Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la formation des infirmières sur l'amélioration des applications d'héparine sous-cutanée

19 juillet 2022 mis à jour par: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Faculté des sciences infirmières Hamidiye, Université des sciences de la santé

L'administration des médicaments est l'une des tâches et des responsabilités les plus importantes des infirmières. Lors de l'administration des médicaments, l'infirmière utilise les techniques d'administration appropriées et assure la sécurité du patient en connaissant les médicaments et leurs effets secondaires. Cette étude visait à examiner l'effet de la formation des infirmières sur l'amélioration des applications sous-cutanées d'héparine. Dans cette étude, il était prévu de former des infirmières en utilisant deux méthodes de formation différentes. Ces méthodes sont des formations en ligne et en face à face.

Dans les deux méthodes, il était prévu d'évaluer les connaissances et les compétences en matière d'administration sous-cutanée de médicaments des infirmières avant et après la formation.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'administration de médicaments est une intervention clinique courante en soins infirmiers. L'infirmière assure la sécurité du patient en utilisant des techniques d'administration compatibles et en étant consciente des effets secondaires des médicaments. Les agents pharmacologiques tels que les héparines, les vaccins, l'insuline, les médicaments hormonaux, etc., sont généralement inappropriés avec une prise orale, intraveineuse ou intramusculaire. Ensuite, ils doivent être administrés au moyen d'une injection sous-cutanée (SC). Les médicaments sous-cutanés sont injectés dans la couche de tissu située entre la peau et le muscle appelé tissu sous-cutané où l'approvisionnement en sang n'est pas riche. Les zones appropriées pour l'application par injection sous-cutanée sont la face latérale des bras, la face postérieure des bras, la surface antérieure de la cuisse, sous les omoplates et l'abdomen dans la région ombilicale. Pour la raison que la région abdominale a un excès de tissu adipeux sous-cutané, suffisamment d'espace pour des injections répétées et moins d'activité musculaire, elle est fortement préférée pour les injections sous-cutanées. L'angle d'entrée de l'aiguille dans le tissu dépend de la longueur de l'aiguille et de l'épaisseur de la masse tissulaire sous-cutanée. Un angle de 90 degrés est utilisé si l'épaisseur du tissu sous-cutané est d'environ 5 cm. Cependant, lorsqu'il est de 2,5 cm, l'angle d'un angle de 45 degrés est recommandé. Vérifier si la pointe de l'aiguille est dans la veine ou non pendant l'application provoque le mouvement de l'aiguille dans le tissu qui entraîne alors des lésions vasculaires, des saignements, des ecchymoses et la formation d'hématomes. La technique du sas dans les injections sous-cutanées est recommandée car elle garantit que la totalité du médicament est délivrée aux tissus et empêche la fuite du médicament.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • volontaires pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • ne pas avoir administré d'héparine sous-cutanée dans la pratique clinique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Les infirmières du groupe expérimental ont participé à un apprentissage vidéo mobile.
Les infirmières du groupe expérimental ont participé à un apprentissage vidéo mobile.
Autres noms:
  • Interventions sur l'héparine SC
Comparateur actif: Contrôler
Les infirmières du groupe expérimental ont participé à un apprentissage en face à face.
Les infirmières du groupe expérimental ont participé à un apprentissage en face à face.
Autres noms:
  • Interventions sur l'héparine SC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration des applications d'héparine sous-cutanée
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1 mois
Le résultat principal de cette étude est l'amélioration des applications d'héparine sous-cutanée des infirmières. La liste de contrôle en 25 points préparée par les chercheurs sur la base de la littérature comprend les étapes d'application des connaissances et des compétences en matière d'héparine sous-cutanée.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison de deux méthodes différentes
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1 mois
Le résultat secondaire de cette étude est la comparaison des deux méthodes d'enseignement différentes. La liste de contrôle en 25 points préparée par les chercheurs sur la base de la littérature comprend les étapes d'application des connaissances et des compétences en héparine sous-cutanée.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

10 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2022

Première publication (Réel)

21 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner