Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​sygeplejerskeuddannelse på forbedring af subkutane heparinapplikationer

19. juli 2022 opdateret af: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Hamidiye Fakultet for Sygepleje, Universitetet for Sundhedsvidenskab

En af sygeplejerskers vigtigste opgaver og ansvar er lægemiddeladministration. Under lægemiddeladministrationen anvender sygeplejersken passende administrationsteknikker og sikrer patientsikkerheden ved at kende lægemidlerne og deres bivirkninger. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​sygeplejerskeuddannelse på forbedring af subkutane heparinapplikationer. I denne undersøgelse var det planlagt at uddanne sygeplejersker ved at bruge to forskellige træningsmetoder. Disse metoder er online og ansigt-til-ansigt træning.

I begge metoder var det planlagt at evaluere den subkutane lægemiddeladministration viden og færdigheder hos sygeplejersker før og efter uddannelsen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lægemiddeladministration er en almindelig sygeplejefaglig intervention. Sygeplejersken sikrer patientsikkerheden ved at bruge kompatible administrationsteknikker og være opmærksom på bivirkninger af medicin. Farmakologiske midler såsom hepariner, vacciner, insulin, hormonlægemidler osv. er generelt uegnede ved oral, intravenøs eller intamuskulær indtagelse. Derefter skal de administreres ved hjælp af subkutan (SC) injektion. Subkutan medicin sprøjtes ind i vævslaget mellem huden og den muskel, der kaldes subkutant væv, hvor der ikke er en rig blodforsyning. Egnede områder til subkutan injektion er det laterale aspekt af overarmene, det bageste aspekt af overarmene, den forreste overflade af låret, under scapulas og abdomen i navleregionen. Af den grund, at abdominalområdet har et overskydende subkutant fedtvæv, nok plads til gentagne injektioner og mindre muskelaktivitet, foretrækkes det stærkt til subkutane injektioner. Indgangsvinklen for nålen i vævet afhænger af nålens længde og tykkelsen af ​​den subkutane vævsmasse. En 90-graders vinkel bruges, hvis det subkutane vævs tykkelse er omkring 5 cm. Men når den er 2,5 cm, anbefales vinklen på en 45-graders vinkel. For at kontrollere om nålespidsen er i venen eller ej under påføringen forårsager nålebevægelsen i vævet, som derefter resulterer i vaskulær skade, blødning, ekkymose og hæmatomdannelse. Airlock-teknik ved subkutane infektioner anbefales, da det sikrer, at hele lægemidlet afgives til vævet samt forhindrer udslip af lægemidlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • ikke har administreret subkutant heparin i den kliniske praksis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Sygeplejersker i forsøgsgruppen deltog i mobilbaseret videolæring.
Andet: Mobilbaseret video
Sygeplejersker i forsøgsgruppen deltog i mobilbaseret videolæring.
Andre navne:
  • SC Heparin-interventioner
Aktiv komparator: Styring
Sygeplejersker i forsøgsgruppen deltog i ansigt-til-ansigt læring.
Andet: Ansigt til ansigt
Sygeplejersker i forsøgsgruppen deltog i ansigt-til-ansigt læring.
Andre navne:
  • SC Heparin-interventioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af subkutane heparinapplikationer
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
Det primære resultat af denne undersøgelse er forbedring af sygeplejerskers subkutane heparinapplikationer. Tjeklisten med 25 punkter udarbejdet af forskerne baseret på litteraturen omfatter anvendelsestrinene for subkutan heparin viden og færdigheder.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af to forskellige metoder
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
Det sekundære resultat af denne undersøgelse er sammenligningen af ​​de to forskellige uddannelsesmetoder. Tjeklisten på 25 punkter, udarbejdet af forskerne baseret på litteraturen, omfatter anvendelsestrinene for subkutan heparin viden og færdigheder.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Saglik Bilimleri University

Efterforskere

  • Studiestol: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. juli 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1640

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygepleje

Kliniske forsøg med Mobilbaseret video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner