- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05469035
Влияние обучения медсестер на улучшение подкожного применения гепарина
Хамидие Факультет медсестер, Университет медицинских наук
Одной из важнейших обязанностей и обязанностей медицинских сестер является введение лекарственных средств. Во время введения лекарств медсестра использует соответствующие методы введения и обеспечивает безопасность пациента, зная лекарства и их побочные эффекты. Это исследование было направлено на изучение влияния обучения медсестер на улучшение подкожных аппликаций гепарина. В этом исследовании планировалось обучать медсестер с использованием двух разных методов обучения. Эти методы представляют собой онлайн-обучение и очное обучение.
В обоих методах планировалось оценить знания и навыки подкожного введения лекарственных средств медицинских сестер до и после обучения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Demet İnangil
- Номер телефона: 05303021160
- Электронная почта: demet.inangil@sbu.edu.tr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- в клинической практике не вводили подкожно гепарин
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Медсестры в экспериментальной группе участвовали в мобильном видеообучении.
|
Медсестры в экспериментальной группе участвовали в мобильном видеообучении.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Контроль
Медсестры экспериментальной группы участвовали в очном обучении.
|
Медсестры экспериментальной группы участвовали в очном обучении.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение подкожных аппликаций гепарина
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Основным результатом этого исследования является улучшение подкожных аппликаций гепарина медсестрами.
Контрольный список из 25 пунктов, подготовленный исследователями на основе литературы, включает этапы применения знаний и навыков о подкожном гепарине.
|
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение двух разных методов
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Вторичным результатом этого исследования является сравнение двух различных методов обучения. Контрольный список из 25 пунктов, подготовленный исследователями на основе литературы, включает этапы применения знаний и навыков о подкожном гепарине.
|
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1640
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .