Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение уровней висцеральных адипокинов висфатина, васпина и оментина при гестационном сахарном диабете у беременных женщин

24 августа 2023 г. обновлено: Serif Aksin, Siirt University

Связь между висцеральными адипокинами и гестационным сахарным диабетом

Распространенность материнского ожирения быстро растет во всем мире и представляет собой важную акушерскую проблему, которая увеличивает смертность и заболеваемость как у матерей, так и у детей. Женщины с ожирением склонны к осложнениям беременности, таким как гестационный сахарный диабет (ГСД), а дети матерей с ожирением более склонны к развитию сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний в более позднем возрасте. Риск развития ГСД у беременных с ожирением составляет 1,3-3,8. раз выше, чем у беременных с нормальным индексом массы тела, а примерно 70% женщин с ГСД остаются в группе риска развития СД 2 типа до 28 лет после родов. Гестационный сахарный диабет (ГСД) поражает примерно 6% беременных женщин, и его распространенность увеличивается параллельно с эпидемией ожирения. ГСД связан с повышенным риском неблагоприятных исходов беременности, включая макросомию, преждевременные роды, неонатальную гипогликемию, неонатальную желтуху и врожденные аномалии. Это также связано с более высокой заболеваемостью сахарным диабетом 2 типа после рождения. Известно, что у женщин с ожирением увеличивается висцеральная жировая ткань. Считается, что существует связь между увеличением висцеральной жировой ткани и диабетом. В этом исследовании будут измеряться уровни новых адипоцитокинов, таких как висфатин, васпин и оментин, секретируемых из висцеральной жировой ткани у пациентов с диагнозом ГСД.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи нацелены в этом исследовании на уровни висфатина, васпина и оментина, секретируемых этой тканью, у беременных женщин с диагнозом ГСД с помощью перорального теста на толерантность к глюкозе (ОГТТ) между 24-28 неделями беременности и определить, существует ли связь между этими параметрами. . С этой целью в исследование будут включены 87 беременных с гестационным диабетом, диагностированным в сроке 24-28 недель, из той же группы пациенток. . Такое же количество беременных женщин из контрольной группы, не страдающих ГСД, также будет включено в исследование на сроке 24-28 недель. Возраст, неделя гестации, беременность в анамнезе (беременность, паритет, аборт, пропущенная беременность, внематочная), история болезни, ИМТ до зачатия, текущий ИМТ, триглицериды, ЛПОНП, ЛПВП, ЛПНП, холестерин, HOMA-IR, С-пептид, инсулин, уровни Hba1c будет спасен. Во 2-м триместре, между 24-й и 26-й неделями, пациенткам будет проведена ПГТТ, и результаты будут зарегистрированы. У пациентов с диагнозом ГСД будут проверены и зарегистрированы уровни висфатина, васпина и оментина.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

174

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Siirt, Турция, 56000
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины старше 18 лет в первом триместре беременности, у которых не диагностирован сахарный диабет.

Описание

Критерии включения:

  • >18 лет
  • Во 2-м триместре беременности

Критерий исключения:

  • История с сахарным диабетом
  • Беременные с патологическим ожирением
  • История липосакции живота

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Беременные женщины с гестационным диабетом (n:87)
Уровень висцерального адипокина исследуют у беременных с гестационным диабетом.
оральный тест на толерантность к глюкозе (ОГТТ), используемый для диагностики гестационного сахарного диабета между 24-28 неделями беременности
Определение уровня висфатина, васпина и оментина в крови у беременных с сахарным диабетом
Контрольная группа беременных (n:87)
Уровень висцерального адипокина будет исследоваться у беременных с нормальной беременностью.
оральный тест на толерантность к глюкозе (ОГТТ), используемый для диагностики гестационного сахарного диабета между 24-28 неделями беременности
Определение уровня висфатина, васпина и оментина в крови у беременных с сахарным диабетом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
24-28. Уровни висцерального адипокина у беременных женщин с гестационным диабетом между неделями
Временное ограничение: Между 24-28 неделями беременности (в среднем 6 месяцев)
Уровни ВАСПИНА, ВИСФАТИНА, ОМЕНТИНА будут измеряться у пациенток с гестационным диабетом,
Между 24-28 неделями беременности (в среднем 6 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Şerif Aksin, Siirt Üniversity Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Department
  • Директор по исследованиям: Şerif Aksin, Assoc.Prof, Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться