A nővérképzés hatása a szubkután heparin-alkalmazások javítására
2022. július 19. frissítette: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University
Hamidiye Ápolási Kar, Egészségtudományi Egyetem
Az ápolók egyik legfontosabb feladata és felelőssége a gyógyszeradagolás. A gyógyszeradagolás során az ápoló megfelelő adagolási technikákat alkalmaz, a gyógyszerek és mellékhatásaik ismeretében gondoskodik a beteg biztonságáról. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a nővérképzés hatását a szubkután heparin alkalmazás javítására. Ebben a tanulmányban az ápolók képzését két különböző képzési módszerrel terveztük. Ezek a módszerek az online és a személyes képzés.
Mindkét módszernél a képzés előtt és után az ápolók szubkután gyógyszeradagolási ismereteinek és jártasságának értékelését tervezték.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A gyógyszeradagolás gyakori ápolási klinikai beavatkozás.
Az ápoló kompatibilis beadási technikák alkalmazásával és a gyógyszerek mellékhatásainak tudatában gondoskodik a beteg biztonságáról.
A farmakológiai szerek, mint például a heparinok, vakcinák, inzulin, hormongyógyszerek stb., általában nem megfelelőek orális, intravénás vagy intramuszkuláris bevitel esetén.
Ezt követően szubkután (SC) injekcióval kell beadni.
A szubkután gyógyszereket a bőr és az izom közötti szövetrétegbe fecskendezik, amelyet bőr alatti szövetnek neveznek, ahol nincs gazdag vérellátás.
A szubkután injekció beadására alkalmas területek a felkar oldalsó része, a felkar hátsó része, a comb elülső felszíne, a lapockák alatt és a has a köldökrégióban.
Mivel a hasi régióban túl sok a bőr alatti zsírszövet, elegendő hely van az ismételt injekciókhoz és kisebb az izomaktivitás, nagyon előnyös a bőr alatti injekciókhoz.
A tűnek a szövetbe való behatolási szöge a tű hosszától és a bőr alatti szövettömeg vastagságától függ.
90 fokos szöget alkalmazunk, ha a bőr alatti szövet vastagsága körülbelül 5 cm.
Ha azonban 2,5 cm, akkor a 45 fokos szög javasolt.
Annak ellenőrzése, hogy a tű hegye a vénában van-e vagy sem az alkalmazás során, a tű elmozdulását okozza a szövetben, ami érkárosodást, vérzést, ekchimózist és vérömleny kialakulását eredményezi.
A szubkután inekcióknál Airlock technika javasolt, mivel ez biztosítja a teljes gyógyszer szövetbe jutását, valamint megakadályozza a gyógyszer kijutását.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Demet İnangil
- Telefonszám: 05303021160
- E-mail: demet.inangil@sbu.edu.tr
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- önkéntes részvétel a vizsgálatban
Kizárási kritériumok:
- a klinikai gyakorlatban nem adtak szubkután heparint
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti
A kísérleti csoport ápolói mobil alapú videó tanulásban vettek részt.
|
A kísérleti csoport ápolói mobil alapú videó tanulásban vettek részt.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés
A kísérleti csoport ápolói személyes tanulásban vettek részt.
|
A kísérleti csoport ápolói személyes tanulásban vettek részt.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szubkután heparin alkalmazás javítása
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hónap
|
Ennek a vizsgálatnak az elsődleges eredménye az ápolók szubkután heparin alkalmazásának javítása.
A kutatók által a szakirodalom alapján összeállított 25 tételes ellenőrző lista tartalmazza a szubkután heparin ismeretek és készség alkalmazásának lépéseit.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Két különböző módszer összehasonlítása
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hónap
|
A tanulmány másodlagos eredménye a két különböző oktatási módszer összehasonlítása. A kutatók által a szakirodalom alapján összeállított 25 tételes ellenőrző lista tartalmazza a szubkután heparin ismeretek és készségek alkalmazásának lépéseit.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2022. július 15.
Elsődleges befejezés (Várható)
2022. augusztus 10.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. augusztus 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. június 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. július 19.
Első közzététel (Tényleges)
2022. július 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. július 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. július 19.
Utolsó ellenőrzés
2022. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1640
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .