Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av sykepleieropplæring på forbedring av subkutane heparinapplikasjoner

19. juli 2022 oppdatert av: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Hamidiye Fakultet for sykepleie, Universitetet for helsevitenskap

En av sykepleiernes viktigste oppgaver og ansvar er legemiddeladministrasjon. Under legemiddeladministrasjonen bruker sykepleieren hensiktsmessige administreringsteknikker og sikrer pasientsikkerheten ved å kjenne til legemidlene og deres bivirkninger. Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av sykepleierutdanning på forbedring av subkutane heparinapplikasjoner. I denne studien ble det lagt opp til opplæring av sykepleiere ved å bruke to ulike opplæringsmetoder. Disse metodene er nettbasert og ansikt-til-ansikt trening.

I begge metodene var det planlagt å evaluere kunnskapen og ferdighetene til sykepleiernes subkutane legemiddeladministrasjon før og etter opplæringen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Legemiddeladministrasjon er en vanlig sykepleiebehandling. Sykepleieren ivaretar pasientsikkerheten ved å bruke kompatible administrasjonsteknikker og være oppmerksom på bivirkninger av medisiner. Farmakologiske midler som hepariner, vaksiner, insulin, hormonmedisiner osv. er generelt upassende ved oralt, intravenøst ​​eller intamuskulært inntak. Deretter må de administreres ved hjelp av subkutan (SC) injeksjon. Subkutane medisiner injiseres inn i vevslaget mellom huden og muskelen som kalles subkutant vev hvor ikke har en rik blodtilførsel. Egnede områder for påføring av subkutan injeksjon er sidesiden av overarmene, baksiden av overarmene, fremre overflate av låret, under scapulas og magen i navleregionen. Av den grunn at mageregionen har et overskudd av subkutant fettvev, nok plass til gjentatte injeksjoner og mindre muskelaktivitet, er det sterkt foretrukket for subkutane injeksjoner. Inngangsvinkelen for nålen i vevet avhenger av nålelengden og tykkelsen på den subkutane vevsmassen. En 90-graders vinkel brukes hvis subkutan vevstykkelse er ca. 5 cm. Men når den er 2,5 cm, anbefales vinkelen på en 45-graders vinkel. Å sjekke om nålespissen er i venen eller ikke under påføringen forårsaker nålebevegelse i vevet som da resulterer i vaskulær skade, blødning, ekkymose og hematomdannelse. Airlock-teknikk ved subkutane infeksjoner anbefales da den sikrer at hele stoffet leveres til vevet samt forhindrer unnslipping av stoffet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • melder seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • ikke har administrert subkutant heparin i klinisk praksis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Sykepleiere i forsøksgruppen deltok i mobilbasert videolæring.
Sykepleiere i forsøksgruppen deltok i mobilbasert videolæring.
Andre navn:
  • SC Heparin intervensjoner
Aktiv komparator: Kontroll
Sykepleiere i forsøksgruppen deltok i læring ansikt til ansikt.
Sykepleiere i forsøksgruppen deltok i læring ansikt til ansikt.
Andre navn:
  • SC Heparin intervensjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av subkutane heparinapplikasjoner
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
Det primære resultatet av denne studien er forbedring av sykepleieres subkutane heparinapplikasjoner. Sjekklisten på 25 punkter utarbeidet av forskerne basert på litteraturen inkluderer påføringstrinnene for subkutan heparinkunnskap og ferdigheter.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av to forskjellige metoder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
Det sekundære resultatet av denne studien er sammenligningen av de to ulike utdanningsmetodene. Sjekklisten på 25 punkter utarbeidet av forskerne basert på litteraturen inkluderer påføringstrinnene for subkutan heparinkunnskap og ferdigheter.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. juli 2022

Primær fullføring (Forventet)

10. august 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere