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Studie zu klinischen Merkmalen, Behandlungsmodus und Überleben von Knochen- und Weichteiltumoren

31. August 2023 aktualisiert von: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Single-Center Real World Prospektive Beobachtungsstudie zu klinischen Merkmalen, Behandlungsmustern und Überleben von Knochen- und Weichteiltumoren

Es ist geplant, in den nächsten zehn Jahren prospektiv klinische Daten aus der realen Welt von BSTS-Patienten zu sammeln, zusammenzustellen und zu melden, die in unserem Krankenhaus behandelt werden, um die Veränderungen der klinischen Merkmale, Behandlungsmuster und Überlebensinformationen dieser Patienten zu bewerten, um Referenzen bereitzustellen klinische Behandlung und Erforschung dieser Tumorart.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es ist geplant, in den nächsten zehn Jahren prospektiv klinische Daten aus der realen Welt von BSTS-Patienten zu sammeln, zusammenzustellen und zu melden, die in unserem Krankenhaus behandelt werden, um die Veränderungen der klinischen Merkmale, Behandlungsmuster und Überlebensinformationen dieser Patienten zu bewerten, um Referenzen bereitzustellen klinische Behandlung und Erforschung dieser Tumorart. Diese Studie ist eine monozentrische, prospektive, reale Beobachtungsstudie, in die alle geeigneten Patienten aufgenommen werden sollen. Grundlegende Informationen, Behandlungsmethoden und prognostische Informationen dieser Patienten wurden gesammelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

6000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Wang Jiaqiang, Dr.
  • Telefonnummer: 13592413731
  • E-Mail: wjqwtj@126.com

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450008
        • Rekrutierung
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 99 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Knochen- und Weichteiltumoren, die im Henan Tumor Hospital stationär behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Altersgruppen, männlich und weiblich.

Die pathologische Diagnose von BSTS in unserem Krankenhaus war ein Subtyp.

Hat mindestens einen Krankenhausaufenthalt in diesem Krankenhaus erhalten.

Die Zielläsionen konnten gemäß den Wirksamkeitsbewertungskriterien für solide Tumore (RECIST; Version 1.1) bewertet werden. Durchmesseränderungen messen.

Ausschlusskriterien:

Keine eindeutige Pathologie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 120 Monate
Pathologisch bestätigte Ereignisse, die zum Tod führen
Bis zu ungefähr 120 Monate
6/5000 Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 48 Monaten
Die Zeit von der ersten Anwendung der Behandlung bis zur Beobachtung des Krankheitsverlaufs
Bis zu ungefähr 48 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. August 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2032

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZZUSC-12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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