描述

纳入标准:

  • >18 岁
  • 在怀孕的第二个三个月

排除标准:

  • 糖尿病史
  • 病态肥胖孕妇
  • 腹部吸脂史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有妊娠糖尿病的孕妇(n:87)
将检查患有妊娠糖尿病的孕妇的内脏脂肪因子水平。
口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 用于诊断妊娠 24-28 周之间的妊娠糖尿病
糖尿病孕妇血 Visfatin、Vaspin 和 Omentin 水平的测定
对照组怀孕 (n:87)
内脏脂肪因子水平将在正常怀孕的孕妇中进行检查。
口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 用于诊断妊娠 24-28 周之间的妊娠糖尿病
糖尿病孕妇血 Visfatin、Vaspin 和 Omentin 水平的测定

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
24-28。妊娠糖尿病孕妇周间内脏脂肪因子水平
大体时间:怀孕24-28周之间,(平均6个月)
将测量妊娠糖尿病患者的 VASPIN、VISFATIN、OMENTIN 水平,
怀孕24-28周之间,(平均6个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Şerif Aksin、Siirt Üniversity Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Department
  • 研究主任:Şerif Aksin, Assoc.Prof、Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月31日

初级完成 (实际的)

2023年8月25日

研究完成 (实际的)

2023年8月25日

研究注册日期

首次提交

2022年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月14日

首次发布 (实际的)

2022年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月24日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅