Het effect van verpleegkundige training op de verbetering van subcutane heparinetoepassingen
19 juli 2022 bijgewerkt door: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University
Hamidiye Faculteit Verpleegkunde, Universiteit voor Gezondheidswetenschappen
Een van de belangrijkste taken en verantwoordelijkheden van verpleegkundigen is het toedienen van medicijnen. Tijdens de medicijntoediening gebruikt de verpleegkundige de juiste toedieningstechnieken en zorgt ze voor de veiligheid van de patiënt door de medicijnen en hun bijwerkingen te kennen. Deze studie was gericht op het onderzoeken van het effect van de opleiding van verpleegkundigen op de verbetering van subcutane heparinetoepassingen. In dit onderzoek was het de bedoeling om verpleegkundigen op te leiden door gebruik te maken van twee verschillende trainingsmethoden. Deze methoden zijn online en face-to-face training.
Bij beide methoden was het de bedoeling om de kennis en vaardigheid van verpleegkundigen over subcutane toediening van medicijnen voor en na de training te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Medicijntoediening is een gebruikelijke verpleegkundige klinische interventie.
De verpleegkundige zorgt voor de veiligheid van de patiënt door compatibele toedieningstechnieken te gebruiken en zich bewust te zijn van de bijwerkingen van medicijnen.
Farmacologische middelen zoals heparines, vaccins, insuline, hormoongeneesmiddelen enz. zijn over het algemeen niet geschikt voor orale, intraveneuze of intramusculaire inname.
Daarna moeten ze worden toegediend door middel van subcutane (SC) injectie.
Subcutane medicijnen worden geïnjecteerd in de weefsellaag tussen de huid en de spier die subcutaan weefsel wordt genoemd en waar geen rijke bloedtoevoer is.
Geschikte gebieden voor subcutane injectietoediening zijn het laterale aspect van de bovenarmen, het posterieure aspect van de bovenarmen, het voorste oppervlak van de dij, de onderkant van de schouderbladen en de buik in de navelstreek.
Omdat de buikstreek een overmaat aan onderhuids vetweefsel heeft, genoeg ruimte heeft voor herhaalde injecties en minder spieractiviteit, heeft het sterk de voorkeur voor onderhuidse injecties.
De invalshoek van de naald in het weefsel hangt af van de naaldlengte en de dikte van de onderhuidse weefselmassa.
Een hoek van 90 graden wordt gebruikt als de dikte van het onderhuidse weefsel ongeveer 5 cm is.
Wanneer het echter 2,5 cm is, wordt de hoek van een hoek van 45 graden aanbevolen.
Om te controleren of de naaldpunt zich tijdens het aanbrengen in de ader bevindt of niet, veroorzaakt de naaldbeweging in het weefsel wat vervolgens resulteert in vaatbeschadiging, bloeding, ecchymose en hematoomvorming.
Luchtsluistechniek bij subcutane injecties wordt aanbevolen, omdat het ervoor zorgt dat het hele medicijn aan het weefsel wordt afgegeven en het ontsnappen van het medicijn wordt voorkomen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Demet İnangil
- Telefoonnummer: 05303021160
- E-mail: demet.inangil@sbu.edu.tr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrijwillig meewerken aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- in de klinische praktijk geen subcutane heparine hebben toegediend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
Verpleegkundigen in de experimentele groep namen deel aan mobiel videoleren.
|
Verpleegkundigen in de experimentele groep namen deel aan mobiel videoleren.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Verpleegkundigen in de experimentele groep namen deel aan face-to-face leren.
|
Verpleegkundigen in de experimentele groep namen deel aan face-to-face leren.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van subcutane toediening van heparine
Tijdsspanne: Door studie afronding gemiddeld 1 maand
|
Het primaire resultaat van deze studie is de verbetering van de subcutane toediening van heparine door verpleegkundigen.
De checklist met 25 items, opgesteld door de onderzoekers op basis van de literatuur, omvat de toepassingsstappen van subcutane kennis en vaardigheid van heparine.
|
Door studie afronding gemiddeld 1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van twee verschillende methoden
Tijdsspanne: Door studie afronding gemiddeld 1 maand
|
Het secundaire resultaat van deze studie is de vergelijking van de twee verschillende onderwijsmethoden. De checklist met 25 items die door de onderzoekers is opgesteld op basis van de literatuur, omvat de toepassingsstappen van subcutane kennis en vaardigheid van heparine.
|
Door studie afronding gemiddeld 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
15 juli 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
10 augustus 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1640
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .