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骨・軟部腫瘍の臨床像、治療法、生存率に関する研究

2023年8月31日 更新者:Wang Jiaqiang、Henan Cancer Hospital

臨床的特徴、治療パターン、および骨および軟部組織腫瘍の生存に関する単一施設実世界前向き観察研究

今後 10 年間に当院で治療を受けた BSTS 患者の実際の臨床データを前向きに収集、照合、報告して、これらの患者の臨床的特徴、治療パターン、生存情報の変化を評価し、参考資料を提供する予定です。このタイプの腫瘍の臨床治療と研究。

調査の概要

詳細な説明

今後 10 年間に当院で治療を受けた BSTS 患者の実際の臨床データを前向きに収集、照合、報告して、これらの患者の臨床的特徴、治療パターン、生存情報の変化を評価し、参考資料を提供する予定です。このタイプの腫瘍の臨床治療と研究。 この研究は、すべての適格な患者を登録することを計画している、単一施設の前向き実世界観察研究です。 これらの患者の基本情報、治療法、予後情報を収集した。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

6000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Wang Jiaqiang, Dr.
  • 電話番号:13592413731
  • メール:wjqwtj@126.com

研究場所

    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、450008
        • 募集
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~99年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

河南腫瘍病院で入院治療を受けている骨および軟部組織腫瘍の患者。

説明

包含基準:

老若男女問わず。

当院でのBSTSの病理診断はサブタイプでした。

この病院に少なくとも1回入院したことがあります。

標的病変は、固形腫瘍の有効性評価基準(RECIST; Version 1.1)に従って評価できます。直径の変化を測定します。

除外基準:

明確な病状はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:最長約120ヶ月
死に至る病理学的に確認された事象
最長約120ヶ月
6/5000 無進行生存
時間枠:約48ヶ月まで
治療開始から病勢進行観察までの時間
約48ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月3日

一次修了 (推定)

2032年7月31日

研究の完了 (推定)

2032年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月19日

最初の投稿 (実際)

2022年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月31日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ZZUSC-12

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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