Effekten av sjuksköterskeutbildning på förbättringen av subkutana heparintillämpningar
19 juli 2022 uppdaterad av: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University
Hamidiye Fakulteten för omvårdnad, University of Health Sciences
En av sjuksköterskornas viktigaste uppgifter och ansvar är läkemedelsadministration. Under läkemedelsadministrationen använder sjuksköterskan lämpliga administreringstekniker och säkerställer patientsäkerheten genom att känna till läkemedlen och deras biverkningar. Denna studie syftade till att undersöka effekten av sjuksköterskeutbildning på förbättringen av subkutana heparintillämpningar. I denna studie var det tänkt att utbilda sjuksköterskor genom att använda två olika utbildningsmetoder. Dessa metoder är online- och träning ansikte mot ansikte.
I båda metoderna var det planerat att utvärdera subkutan läkemedelsadministration kunskap och skicklighet hos sjuksköterskor före och efter utbildningen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Läkemedelsadministrering är en vanlig omvårdnadsbehandling.
Sjuksköterskan säkerställer patientsäkerheten genom att använda kompatibla administreringstekniker och vara medveten om biverkningar av mediciner.
Farmakologiska medel såsom hepariner, vacciner, insulin, hormonläkemedel etc. är i allmänhet olämpliga vid oralt, intravenöst eller intamuskulärt intag.
Därefter måste de administreras med hjälp av subkutan (SC) injektion.
Subkutan medicin injiceras i vävnadslagret mellan huden och muskeln som kallas subkutan vävnad där inte har en rik blodtillförsel.
Lämpliga områden för applicering av subkutan injektion är den laterala aspekten av överarmarna, den bakre delen av överarmarna, främre ytan av låret, under scapulas och buken i navelregionen.
Av anledningen att buken har en överflödig subkutan fettvävnad, tillräckligt med utrymme för upprepade injektioner och mindre muskelaktivitet, är det mycket föredraget för subkutana injektioner.
Ingångsvinkeln för nålen i vävnaden beror på nålens längd och tjockleken på den subkutana vävnadsmassan.
En 90-graders vinkel används om den subkutana vävnadens tjocklek är ca 5 cm.
Men när den är 2,5 cm rekommenderas vinkeln på en 45-graders vinkel.
Att kontrollera om nålspetsen ligger i venen eller inte under appliceringen orsakar nålrörelsen i vävnaden som sedan resulterar i kärlskador, blödningar, ekkymos och hematombildning.
Airlock-teknik vid subkutana infektioner rekommenderas eftersom den säkerställer att hela läkemedlet levereras till vävnaden samt förhindrar att läkemedlet läcker ut.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Demet İnangil
- Telefonnummer: 05303021160
- E-post: demet.inangil@sbu.edu.tr
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- frivilligt att delta i studien
Exklusions kriterier:
- inte har administrerat subkutant heparin i klinisk praxis
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell
Sjuksköterskor i experimentgruppen deltog i mobilbaserad videoinlärning.
|
Sjuksköterskor i experimentgruppen deltog i mobilbaserad videoinlärning.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
Sjuksköterskor i experimentgruppen deltog i inlärning ansikte mot ansikte.
|
Sjuksköterskor i experimentgruppen deltog i inlärning ansikte mot ansikte.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättring av subkutana heparinapplikationer
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 månad
|
Det primära resultatet av denna studie är förbättringen av sjuksköterskors subkutana heparintillämpningar.
Checklistan med 25 punkter som utarbetats av forskarna baserat på litteraturen inkluderar tillämpningsstegen för subkutan heparinkunskap och skicklighet.
|
Genom avslutad studie, i snitt 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av två olika metoder
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 månad
|
Det sekundära resultatet av denna studie är jämförelsen av de två olika utbildningsmetoderna. Den checklista på 25 punkter som utarbetats av forskarna baserat på litteraturen inkluderar tillämpningsstegen för subkutan heparinkunskap och skicklighet.
|
Genom avslutad studie, i snitt 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
15 juli 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
10 augusti 2022
Avslutad studie (Förväntat)
30 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2022
Första postat (Faktisk)
21 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1640
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .