Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af kliniske egenskaber, behandlingsmåde og overlevelse af knogle- og bløddelstumorer

31. august 2023 opdateret af: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Single-center Real World Prospektiv Observationsundersøgelse af kliniske egenskaber, behandlingsmønstre og overlevelse af knogle- og bløddelstumorer

Det er planlagt prospektivt at indsamle, sammenstille og rapportere kliniske data fra den virkelige verden om BSTS-patienter behandlet på vores hospital i de næste ti år for at evaluere ændringerne i disse patienters kliniske karakteristika, behandlingsmønstre og overlevelsesoplysninger for at give reference til klinisk behandling og forskning af denne type tumor.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er planlagt prospektivt at indsamle, sammenstille og rapportere kliniske data fra den virkelige verden om BSTS-patienter behandlet på vores hospital i de næste ti år for at evaluere ændringerne i disse patienters kliniske karakteristika, behandlingsmønstre og overlevelsesoplysninger for at give reference til klinisk behandling og forskning af denne type tumor. Denne undersøgelse er et enkeltcenter, prospektivt observationsstudie i den virkelige verden, der planlægger at indskrive alle kvalificerede patienter. Grundlæggende information, behandlingsmetoder og prognostisk information om disse patienter blev indsamlet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

6000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Wang Jiaqiang, Dr.
  • Telefonnummer: 13592413731
  • E-mail: wjqwtj@126.com

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekruttering
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 99 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med knogle- og bløddelstumorer, der modtager indlæggelsesbehandling på Henan Tumor Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle aldre, mænd og kvinder.

Den patologiske diagnose af BSTS på vores hospital var en undertype.

Har modtaget mindst én indlæggelse på dette hospital.

Mållæsionerne kunne evalueres i henhold til effektivitetsevalueringskriterierne for solid tumor (RECIST; Version 1.1). Mål diameterændringer.

Ekskluderingskriterier:

Ingen sikker patologi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til cirka 120 måneder
Patologisk bekræftede hændelser, der fører til døden
Op til cirka 120 måneder
6/5000 Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til cirka 48 måneder
Tiden fra første brug af behandlingen til observation af sygdomsprogression
Op til cirka 48 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2032

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZZUSC-12

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kliniske egenskaber

Kliniske forsøg med INGEN indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner