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O Efeito do Treinamento de Enfermeiros na Melhoria das Aplicações Subcutâneas de Heparina

19 de julho de 2022 atualizado por: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Hamidiye Faculdade de Enfermagem, Universidade de Ciências da Saúde

Um dos deveres e responsabilidades mais importantes dos enfermeiros é a administração de medicamentos. Durante a administração de medicamentos, o enfermeiro utiliza técnicas adequadas de administração e garante a segurança do paciente por conhecer os medicamentos e seus efeitos colaterais. Este estudo teve como objetivo examinar o efeito do treinamento de enfermagem na melhoria das aplicações de heparina subcutânea. Neste estudo, planejou-se treinar enfermeiros usando dois métodos de treinamento diferentes. Esses métodos são treinamento online e presencial.

Em ambos os métodos, planejou-se avaliar o conhecimento e a habilidade de administração de medicamentos por via subcutânea dos enfermeiros antes e após o treinamento.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A administração de medicamentos é uma intervenção clínica de enfermagem comum. O enfermeiro garante a segurança do paciente utilizando técnicas de administração compatíveis e conhecendo os efeitos colaterais dos medicamentos. Agentes farmacológicos como heparinas, vacinas, insulina, drogas hormonais, etc., são geralmente inapropriados para administração oral, intravenosa ou intamuscular. Em seguida, devem ser administrados por meio de injeção subcutânea (SC). Os medicamentos subcutâneos são injetados na camada de tecido entre a pele e o músculo, que é chamado de tecido subcutâneo, onde não há um rico suprimento sanguíneo. As áreas adequadas para aplicação de injeções subcutâneas são a face lateral da parte superior dos braços, a face posterior da parte superior dos braços, a superfície anterior da coxa, sob as escápulas e o abdome na região umbilical. Como a região abdominal tem excesso de tecido adiposo subcutâneo, espaço suficiente para injeções repetidas e menos atividade muscular, é altamente preferida para injeções subcutâneas. O ângulo de entrada da agulha no tecido depende do comprimento da agulha e da espessura da massa de tecido subcutâneo. Um ângulo de 90 graus é usado se a espessura do tecido subcutâneo for de cerca de 5 cm. No entanto, quando é de 2,5 cm, o ângulo de 45 graus é recomendado. Verificar se a ponta da agulha está na veia ou não durante a aplicação provoca o movimento da agulha no tecido que resulta em dano vascular, sangramento, equimose e formação de hematoma. A técnica de airlock em injeções subcutâneas é recomendada, pois garante que todo o fármaco seja entregue ao tecido, além de evitar o escape do fármaco.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntariado para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • não ter administrado heparina subcutânea na prática clínica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
As enfermeiras do grupo experimental participaram do aprendizado de vídeo baseado em dispositivos móveis.
As enfermeiras do grupo experimental participaram do aprendizado de vídeo baseado em dispositivos móveis.
Outros nomes:
  • Intervenções de Heparina SC
Comparador Ativo: Ao controle
As enfermeiras do grupo experimental participaram do aprendizado presencial.
As enfermeiras do grupo experimental participaram do aprendizado presencial.
Outros nomes:
  • Intervenções de Heparina SC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aperfeiçoamento em aplicações subcutâneas de heparina
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
O resultado primário deste estudo é a melhoria das aplicações subcutâneas de heparina pelos enfermeiros. A lista de verificação de 25 itens elaborada pelos pesquisadores com base na literatura inclui as etapas de aplicação do conhecimento e habilidade da heparina subcutânea.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação de dois métodos diferentes
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
O resultado secundário deste estudo é a comparação dos dois métodos de educação diferentes. A lista de verificação de 25 itens preparada pelos pesquisadores com base na literatura inclui as etapas de aplicação do conhecimento e habilidade da heparina subcutânea.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de julho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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