- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05469035
Effekten av sykepleieropplæring på forbedring av subkutane heparinapplikasjoner
Hamidiye Fakultet for sykepleie, Universitetet for helsevitenskap
En av sykepleiernes viktigste oppgaver og ansvar er legemiddeladministrasjon. Under legemiddeladministrasjonen bruker sykepleieren hensiktsmessige administreringsteknikker og sikrer pasientsikkerheten ved å kjenne til legemidlene og deres bivirkninger. Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av sykepleierutdanning på forbedring av subkutane heparinapplikasjoner. I denne studien ble det lagt opp til opplæring av sykepleiere ved å bruke to ulike opplæringsmetoder. Disse metodene er nettbasert og ansikt-til-ansikt trening.
I begge metodene var det planlagt å evaluere kunnskapen og ferdighetene til sykepleiernes subkutane legemiddeladministrasjon før og etter opplæringen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Demet İnangil
- Telefonnummer: 05303021160
- E-post: demet.inangil@sbu.edu.tr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- melder seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- ikke har administrert subkutant heparin i klinisk praksis
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
Sykepleiere i forsøksgruppen deltok i mobilbasert videolæring.
|
Sykepleiere i forsøksgruppen deltok i mobilbasert videolæring.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Sykepleiere i forsøksgruppen deltok i læring ansikt til ansikt.
|
Sykepleiere i forsøksgruppen deltok i læring ansikt til ansikt.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring av subkutane heparinapplikasjoner
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
|
Det primære resultatet av denne studien er forbedring av sykepleieres subkutane heparinapplikasjoner.
Sjekklisten på 25 punkter utarbeidet av forskerne basert på litteraturen inkluderer påføringstrinnene for subkutan heparinkunnskap og ferdigheter.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av to forskjellige metoder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
|
Det sekundære resultatet av denne studien er sammenligningen av de to ulike utdanningsmetodene. Sjekklisten på 25 punkter utarbeidet av forskerne basert på litteraturen inkluderer påføringstrinnene for subkutan heparinkunnskap og ferdigheter.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1640
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .