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Studio sulle caratteristiche cliniche, modalità di trattamento e sopravvivenza dei tumori ossei e dei tessuti molli

31 agosto 2023 aggiornato da: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Studio osservazionale prospettico nel mondo reale a centro singolo sulle caratteristiche cliniche, i modelli di trattamento e la sopravvivenza dei tumori ossei e dei tessuti molli

Si prevede di raccogliere, confrontare e riportare in modo prospettico i dati clinici del mondo reale dei pazienti BSTS trattati nel nostro ospedale nei prossimi dieci anni per valutare i cambiamenti nelle caratteristiche cliniche, i modelli di trattamento e le informazioni sulla sopravvivenza di questi pazienti, al fine di fornire un riferimento per trattamento clinico e ricerca di questo tipo di tumore.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si prevede di raccogliere, confrontare e riportare in modo prospettico i dati clinici del mondo reale dei pazienti BSTS trattati nel nostro ospedale nei prossimi dieci anni per valutare i cambiamenti nelle caratteristiche cliniche, i modelli di trattamento e le informazioni sulla sopravvivenza di questi pazienti, al fine di fornire un riferimento per trattamento clinico e ricerca di questo tipo di tumore. Questo studio è uno studio osservazionale monocentrico, prospettico, nel mondo reale che prevede di arruolare tutti i pazienti idonei. Sono state raccolte informazioni di base, metodi di trattamento e informazioni prognostiche di questi pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

6000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Wang Jiaqiang, Dr.
  • Numero di telefono: 13592413731
  • Email: wjqwtj@126.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450008
        • Reclutamento
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 99 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con tumori ossei e dei tessuti molli sottoposti a trattamento ospedaliero presso l'Henan Tumor Hospital.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutte le età, maschi e femmine.

La diagnosi patologica di BSTS nel nostro ospedale era un sottotipo.

Ha ricevuto almeno un ricovero in questo ospedale.

Le lesioni target potrebbero essere valutate in base ai criteri di valutazione dell'efficacia del tumore solido (RECIST; Versione 1.1) Misurare le variazioni del diametro.

Criteri di esclusione:

Nessuna patologia definita.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a circa 120 mesi
Eventi patologicamente confermati che hanno portato alla morte
Fino a circa 120 mesi
6/5000 Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a circa 48 mesi
Il tempo dal primo utilizzo del trattamento all'osservazione della progressione della malattia
Fino a circa 48 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2032

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZZUSC-12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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