Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения медсестер на улучшение подкожного применения гепарина

19 июля 2022 г. обновлено: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Хамидие Факультет медсестер, Университет медицинских наук

Одной из важнейших обязанностей и обязанностей медицинских сестер является введение лекарственных средств. Во время введения лекарств медсестра использует соответствующие методы введения и обеспечивает безопасность пациента, зная лекарства и их побочные эффекты. Это исследование было направлено на изучение влияния обучения медсестер на улучшение подкожных аппликаций гепарина. В этом исследовании планировалось обучать медсестер с использованием двух разных методов обучения. Эти методы представляют собой онлайн-обучение и очное обучение.

В обоих методах планировалось оценить знания и навыки подкожного введения лекарственных средств медицинских сестер до и после обучения.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Введение лекарств является распространенным сестринским клиническим вмешательством. Медсестра обеспечивает безопасность пациента, используя совместимые методы введения и зная о побочных эффектах лекарств. Фармакологические агенты, такие как гепарины, вакцины, инсулин, гормональные препараты и т. д., как правило, не подходят для перорального, внутривенного или внутримышечного приема. После этого их необходимо вводить посредством подкожной (п/к) инъекции. Подкожные препараты вводятся в слой ткани между кожей и мышцей, который называется подкожной тканью и не имеет обильного кровоснабжения. Подходящими областями для подкожной инъекции являются латеральная поверхность плеч, задняя поверхность плеч, передняя поверхность бедра, под лопатками и живот в области пупка. По той причине, что область живота имеет избыток подкожной жировой ткани, достаточно места для повторных инъекций и меньшую мышечную активность, она очень предпочтительна для подкожных инъекций. Угол входа иглы в ткани зависит от длины иглы и толщины массы подкожной клетчатки. Угол 90 градусов используют при толщине подкожной клетчатки около 5 см. Однако, когда он составляет 2,5 см, рекомендуется угол 45 градусов. Чтобы проверить, находится ли кончик иглы в вене или нет, во время аппликации вызывают движение иглы в ткани, что затем приводит к повреждению сосудов, кровотечению, экхимозу и образованию гематомы. Техника воздушного шлюза рекомендуется при подкожных инъекциях, поскольку она обеспечивает доставку всего препарата в ткани, а также предотвращает утечку препарата.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Demet İnangil
  • Номер телефона: 05303021160
  • Электронная почта: demet.inangil@sbu.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • добровольное участие в исследовании

Критерий исключения:

  • в клинической практике не вводили подкожно гепарин

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Медсестры в экспериментальной группе участвовали в мобильном видеообучении.
Медсестры в экспериментальной группе участвовали в мобильном видеообучении.
Другие имена:
  • Подкожное введение гепарина
Активный компаратор: Контроль
Медсестры экспериментальной группы участвовали в очном обучении.
Медсестры экспериментальной группы участвовали в очном обучении.
Другие имена:
  • Подкожное введение гепарина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение подкожных аппликаций гепарина
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Основным результатом этого исследования является улучшение подкожных аппликаций гепарина медсестрами. Контрольный список из 25 пунктов, подготовленный исследователями на основе литературы, включает этапы применения знаний и навыков о подкожном гепарине.
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение двух разных методов
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Вторичным результатом этого исследования является сравнение двух различных методов обучения. Контрольный список из 25 пунктов, подготовленный исследователями на основе литературы, включает этапы применения знаний и навыков о подкожном гепарине.
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 июля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться