- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05469035
L'effet de la formation des infirmières sur l'amélioration des applications d'héparine sous-cutanée
Faculté des sciences infirmières Hamidiye, Université des sciences de la santé
L'administration des médicaments est l'une des tâches et des responsabilités les plus importantes des infirmières. Lors de l'administration des médicaments, l'infirmière utilise les techniques d'administration appropriées et assure la sécurité du patient en connaissant les médicaments et leurs effets secondaires. Cette étude visait à examiner l'effet de la formation des infirmières sur l'amélioration des applications sous-cutanées d'héparine. Dans cette étude, il était prévu de former des infirmières en utilisant deux méthodes de formation différentes. Ces méthodes sont des formations en ligne et en face à face.
Dans les deux méthodes, il était prévu d'évaluer les connaissances et les compétences en matière d'administration sous-cutanée de médicaments des infirmières avant et après la formation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Demet İnangil
- Numéro de téléphone: 05303021160
- E-mail: demet.inangil@sbu.edu.tr
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- volontaires pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- ne pas avoir administré d'héparine sous-cutanée dans la pratique clinique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental
Les infirmières du groupe expérimental ont participé à un apprentissage vidéo mobile.
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Les infirmières du groupe expérimental ont participé à un apprentissage vidéo mobile.
Autres noms:
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Comparateur actif: Contrôler
Les infirmières du groupe expérimental ont participé à un apprentissage en face à face.
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Les infirmières du groupe expérimental ont participé à un apprentissage en face à face.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amélioration des applications d'héparine sous-cutanée
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1 mois
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Le résultat principal de cette étude est l'amélioration des applications d'héparine sous-cutanée des infirmières.
La liste de contrôle en 25 points préparée par les chercheurs sur la base de la littérature comprend les étapes d'application des connaissances et des compétences en matière d'héparine sous-cutanée.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison de deux méthodes différentes
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1 mois
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Le résultat secondaire de cette étude est la comparaison des deux méthodes d'enseignement différentes. La liste de contrôle en 25 points préparée par les chercheurs sur la base de la littérature comprend les étapes d'application des connaissances et des compétences en héparine sous-cutanée.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1640
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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