- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05469035
L'effetto della formazione degli infermieri sul miglioramento delle applicazioni sottocutanee di eparina
Hamidiye Facoltà di Infermieristica, Università di Scienze della Salute
Uno dei compiti e delle responsabilità più importanti degli infermieri è la somministrazione dei farmaci. Durante la somministrazione dei farmaci, l'infermiere utilizza tecniche di somministrazione appropriate e garantisce la sicurezza del paziente conoscendo i farmaci ei loro effetti collaterali. Questo studio mirava a esaminare l'effetto della formazione degli infermieri sul miglioramento delle applicazioni sottocutanee di eparina. In questo studio, è stato pianificato di formare gli infermieri utilizzando due diversi metodi di formazione. Questi metodi sono la formazione online e faccia a faccia.
In entrambi i metodi, è stato pianificato di valutare la conoscenza e l'abilità degli infermieri nella somministrazione sottocutanea di farmaci prima e dopo la formazione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Demet İnangil
- Numero di telefono: 05303021160
- Email: demet.inangil@sbu.edu.tr
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- volontariato per partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- non hanno somministrato eparina sottocutanea nella pratica clinica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sperimentale
Gli infermieri del gruppo sperimentale hanno partecipato all'apprendimento video basato su dispositivi mobili.
|
Gli infermieri del gruppo sperimentale hanno partecipato all'apprendimento video basato su dispositivi mobili.
Altri nomi:
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|
Comparatore attivo: Controllo
Gli infermieri del gruppo sperimentale hanno partecipato all'apprendimento faccia a faccia.
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Gli infermieri del gruppo sperimentale hanno partecipato all'apprendimento faccia a faccia.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Miglioramento delle applicazioni sottocutanee di eparina
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
|
L'esito primario di questo studio è il miglioramento delle applicazioni sottocutanee di eparina da parte degli infermieri.
La lista di controllo di 25 voci preparata dai ricercatori sulla base della letteratura include le fasi di applicazione della conoscenza e dell'abilità dell'eparina sottocutanea.
|
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto di due diversi metodi
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
|
L'esito secondario di questo studio è il confronto dei due diversi metodi educativi. La lista di controllo di 25 voci preparata dai ricercatori sulla base della letteratura include le fasi di applicazione della conoscenza e dell'abilità dell'eparina sottocutanea.
|
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1640
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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