ヘパリン皮下投与の改善に対するナーストレーニングの効果
2022年7月19日 更新者:Demet İnangil, PhD、Istanbul Saglik Bilimleri University
ハミディエ健康科学大学看護学部
看護師の最も重要な義務と責任の 1 つは、薬物管理です。 薬剤投与中、看護師は適切な投与技術を使用し、薬剤とその副作用を知ることで患者の安全を確保します。 この研究の目的は、ヘパリンの皮下投与の改善に対する看護師のトレーニングの効果を調べることでした。 この研究では、2 つの異なるトレーニング方法を使用して看護師をトレーニングすることが計画されました。 これらの方法は、オンラインおよび対面トレーニングです。
いずれの方法においても、研修の前後に看護師の皮下投与に関する知識と技術を評価することを計画した。
調査の概要
詳細な説明
薬物投与は、一般的な看護臨床介入です。
看護師は、互換性のある投与技術を使用し、薬の副作用を認識することで、患者の安全を確保します。
ヘパリン、ワクチン、インスリン、ホルモン剤などの薬理学的薬剤は、一般に、経口、静脈内、または筋肉内摂取には適していません。
その後、皮下 (SC) 注射によって投与する必要があります。
皮下注射薬は、皮下組織と呼ばれる皮膚と筋肉の間の組織層に注入されます。
皮下注射の適用に適した領域は、上腕の外側面、上腕の後側面、大腿の前面、肩甲骨の下、および臍領域の腹部である。
腹部には過剰な皮下脂肪組織があり、繰り返し注射するのに十分なスペースがあり、筋肉活動が少ないため、皮下注射に非常に適しています。
針が組織に入る角度は、針の長さと皮下組織の厚さに依存します。
皮下組織の厚さが約 5 cm の場合、90 度の角度が使用されます。
ただし、2.5cmの場合は45度の角度がおすすめです。
アプリケーション中に針の先端が静脈内にあるかどうかを確認するには、組織内で針の動きを引き起こし、血管の損傷、出血、斑状出血、および血腫の形成を引き起こします。
皮下注射におけるエアロック技術は、薬物の漏れを防ぐだけでなく、薬物全体が組織に送達されることを保証するため、推奨されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Demet İnangil
- 電話番号:05303021160
- メール:demet.inangil@sbu.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究への参加を志願する
除外基準:
- -臨床現場で皮下ヘパリンを投与していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:実験的
実験グループの看護師は、モバイルベースのビデオ学習に参加しました。
|
実験グループの看護師は、モバイルベースのビデオ学習に参加しました。
他の名前:
|
|
アクティブコンパレータ:コントロール
実験群の看護師は対面学習に参加した。
|
実験群の看護師は対面学習に参加した。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ヘパリンの皮下投与の改善
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月
|
この研究の主な成果は、看護師のヘパリン皮下注射の改善です。
文献に基づいて研究者が作成した 25 項目のチェックリストには、皮下ヘパリンの知識とスキルの適用手順が含まれています。
|
研究完了まで、平均1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
2 つの異なる方法の比較
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月
|
この研究の副次的な成果は、2 つの異なる教育方法の比較です。文献に基づいて研究者が作成した 25 項目のチェックリストには、皮下ヘパリンの知識とスキルの適用手順が含まれています。
|
研究完了まで、平均1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Demet İnangil、İstanbul Sağlık Bilimleri University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年7月15日
一次修了 (予想される)
2022年8月10日
研究の完了 (予想される)
2022年8月30日
試験登録日
最初に提出
2022年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月19日
最初の投稿 (実際)
2022年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月19日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。