- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05469035
Effekten af sygeplejerskeuddannelse på forbedring af subkutane heparinapplikationer
Hamidiye Fakultet for Sygepleje, Universitetet for Sundhedsvidenskab
En af sygeplejerskers vigtigste opgaver og ansvar er lægemiddeladministration. Under lægemiddeladministrationen anvender sygeplejersken passende administrationsteknikker og sikrer patientsikkerheden ved at kende lægemidlerne og deres bivirkninger. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af sygeplejerskeuddannelse på forbedring af subkutane heparinapplikationer. I denne undersøgelse var det planlagt at uddanne sygeplejersker ved at bruge to forskellige træningsmetoder. Disse metoder er online og ansigt-til-ansigt træning.
I begge metoder var det planlagt at evaluere den subkutane lægemiddeladministration viden og færdigheder hos sygeplejersker før og efter uddannelsen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Demet İnangil
- Telefonnummer: 05303021160
- E-mail: demet.inangil@sbu.edu.tr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- frivilligt at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- ikke har administreret subkutant heparin i den kliniske praksis
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Sygeplejersker i forsøgsgruppen deltog i mobilbaseret videolæring.
|
Sygeplejersker i forsøgsgruppen deltog i mobilbaseret videolæring.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Styring
Sygeplejersker i forsøgsgruppen deltog i ansigt-til-ansigt læring.
|
Sygeplejersker i forsøgsgruppen deltog i ansigt-til-ansigt læring.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring af subkutane heparinapplikationer
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
|
Det primære resultat af denne undersøgelse er forbedring af sygeplejerskers subkutane heparinapplikationer.
Tjeklisten med 25 punkter udarbejdet af forskerne baseret på litteraturen omfatter anvendelsestrinene for subkutan heparin viden og færdigheder.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af to forskellige metoder
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
|
Det sekundære resultat af denne undersøgelse er sammenligningen af de to forskellige uddannelsesmetoder. Tjeklisten på 25 punkter, udarbejdet af forskerne baseret på litteraturen, omfatter anvendelsestrinene for subkutan heparin viden og færdigheder.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1640
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .