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L'effetto della formazione degli infermieri sul miglioramento delle applicazioni sottocutanee di eparina

19 luglio 2022 aggiornato da: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Hamidiye Facoltà di Infermieristica, Università di Scienze della Salute

Uno dei compiti e delle responsabilità più importanti degli infermieri è la somministrazione dei farmaci. Durante la somministrazione dei farmaci, l'infermiere utilizza tecniche di somministrazione appropriate e garantisce la sicurezza del paziente conoscendo i farmaci ei loro effetti collaterali. Questo studio mirava a esaminare l'effetto della formazione degli infermieri sul miglioramento delle applicazioni sottocutanee di eparina. In questo studio, è stato pianificato di formare gli infermieri utilizzando due diversi metodi di formazione. Questi metodi sono la formazione online e faccia a faccia.

In entrambi i metodi, è stato pianificato di valutare la conoscenza e l'abilità degli infermieri nella somministrazione sottocutanea di farmaci prima e dopo la formazione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La somministrazione di farmaci è un comune intervento clinico infermieristico. L'infermiere garantisce la sicurezza del paziente utilizzando tecniche di somministrazione compatibili ed essendo consapevole degli effetti collaterali dei farmaci. Agenti farmacologici come eparine, vaccini, insulina, farmaci ormonali, ecc., sono generalmente inappropriati con l'assunzione orale, endovenosa o intramuscolare. Successivamente, devono essere somministrati mediante iniezione sottocutanea (SC). I farmaci sottocutanei vengono iniettati nello strato di tessuto tra la pelle e il muscolo chiamato tessuto sottocutaneo dove non ha un ricco apporto di sangue. Aree idonee per l'applicazione dell'iniezione sottocutanea sono l'aspetto laterale della parte superiore delle braccia, l'aspetto posteriore della parte superiore delle braccia, la superficie anteriore della coscia, sotto le scapole e l'addome nella regione ombelicale. Poiché la regione addominale ha un tessuto adiposo sottocutaneo in eccesso, spazio sufficiente per iniezioni ripetute e minore attività muscolare, è altamente preferita per le iniezioni sottocutanee. L'angolo di entrata dell'ago nel tessuto dipende dalla lunghezza dell'ago e dallo spessore della massa del tessuto sottocutaneo. Un angolo di 90 gradi viene utilizzato se lo spessore del tessuto sottocutaneo è di circa 5 cm. Tuttavia, quando è di 2,5 cm, si consiglia un angolo di 45 gradi. Controllare se la punta dell'ago è nella vena o meno durante l'applicazione provoca il movimento dell'ago nel tessuto che poi si traduce in danni vascolari, sanguinamento, ecchimosi e formazione di ematomi. La tecnica della sacca d'aria nelle iniezioni sottocutanee è raccomandata in quanto assicura che l'intero farmaco venga erogato al tessuto oltre a prevenire la fuoriuscita del farmaco.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • non hanno somministrato eparina sottocutanea nella pratica clinica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Gli infermieri del gruppo sperimentale hanno partecipato all'apprendimento video basato su dispositivi mobili.
Gli infermieri del gruppo sperimentale hanno partecipato all'apprendimento video basato su dispositivi mobili.
Altri nomi:
  • Interventi di eparina SC
Comparatore attivo: Controllo
Gli infermieri del gruppo sperimentale hanno partecipato all'apprendimento faccia a faccia.
Gli infermieri del gruppo sperimentale hanno partecipato all'apprendimento faccia a faccia.
Altri nomi:
  • Interventi di eparina SC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento delle applicazioni sottocutanee di eparina
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
L'esito primario di questo studio è il miglioramento delle applicazioni sottocutanee di eparina da parte degli infermieri. La lista di controllo di 25 voci preparata dai ricercatori sulla base della letteratura include le fasi di applicazione della conoscenza e dell'abilità dell'eparina sottocutanea.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto di due diversi metodi
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
L'esito secondario di questo studio è il confronto dei due diversi metodi educativi. La lista di controllo di 25 voci preparata dai ricercatori sulla base della letteratura include le fasi di applicazione della conoscenza e dell'abilità dell'eparina sottocutanea.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

10 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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