Hoitajien koulutuksen vaikutus ihonalaisten hepariinisovellusten parantamiseen
tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University
Hamidiye Hoitotieteen tiedekunta, Terveystieteiden yliopisto
Yksi hoitajien tärkeimmistä tehtävistä ja vastuista on lääkkeiden antaminen. Lääkkeiden antamisessa hoitaja käyttää asianmukaisia antotekniikoita ja varmistaa potilasturvallisuuden tuntemalla lääkkeet ja niiden sivuvaikutukset. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää sairaanhoitajakoulutuksen vaikutusta ihonalaisten hepariinisovellusten parantamiseen. Tässä tutkimuksessa oli tarkoitus kouluttaa sairaanhoitajia kahdella eri koulutusmenetelmällä. Nämä menetelmät ovat online- ja face-to-face -koulutus.
Molemmissa menetelmissä suunniteltiin arvioida sairaanhoitajien ihonalaisen lääkeantamisen tietämystä ja taitoa ennen koulutusta ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääkkeiden antaminen on yleinen hoitotyön kliininen interventio.
Sairaanhoitaja varmistaa potilasturvallisuuden käyttämällä yhteensopivia antotekniikoita ja olemalla tietoinen lääkkeiden sivuvaikutuksista.
Farmakologiset aineet, kuten hepariinit, rokotteet, insuliini, hormonilääkkeet jne., eivät yleensä sovellu suun kautta, suonensisäisesti tai lihaksensisäiseen käyttöön.
Sen jälkeen ne on annettava ihonalaisena (SC) injektiona.
Ihonalaisia lääkkeitä ruiskutetaan ihon ja lihaksen väliseen kudoskerrokseen, jota kutsutaan ihonalaiseksi kudokseksi, jossa ei ole runsasta verenkiertoa.
Sopivia alueita ihonalaiseen injektioon ovat olkavarsien lateraalinen puoli, olkavarsien takaosa, reiden etupinta, lapaluiden alla ja vatsa navan alueella.
Koska vatsan alueella on ylimääräistä ihonalaista rasvakudosta, tarpeeksi tilaa toistuville injektioille ja vähemmän lihasaktiivisuutta, se on erittäin suositeltava ihonalaisissa injektioissa.
Neulan sisääntulokulma kudokseen riippuu neulan pituudesta ja ihonalaisen kudosmassan paksuudesta.
90 asteen kulmaa käytetään, jos ihonalaisen kudoksen paksuus on noin 5 cm.
Kuitenkin, kun se on 2,5 cm, suositellaan 45 asteen kulmaa.
Sen tarkistaminen, onko neulan kärki suonessa vai ei, aiheuttaa neulan liikkeen kudoksessa, mikä johtaa verisuonivaurioon, verenvuotoon, mustelmaan ja hematooman muodostumiseen.
Airlock-tekniikkaa suositellaan ihonalaisissa injektioissa, koska se varmistaa koko lääkkeen kulkeutumisen kudokseen ja estää lääkkeen karkaamisen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Demet İnangil
- Puhelinnumero: 05303021160
- Sähköposti: demet.inangil@sbu.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- eivät ole antaneet ihonalaista hepariinia kliinisessä käytännössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Koeryhmän sairaanhoitajat osallistuivat mobiilipohjaiseen videooppimiseen.
|
Koeryhmän sairaanhoitajat osallistuivat mobiilipohjaiseen videooppimiseen.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Koeryhmän sairaanhoitajat osallistuivat kasvokkain tapahtuvaan oppimiseen.
|
Koeryhmän sairaanhoitajat osallistuivat kasvokkain tapahtuvaan oppimiseen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihonalaisten hepariinisovellusten parantaminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on sairaanhoitajien ihonalaisten hepariinisovellusten parantaminen.
Tutkijoiden kirjallisuuden pohjalta laatima 25 kohdan tarkistuslista sisältää ihonalaisen hepariinin tiedon ja taidon soveltamisvaiheet.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kahden eri menetelmän vertailu
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Tämän tutkimuksen toissijainen tulos on kahden eri koulutusmenetelmän vertailu. Tutkijoiden laatima 25 kohdan tarkistuslista kirjallisuuteen perustuen sisältää ihonalaisen hepariinin tiedon ja taidon soveltamisvaiheet.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1640
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .